Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глицидные полиэфиры

    Ауэр- описывает синтез полиэфиров из глицидных эфиров бисфенола А и смоляных или высших ненасыщенных жирных кислот, предназначенных в качестве связующего для цветных печатных паст, применяющихся в текстильной промышленности. [c.542]

    Совмещение.м кислы.х полиэфиров с кислотными числами выше 200 и полимерных глицидных эфиров бисфенола А были получены - " смолы, пригодные для при.менения в качестве покрытий, заливочных и прессуемых смол, а также клеев для металлов и связуюш,ег ) для слоистых материалов. Применяемые полиэфиры являются продуктами реакции адипиновой или фталевой кислоты с гликолем, глицерином, пентаэритритом и т. п. Марки с.мол эпон с температурами размягчения 10—100" представляют собой сочетание полимерных глицидных эфиров бисфенола А с подобными полиэфирами. Количественные соотношения изменяются в пределах от 1 дс) [c.558]


    Н=-(СН2)2-- (СН2)з-,- №)4-, - (СН2)20(СН2)2-,а= =— СНз или—СзНб [1484]. Описаны глицидные полиэфиры—продукты реакции фенола, нафтола, антранола с фенолом, замещен- [c.47]

    Описаны сополимеры мочевиноформальдегидных смол с полиаминами [320, 339, 340], в том числе с меламиноформальде-гидными смолами [336, 337, 341—347], полимерами сложных виниловых эфиров или их сополимерами с этиленом [348], альбуминсодержащими веществами [349], фурановой смолой [350], полиэпоксисоединениями [593] и простыми глицидными полиэфирами многоатомных фенолов [313], низкомолекулярными [c.113]

    Эпоксисоединения можно комбинировать с другими стабилизаторами ПВХ, в том числе и светостабилизаторами. Среди них следует назвать полимерные эпоксисоединения, например полиаллил-глицидный эфир, или бисфенольные эпоксидные смолы в комбинации с ненасыщенными сложными полиэфирами карбоновых кислот, такими, как диаллилмалеат, — для светостабилизации [276, 15611 полиглицидные эфиры многоатомных сциртов, например триглицид-ный эфир глицерина, в сочетании с многоатомными фенолами — для термо- и светостабилизации [213] и наконец, такие эноксисо- [c.190]

    Рекке, Келер и Пич по этому же способу синтезировали глицидные эфиры двухосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой), а также поликарбоновых кислот сложного состава, таких, как полиэфиры с концевыми карбоксильными группами. Например  [c.546]

    Фиш описывает продукты реакции полиэфиров, цепи которых имеют большей частью 24 звена и 2 концевые карбоксильные группы, и полиэпоксидных соединений, образующихся при реакции бисфенола А с эпихлоргидрином. Подобные совмещенные смолы автор рекомендует в качестве покрытий, заливочных смол и клеев для металлов. Совмещением различных дикарбоновых кислот с гликолями и варьированием их количественных соотношений, включая смеси карбоновых кислот или гликолей, а также глицидных эфиров бисфенола А разной степени полимеризации, наконец, подбором специальных ускорителей реакции полиэфира и полиэпоксидного соединения (BFg или полиамина) можно синтезировать жидкие или твердые продукты с разнообразными свойствами. Вместо полиэфиров с двумя концевыми карбоксильными группами можно применять высшие дикарбоновые кислоты (например, 1,14-тетрадеканднкарбоиовую кислоту) или смеси отвердителей, имеющих менее 14 звеньев (например, смесь триэтилентетрамина или фталевого ангидрида с полиэфирами или высшими дикарбоновыми кислотами). Применяемый способ виден на следующих примерах  [c.557]

    Для получения заливочных и прессуемых смол с малой усад кой Касс синтезировал композиции из низко.молекулярных полиэфиров и полимерных глицидных эфиров бисфенола А. Например, низкомолекулярный полиэфир получают полуторачасовым нагреванием при 180—250 36,5 г адипиновой кислоты (0,25 моля и 10 г гликоля (0,16 моля) и осаждают в виде полукристаллической пасты с кислотным числом 252 (первоначальное кислотное число 603, при 100%-иом превраш,ении кислотное число равно 248). В качестве полимерных глицидных эфиров бисфенола А используют смолы марки эпон, например, эпон 1062—жидкая смола с весом эпоксидного эквивалента 140—160 или эпон КЫ-34 с температурой размягчения 20—28° и весом эпоксидного эквивалента 225—290. Смеси этих обоих компонентов, например 2 вес. ч. полиэфира и 3 вес. ч. смолы эпон 1062 или 1 вес. ч. полиэфира и 2 вес. ч. смолы зпояКЫ-34, предварительно конденсируют при 150° с образованием мягких вязко-жидких продуктов, стабильных при хранении. Отверждение происходит в форме в течение 15 час. при 150°. [c.558]


    Ориентируясь на эти работы, Дойл" - применил модифицированные маслами полиэфиры, например такие, которые получают конденсацией монорицинолеата глицерина и насыщенных дикарбоновых кислот. Совмещением с полимерными глицидными эфирами бисфенола А получают продукты, обладающие очень большой стабильностью при хранении. После отверждения из них получают особенно гибкие, вязкие и твердые материалы. Например  [c.559]

    Щенк - 5 описывает совмещение глицидных эфиров п,п -диокси-дифенилметана и полиэфиров с небольшим содержанием двойных связей, способных к полимеризации. Синтезированные им вещества могут быть использованы в качестве заливочных смол, для изоляции электротехнических приборов, а также для склейки металлов. В расплавленном состоянии эти смеси весьма жидки, так что при заливке электродеталей они обладают хорошей проникающей способностью. Их отверждение происходит, в зависимости от вида добавляемого отвердителя, при температурах 80—150°. Следующие примеры поясняют указанный способ  [c.559]

    Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты — стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100—115° 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, [c.560]

    Шснк , получая смолы для заливки электроприборов или клеи для металлов, синтезировал самоотверждающиеся композиции из поли.мерных полиглицидных эфиров бисфенола А и высокомолекулярных полиэфиров, содержащих относительно небольшое число двойных связей, способных к полимеризации. Соотношение между глицидным эфиром и полиэфиром может колебаться от 1 5 до 2 1. Для клеев целссообразпо применять соотношение 1 2. Например  [c.654]


Смотреть страницы где упоминается термин Глицидные полиэфиры: [c.757]    [c.787]    [c.837]    [c.222]    [c.457]    [c.538]    [c.542]    [c.542]    [c.558]    [c.559]    [c.562]    [c.635]    [c.654]    [c.702]    [c.703]    [c.703]    [c.703]    [c.703]    [c.703]    [c.703]    [c.705]    [c.732]    [c.732]    [c.732]    [c.732]    [c.732]    [c.732]    [c.732]    [c.732]    [c.733]    [c.760]    [c.760]    [c.760]    [c.760]    [c.760]    [c.761]    [c.786]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте