Получение ацетиленовых кислот

Простейшей кислотой ацетиленового ряда является пропиоловая (пропаргиловая) кислота. Приведите схемы реакций получения пропаргиловой кислоты из акриловой. [c.76]

Аналогично реагируют сложные эфиры, нитрилы, хлорангидриды и ангидриды кислот. В настоящее время метод используется, в частности, для получения ацетиленовых спиртов, например [c.182]

Область ацетиленовых синтезов была расширена недавно при получении ацетиленовых сложных эфиров [98] и кислот, ацетиленовых кетонов (см. стр. 281) и диацетиленов [99], например [c.274]

Определение окислов азота. Одним из источников отравления рабочих при взрывных работах в подземных выработках является выделение в шахтный воздух окислов азота и других продуктов взрыва. Двуокись азота в опасных концентрациях встречается также в воздухе промышленных предприятий, преимущественно при процессах получения азотной кислоты, при нитровании, в сернокислотном производстве, при электро- и ацетиленовой сварке. [c.303]

Получаются эти кислоты способами, аналогичными способам получения одноосновных ацетиленовых кислот [c.349]

Ацетилен — очень неустойчивый газ и при повышенной температуре может разлагаться на углерод и водород. Под действием резкого повышения температуры, резкого толчка, удара и под влиянием детонаторов он взрывается, особенно в сжатом состоянии (в баллонах). При горении этина в кислороде развивается очень высокая температура, до 3000° С. Это позволяет применять ацетиленовое пламя для резки и сварки металлов. Этин широко используется как сырье в химической промышленности для получения уксусной кислоты, этилового спирта, синтетического каучука, полихлорвиниловой пластмассы, отравляющих веществ (люизит), растворителей и других веществ. Смесь этина с воздухом горит ярким пламенем и иногда используется для освещения, сигнальных огней, в бакенах. Очищенный этин обладает наркотическим действием. [c.120]

Аналогично олефиновым и ацетиленовым углеводородам, соединения перечисленных выше типов образуют с окисью углеводорода многочисленные интересные веш,ества. Из детально изученных и практически доведенных до промышленного внедрения реакций можно указать на реакцию получения уксусной кислоты взаимодействием окиси углерода с метанолом, уксусного ангидрида — из СО и диметилового эфира или метилацетата, метилацетата — из СО и диметилового эфира и, наконец, адипиновой кислоты—из СО и 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. [c.254]

Полииновые углеводороды с концевой ацетиленовой связью, широко используемые при получении полиеновых кислот, обычно синтезируют конденсацией алкинов-1 с пропаргилбромидом [29] [c.209]

Введение карбоксильной группы. Переход от галогенпроизводных ацетиленовых углеводородов к соответствующим кислотам может быть осуществлен конденсацией их с малоновым эфиром, что сопровождается удлинением цепи на два атома углерода. Такой способ введения карбоксильной группы использован, например, при получении линолевой кислоты [32] [c.210]

А. Н. Несмеяновым и Н. К- Кочетковым получены продукты присоединения сулемы к ацетиленовым спиртам [138], ацетиленовому кетону [139] и к ацетиленовым кислотам и их эфирам [140]. Полученные вещества проявляют свойственную квазикомплексным соединениям двойственную реакционную способность. [c.128]

Ацетиленовые соединения являются активными субстратами в реакциях карбонилирования, катализируемых переходными металлами. Наиболее известным является промышленный способ получения акриловой кислоты из ацетилена в присутствии N (00) 4 [c.174]

БНК применяется в кислото- и щелочестойких резинах. Из БНК изготовляют маслобензостойкую резиновую обувь и изделия широкого потребления. БНК применяют в строительной промышленности (для получения герметиков, шпатлевки, рубероида). БНК, модифицированные ПВХ, используют для изготовления оболочек кабелей и других озоностойких изделий. Резины на основе БНК с ацетиленовой сажей находят применение в качестве масло-бензостойких антистатических покрытий для топливных баков и шлангов. [c.366]

Начало систематическим исследованиям кислородпроизводных ацетиленового ряда было положено К. Глазером [123, 124], открывшим в 1869 г. обш,ий метод получения ацетиленовых кислот действием сухого угольного ангидрида на натриевые соединения алкина, например [123, стр. 424] [c.40]

А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]

Синтез с применением ацетиленов использовался для получения рицинолеиновой кислоты [104], элоэостеариповых и пунициновой кислот [105], причем в последнем случае нормальный пропаргильный реактив Гриньяра вводится во взаимодействие с ацетиленовым альдегидом (уравнение 11), что открывает путь к цис-транс-цис-тт п-еновой системе — путем дегидратации первоначального продукта и частичного гидрирования образующегося ендинина [c.225]

Реакция ацетиленовых реактивов Гриньяра с пропаргильными галогенидами была тщательно исследована, причем был разработан гибкий метод введения иолиино-вой функции с тройными связями, разделенными метиленовыми группами. Полученные таким путем полииновые спирты можно затем бромировать и конденсировать с (о-ацетиленовыми кислотами через гринъяровские комплексы последних. Таким путем были получены кислоты, содержащие до пяти тройных связей, разделенных [c.225]

Джонс, Уитем и Уайтинг предложили общий способ получения алленовых кислот, основанный на действии карбонила никеля и хлористого водорода на ацетиленовые спирты. Однако выходы при этом обычно невелики (10—20%). Было установлено, что в качестве промежуточного продукта этой реакции образуется а-га-лоидацетилен, перегруппировка которого в хлораллен исключается, оскояьку последний не реагирует в таких условиях реакции [c.110]

Галогенвиниловые эфиры в последнее время находят все более широкое применение в органическом синтезе для получения ацетиленовых эфиров, галогенкарбоповых кислот, фторсодержащих альдегидов и кетонов, пестицидов, физиологйческиактивных веществ, в химии высокомолекулярных соединений [1]. [c.79]

Для получения диацетиленовых кислот и их производных могут быть использованы обпцие методы синтеза диацетиленовых соединений, и выбор метода определяется доступностью исходных веществ, а также их устойчивостью в условиях реакции. До настоящего времени широкое распространение имели методы, в основе которых лежит создание диацетиленовой цепочки путем окислительной димеризации или несимметричной конденсации моноацетиленовых соединений. В тех случаях, когда исходными являются не моноацетиленовые кислоты, вторая стадия синтеза заключается в преобразовании функциональных заместителей, например осуществляется окисление первичных спиртов, декарбоксилирование а-ацетиленовых дикислот или пиролитическое расщепление третичных диацетиленовых карбинолов и др. Значительную группу методов получения диацетиленовых кислот составляют методы прямого синтеза их из диацетилена, его гомологов и производных. [c.216]

Непредельные углеводороды образуют несколько рядов, простейшими 13 которых являются ряды этилена и ацетилена. Общим способом их получения является отщепление элементов галоидоводородной кислоты от соответствующих галоидозамещенных при действии на них едких щелочей. Для получения этиленовых углеводородов при этом исходят из одпо-галоидозамещенпых, для получения ацетиленовых — из двугалоидо- ал1ещеиных, нанример [c.166]

Простейшей кислотой ацетиленового ряда является пропиоловая (пропаргиловая) кислота. Она может быть получена бромированием акриловой кислоты и последующей обработкой дибромакриловой кислоты спиртовой щелочью. Напишите уравнения реакций получения пропиоловой кислоты. [c.68]

На многочисленных примерах Иоцичем были показаны широкие препаративные возможности открытой им реакции. За короткий период он со своими сотрудниками (преимущественно студентами) синтезировал более 100 новых ацетиленовых соединений и разработал новые пути получения ацетиленовых углеводородов, галоидопроизводных, спиртов, эфиров ацеталей, альдегидов, кетонов и кислот. В дальнейшем применение реакщт Иоцича было разработано многочисленными химиками, и в первую очередь Ю. С. Залькиндом, В. Гриньяром и И. И. Назаровым. В настоящее время эта реакция представляет собой одну из важных реакций препаративной органической химии и успешно применяется для синтеза сложных природных соединений. [c.9]

Подробнее реакции взаимодействия реактивов Иоцича с хлораи-гидридами и ангидридами кислот будут рассмочрепы в разделе Получение ацетиленовых кетонов (стр. 53). [c.47]

Общеизвестный метод получения карбоновых кислот путем прямого карбоксилироваипя магнийорганических соедгтеиин мо-л<ет с успехом применяться также для синтеза ацетиленовых [c.54]

Уксусный альдегид можно использовать для получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Во всех реакциях получения альдегидов и кетонов из олефинов или ацетиленовых и алленовых углеводородов промежуточными продуктами являются виниловые спирты, превращающиеся в альдегиды и кетоны по типу эноло-карбонильной таутомерии. [c.194]

Простейшие продукты присоединения соли ртути к низшим ацетиленовым кислотам и их эфирам глад о и с хорошими выходами получаются взаимодействием соответствующих ацетиленовых кислот и их эфиров с насыщенным раствором сулемы в нас1 Щенном водном растворе хлористого натрия [140]. Для низших гомологов реакция идет очень быстро и заканчивается в течение 1—2 час. Так получены продукты присоединения сулемы к про-пиоловой [140] и тетроловой [140, 431] кислотам и их эфирам [1401, также к эфирам фенилпропиоловой и ацетилендикарбоновой [140] кислот. Сулема становится в а-положение к карбонилу, а галоид — в Р-положение, т. е. имеет место обычное для ненасыщенных кислот обращение правила Марковникова. Полученные соединения ведут себя как типичные квазикомплексные соединения, еще более легко отщепляя сулему под действием связывающих ее агентов, чем Р-хлорвинилмеркурхлорид. [c.170]

Возможно, что наиболее затрудненным из полученных ацетиленовых соединений является ди-(трепг-бутил)-ацетилен [163]. Это соединение не гидратируется в условиях, в которых другие дизамещенные ацетилены превращаются в кетоны. Оно с трудом присоединяет бром и окисляется перманганатом калия до ди-(пгрет-бутил)-дикетона с высоким выходом в условиях, которые обычно приводят к расщеплению [164] до кислот. Восстановление его натрием в жид- [c.254]

Получение карбоновых кислот ацетиленового ряда при действии углекислоты на натриевые производные монозамещенных ацетиленов согласно реакции [c.142]

Фторзамещенные органические кислоты могут быть получены обычными методами, используемыми при получении карбоновых кислот. Производные уксусной кислоты были получены реакцией обмена галоидзамещенных кислот. Производные же высших гомологов этим способом не могут быть получены, так как для них наблюдается отщепление молекулы галоидоводо-]юда. При действии фтористого водорода на ацетиленовые кислоты образуются дифторнроизводные с двумя атомами фтора у одного и того же атома углерода. [c.401]

Со времени этих исследований Михаэля в литературе не отмечено новых случаев получения обоих геометрических изомеров. Ввиду того что получение is-изомеров при однократном присоединении галогеноводорода к ацетиленовым производным представляет значительный интерес (стереохимические построения Вапт-Гоффа и Вислиценуса), мы и предприняли настоящее исследование с целью получения геометрических изомеров из ацетиленовых кислот ациклического ряда. Вследствие того что неудачи прежних попыток в этом направлении объяснялись, но-видимому, очень трудной доступностью исходного материала, т. е. ацетиленкарбоновых кислот, что не давало возможности выделить из смеси изомеров мепее устойчивую форму, ближайшей нашей задачей являлась выработка метода получепия с хорошими выходами ацетиленкарбоновых кислот, в частности этилацетиленкарбоновой. [c.576]

При всех известных до настоящего времени методах получения этих кислот [5] исходным материалом являлись соответствующие однозамещенные ацетиленовые yiлеводороды, которые переводились в металли- [c.576]

Капиталовложения для процессов аммоноокисления пропилена значительно ниже, чем, например, для метода получения акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты. Так, для процесса Sohio годовая стоимость 1 т акрилонитрила составляет 340 долларов в отличие от 840—1200 долларов для ацетиленового метода. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология