Изофталевая кислота полиамиды смешанные

Смешанные полиамиды [44], полученные поликонденсацией гексаметиленадипинамида, гексаметиленсебацинамида и капролактама (найлон 66/610/6), а также полимер с ароматическими ядрами в цепи (найлон 66/6-Ф/6, Ф—остаток изофталевой кислоты) хорошо стабилизируются различными аминами (ди-В-нафтил- -фениленди-амином, фенил-В -нафтил-амином, дифенил-п-фени- рт.ст [c.218]

Некоторые особенности процессов формования и упрочнения и специфика свойств смешанных волокон были изучены на системах ароматический полиамид — полиамидокислота. В качестве полиамида в одних случаях был использован полимер на основе 4,4 -диаминодифе-нилсульфона и терефталевой кислоты в других — полимер на основе л-фенилендиамина и изофталевой кислоты в качестве полиамидокислоты применяли полимеры на основе пиромеллитового диангидрида или диангидрида 3,3, 4,4 -дифенилтетракарбоновой кислоты и 4,4 -диаминодифенилового эфира. Растворителями являлись ДМАА или ДМФ [И, с. 39 237 250]. Процесс получения смешанных волокон состоит из нескольких стадий [c.195]

При наличии в растворе смеси двух различных галогенангидри-дов возможно образование смешанных полиамидов - Реакция образования смешанного полиамида подробно исследована на примере смеси хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот , а также при поликонденсации трехкомпонентной смеси хлорангидрид себациновой кислоты — гексаметилендиамин — пиперазин . В последнем случае, несмотря на различную реакционную способность гексаметилендиамина и пиперазина, оба амина участвуют в реакции примерно с одинаковыми скоростями, независимо от их относительной концентрации в растворе. [c.196]

Работа 90. Получение смешанного полиамида из п -фенилендиамина и дихлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот в растворе при низкой температуре [c.212]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

Свойства смешанных полиамидов, полученных межфазной поликонденсацией из смеси хлорангидридов адипиновой — себациновой, адипиновой — азелаиновой, себациновой — азелаиновой, адипиновой — изофталевой кислот с гексаметилендиамином, существенно не отличаются от свойств соответствующих смешанных полиамидов, синтезированных равновесной поликонденсацией. Это, по-видимому, позволяет считать, что смешанным полиамидам, полученным межфазной поликонденсацией, не свойственно блочное строение [c.105]

Свойства смешанных полиамидов, полученных при помощи неравновесных нревращений, в общем сходны со свойствами полиамидов того же состава, полученных равновесным путем. Так, Коршак, Фрунзе, Козлов и Алыбина [57] сравнили свойства двух смешанных полгшмидов одинакового состава, полученных из гексаметилендиамина, адипиновой и изофталевой кислот (Ф ) тем и другим методами, и установили, что по растворимости они почти не отличаются, как видно на рис. 139. Однако они обнаружили некоторое отличие в температурах течения (рис. 140). [c.242]

Слонимский, Фрунзе и другие [490] исследовали термомеханически свойства смешанных полиамидов из цис- и транс-пзомеров 1,3-диамино-циклогексана и алифатических дикарбоновых кислот и установили, что-кривые нагрузка — деформация позволяют выяснить изменение свойства в зависимости от содержания кристаллической и аморфной частей. Они же исследовали этот переход на примере системы, полученной из адипиновой и изофталевой кислот и гексаметилендиамина [218]. [c.382]