Дифенолы с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Поликонденсация может протекать также как неравновесный процесс в том случае, когда константа скорости обратной реакции исключительно мала и низкомолекулярный продукт реакции не может вызвать обратного течения процесса это имеет место при образовании феноло альдегидных, карбамидо-формальдегидных полимеров, а также полиамидов и полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот и, соответственно, диаминов или дифенолов и др. (см. стр. 103). [c.6]

К первой группе принадлежат реакции образования полиамидов из аминокислот или из дикарбоновых кислот и диаминов, образования полиэфиров из оксикислот или из дикарбоновых кислот и гликолей и т. п. Ко второй группе относятся реакции взаимодействия фенолов с формальдегидом, реакция последнего с мочевиной, меламином и другими амидами кислот. Этот вид поликонденсации широко исследован на примере трехмерной поликонденсации ниже будут описаны работы, относящиеся к этому виду реакций. К ним же, вероятно, следует отнести реакцию поликонденсации алкиловых эфиров аминокислот, а также хлорангидридов - дикарбоновых кислот с диаминами или дифенолами. Наиболее полно представлены в литературе исследования, посвященные изучению механизма и кинетики реакции поликонденсации первого типа. Мало исследованы механизм и кинетика реакций линейной поликонденсации, относящихся ко второй группе. [c.118]

Коршак, Виноградова и сотр. [128—131] получили различные полиарилаты и показали, что наиболее оптимальным способом их получения является взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с дифенолами [c.231]

Детальное изучение реакции образования полиэфиров, проведенное Коршаком и Виноградовой показало, что наиболее рациональным способом получения полиарилатов является взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с дифенолами [c.111]

С 60-х годов был выполнен ряд исследований по кинетике и механизму поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами в растворе при нагревании, приводящей к образованию интересных с практических позиций теплостойких полимеров, названных полиарилатами [4, 14, 26, 56, 67, 69а, 143-151]. Однако результаты этих исследований неоднозначны. Наиболее детально изучено взаимодействие дихлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бис(4-гидроксифе-нил)флуореном и 4,4 -(гексагидро-7-метилениндан-5-илиден)дифенолом [144, 148], осуществляемое в условиях, типичных для синтеза полиарилатов высокотемпературной поликонденсацией (150-200°С, среда дитолилметан, динил или нитробензол). Оказалось, что по начальным скоростям реакция имеет полуторный порядок первый - по бисфенолу и половинный - по хлорангидриду. Анализ кинетических данных и результатов измерения электропроводности системы показал, что взаимодействие протекает по ионному механизму. [c.36]

Очень интересны полиарилаты, представляющие собой полиэфиры различных дикарбоновых кислот с дифенолами [624, 6 ]. Они отличаются высокой термостойкостью, достигающей 500°, и обладают высокой механической прочностью. Получают их по реакции хлорангидридов дикарбоновых кислот с дифе-ролами [c.100]

В. Б. Коршак, С. В. Виноградова и сотр. получили большое количество нолиарилатов и показали, что наиболее оптимальным способом их синтеза является взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с дифенолами [332] [c.262]

В доступных монографиях и обзорах [332, 334] приведен обширный материал по изучению кинетики взаимодействия различных хлорангидридов дикарбоновых кислот с дифенолами, зависимости молекулярного веса и свойств образующегося полиарилата от соотношения исходных компоненто1В и их строения. Приведены данные о физико-химических свойствах нолиарилатов различных марок. [c.262]

Дифенолят плохо растворим в органической фазе [183, 186], а хлорангидрид дикарбоновой кислоты — в водной фазе, поэтому механизм межфазной полиэтерификации несколько отличается от механизма меж-фазного полиамидировапия. [c.131]

Механизм реакции. Реакция поликонденсации на границе раздела фаз протекает таким образом, что диамин диффундирует в бензольный слой и здесь встречается с хлорангид-ридом дикарбоновой кислоты, образуя полиамид [76]. От растворимости диамина, дифенола и вообще любого второго компонента зависит, насколько далеко он может уйти от поверхности раздела фаз. На рис. 15 показана схема поликонденсации диамина с хлорангидридом. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология