Конденсированные системы ароматические

Другие аналитические реакции на сахара основаны на способ-кости их конденсироваться с ароматическими системами с образованием окрашенных веществ. Конденсация. может происходить за счет карбонильной группы монозы. [c.103]

Конденсируются также сопряженные системы, образованные этиленовой связью боковой цепи и связью ароматического кольца. В качестве примера можно привести реакцию а-винилнафталина с малеиновым ангидридом [c.602]

Жидкий сернистый ангидрид из емкости 7 и ароматический углеводород подаются через расходомеры 6, смешиваются в трубе и поступают в реактор /. Туда же через расходомер вводится раствор серного ангидрида в жидком сернистом ангидриде. В верхней части реактора имеется насадка из колец Рашига, служащая каплеотбойником. Пары сернистого ангидрида из реактора 1 сжимаются компрессором 2 и конденсируются в водяном холодильнике 3. Конденсат дросселируют до атмосферного давления, причем образовавшиеся пары ЗОг снова поступают в компрессор. Жидкий сернистый ангидрид из сепаратора 5 направляется в сборник 7, откуда он снова подается в реактор, циркулируя таким образом в системе. Из нижней части реактора 1 раствор сульфокислот в жидко.м сернистом ангидриде, содержащий непрореагировавший серный ангидрид, отводится на дальнейшую переработку (на рисунке не показано), включающую испарение растворителя и возвращение его паров в компрессор 2. [c.456]

Чем больше шестичленных ароматических циклов линейно конденсировано, тем глубже батохромный сдвиг светопоглощения, тем интенсивнее поглощение. Вместе с тем резко падает устойчивость соединения, уменьшается его ароматичность, увеличивается непредельность и близость к полиеновому углеводороду с сопряженными связями. Это легко понять, так как лишь единственный цикл ацена имеет секстет электронов. Поскольку, однако, система любого ацена, как мы видели на примере антрацена, симметрична, то можно считать, что два электрона секстета подвижны и перемещаются из края в край системы, что, по Клару, выражают такой схемой (стрелка обозначает перемещение пары электронов секстета) [c.240]

Другие аналитические реакции на сахара основаны на способности их конденсироваться с ароматическими системами с образованием окрашенных веществ. Конденсация может происходить за счет карбонильной группы монозы. Так, при проведении пробы Толленса глюкуроновая кислота конденсируется с нафторезорцином с образованием производных динафтилметана (I), или ксантена (И) [c.175]

При обсуждении спектров поглощения циклических сопряженных систем можно также воспользоваться моделью свободного электрона. Платт [12] применил эту модель к ката-конденсиро-ванным ароматическим системам, в которых ни один атом углерода не входит более чем в два кольца и каждый атом углерода нахо- [c.206]

Давление в роторно-дисковом контакторе поддерживали на уровне, обеспечивавшем жидкофазное состояние всех компонентов системы. Сырье вводили в низ экстрактора, рабочая высота которого составляла 1,8 м, что эквивалентно примерно 9 единичным ступеням разделения. Колонна экстрактивной перегонки работала под повышенным давлением температуру в кипятильнике поддерживали в пределах 175— 190°С. Растворитель вместе с ароматическим концентратом подавался вблизи верха колонны при температуре, поддерживавшейся в экстракторе. Поток, отбираемый с верха колонны экстрактивной перегонки, конденсировали и возвращали в качестве циркулирующей промывной среды в экстрактор. Нижний продукт, содержащий растворитель и чистый ароматический углеводород, направляли в регенерационную колонну, работавшую под пониженным давлением при температуре в кипятильнике 165—180°С.. Давление поддерживали на уровне, обеспечивавшем легкую конденсацию отгоняющегося верхнего погона охлаждающей водой. Небольшой поток воды подводили в низ регенерационной колонны для отдувки остаточных углеводородов из растворителя. При заданных условиях в кипятильнике регенерированный растворитель содержал около 0,6% вес. воды. Материальный баланс для этого опыта приводится в табл. 4. Фактическая чистота ароматического экстракта была около 99,99% (по данным газожидкостного хроматографического анализа). Из экстракта, после очистки его отбеливающей глиной, простой ректификацией можно получать бензол, толуол и ксилолы, удовлетворяющие самым жестким требованиям спецификаций на аро-матику для нитрования, установленным стандартами ASTM и Национальной ассоциацией бензольной промышленности (Великобритания). [c.236]

Присоединение новых циклов, такого типа, как в мостиковых циклических структурах, обычно приводит к увеличению напряженности в цикле, в связи с чем карбонильная частота повышается [171, 172]. В то же время, когда циклопентадиеноны конденсируются с ароматическими системами, частота С=0, как заметили Жозьен и Фасон [145], [c.211]

В условиях дорожных испытаний, проводившихся восьмичасовыми этапами, отбирали пробы выхлопных газов, пропуская через специальную конденсирующую систему 19, 8 выхлопных газов. Конденсирующая система состояла из устройства для отдельных углеродистых частиц и воды и трех ступеней охланедения ири 0°, —25° и —65°. После отбора пробы конденсирующую систему направляли в лабораторию, где под вакуумом разделяли конденсат и анализировали полученные фракции масс-снектро-метром. В воде, содержащейся в выхлопных газах, количественно определяли альдегиды и кетоны. Метод определения основан на получении производных 2,4-динитрофенилгидразина и соответствующих альдегидов и кетонов и хроматографическом разделении их на индивидуальные соединения. Полученные низкомолекулярные соединения идентифицировали путем определения точек плавления и инфракрасных спектров поглощения. Высокомолекулярные соединения хроматографически разделяли на группы алифатических и ароматическйх альдегидов и кетонов. Кроме того, в воде определяли содержание органических кислот и нитратов. Кроме воды и газа, в конденсате были найдены высокомолекулярные органические соединения, состоявшие из несгоревшего топлива, полициклических ароматических соединений (присутствие 3,4-бензпирена не обнаружено) и окисленных углеводородов (альдегиды, кетоны, небольшое количество органических кислот). [c.205]

Трифторметильные гетероароматические соединения медленно обменивают изотопы l F/I F при 100 С в присутствии краун-эфира [1424]. Известны также и другие примеры замещения Х/Р в бензильном положении в ароматических и гетероциклических соединениях [1436, 1446]. При нагревании хлортриметил-силана с системой КР/18-краун-6 в ацетонитриле образуется фтортриметилсилан, который конденсируется в охлаждаемой [c.115]

В присутствии межфазных катализаторов ускоряется также образование бисульфитных производных ароматических альдегидов [1729]. Более необычным является опубликованный недавно трехфазный метод, который осуществляется в условиях кислотного катализа на полистиролсульфокислотной смоле растворенные в бензоле ароматические кетоны конденсируются с формальдегидом (водным), давая 4-арил-1,3-диоксаны с почти количественным выходом [1652]. При комнатной температуре и перемешивании в течение 30 мин был осуществлен синтез гли-цидных нитрилов О с выходом 55—80% из ароматических или алифатических альдегидов и кетонов и хлорацетонитрила в стандартной системе концентрированный раствор гидроксида натрия/катализатор [448, 1492, 1759]. При этом несимметрична [c.233]

В первом варианте имеющиеся в реакционном объеме алкены и ароматические углеводороды подвергаются реакциям конденсации, поликонденсации и дегидрополиконденсации [реакции (2.8)—(2.10)] с образованием поликонденсирован-ных ароматических углеводородов [48]. В результате реакций конденсации образуются плоские структуры (крупные молекулы) из углеродных атомов. Молекулы могут конденсироваться на поверхности реакционной системы постепенно, образуя за счет дегидрогенизации пироуглерод (кокс), или могут образо- [c.25]

О Эфрос Л. С., Горелик М. В.. Химия и технология промежуточных продуктов. Л., 1930, с. 8—33. Л. И. Беленький АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, характеризуются наличием ароматической системы. Часто к А. с. относят только соед. с бензоидной системой связей, т. е. арены (бензол и полициклич. соед., построенные из конденсиров. бензольных колец) и их замещенные. Один из типов А. с.— жирноаром. соединения, т. е. А. с., имеющие алифатич. (чжирные ) заместители. [c.55]

Б. Кубовые красители антроноеого типа. Соединения этого класса являются производными конденсированных многоядерных ароматических углеводородов, таких, как пирен, перилен, хризен и другие более сложные. Некоторые из этих красителей получаются из антрона, как будет указано ниже все они являются (формально) производными антрона, в которых положения 9 и 10 конденсированы с бензольными ядрами для образования высших многоядерных ароматических углеводородов. В этих многоядерных системах имеются хинонные СО-группы в более удаленных [c.544]

Ароматические диены . Ароматические системы могут проявлять свойства диенов. Антрацен конденсируется с такими диенофилами, как малеиновый ангидрид и эфиры фумаровой кислоты. Следует иметь в виду, что малеиновый ангидрид дает 1(1гс-соединения, а диметиловый эфир фумаровой кислоты — транс-производные. [c.602]

Далее предполагается, что ароматические и нафтеновые кольца ката-конденсированы, т. е. образуют сингулярный ряд (бензол, нафталин, антрацен, тетрацен и их гидропроизводные), и число атомов углерода в первом кольце равно 6, а в последующих — 4. Такое предположение, однако, не всегда оправдано. Во фракциях прямой перегонки нефти содержатся неконденсированные полициклические углеводороды (например, дифенил, дициклогек-сил и другие углеводороды полифенильного ряда). Во фракциях же каменноугольной смолы содержатся перы-конденсированные углеводороды (пирен, аценафтен, перилен, нгфтилен и др.), в молекуле которых имеются кольца, связанные одновременно с двумя соседними кольцами по гексагональной системе. [c.15]

Конденсированная система 2—689 Конденсированные ароматические соединения 2—689 Конденсирующий фермент 2—691 Кондуктометрическпе приборы 4—315 Кондлтктометрическое титрование 2—691 [c.565]

Конденсированная система 889 Конденсированные ароматические соединения 689 Конденсирующий фермент 891 Кондуктометрическое титрование 691 Кондуктометрия 891 Конесоин 892 Кониин 693 [c.534]

Убедившись в герметичности системы, начинают нагревать трубку с содержимым до начала выделения газообразных продуктов и продолжают нагревание, наблюдая, чтобы ток газа был не очень сильным. Для поглощения вьщеляющихся продуктов собирают систему, состоящую из двух ич)бразных трубок, погруженных в охлаждающзпо жидкость (для улавливания каменноугольной смолы), ловушку с водой для аммиака и газометр для сбора газообразных углеводородов. В двух первых приемниках конденсируется каменноугольная смола, представляющая собой смесь ароматических и некоторых других углеводородов различного строения. Нужно напомнить учащимся, что каменноугольная смола содержит более трехсот различных ароматических углеводородов, но большая их часть присутствует в столь небольших количествах, что в промьшшенности их до настоящего времени не вьщеляют. [c.140]

Если в ароматическом кольце амина имеется сильная электронодо-норная группа, например ОН, метильная гругаа, находящаяся в орто-положении к аминогруппе, не препятствует реакции, и 2-метил-5-гидрокси-Л Д-диметиланилин нитрозируется в положение 4 (пат. 78924 Герман.). Рассмотренные ограничения послужили причиной, из-за которой наибольшее распространение получили 4-нитрозо-З-замещенные Л Л -диалкилани-лины. В тех случаях, когда молекула диметиланилина конденсирована с гетероциклической системой, причем иара-положение занято, как в 5-Л ,7У-диметиламинобензофуроксане, возможно нитрозирование анилинового кольца в орго-положение к аминогруппе [86] [c.34]

Существенной особенностью метиленантронов (I) является то, что их конъюгированная система образована двойной связью ароматического ядра и экзоциклической двойной связью метиленовой группы. Оказалось, что такие системы довольно гладко конденсируются с различными диенофилами, образуя производные бензантрона (II) [250, 251]. [c.502]

Методика синтеза изотопно-замещенных кислот (С1 и С1 ) [82]. Прибор представляет собой стеклянную вакуумную установку (рис. 62). Общий объем системы сведен к минимуму. Прибор присоединен через отвод 1 и трехходовой кран к масляному насосу, что позволяет вакуумировать обе секции установки. В месте 2 в установку может вводиться сухая углекислота или чистый азот (свободный от кислорода). После эвакуации системы в генераторе получают изотопно-замещенную углекислоту, прибавляя осторожно концентрированную серную кислоту (предварительно обезгашенную) к изотопно-замещенному карбонату бария. Краны смазывают смесью парафина и минерального масла. Количественного выделения двуокиси углерода достигают перемешиванием магнитной мешалкой и подогреванием. Газ пропускают через ловушку 3, опущенную в смесь сухого льда и ацетона, и конденсируют в приемнике 4 при помощи жидкого воздуха. Все неконденсирующиеся газы откачиваются насосом. Необходимое количество раствора и-бутиллития переводят сифоном 5 из реакционной колбы в в конический реактор 7, предварительно калиброванный. Реактор предварительно сушат, вакуумируя, обогревая голым пламенем, и заполняют чистым азотом. Раствор передавливают под небольшим давлением азота, пропуская его через фильтр из стеклянной ваты, вставленной в сифон 5. Капельная воронка 8 может охлаждаться снаружи смесью сухого льда и ацетона. В нее помещают эфщ)ный раствор исходного галоидного соединения. Этот раствор приливают к раствору к-бутиллития в реакторе 7 под азотом. Перемешивают умеренно при помощи Магниткой мешалки 9 (магниты 10). Сифон 11 служит для отмывания ароматических литийорганических соединений от -бутиллития. Тогда через сифон 11 с краном сливают растворитель в специальную эвакуированную колбу, погруженную в охлаждающую баню. Эфир для промывания выдерживают над натриевой проволокой в сосуде 12 и приливают через капельную воронку 8. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология