Пробы химические

По этим методам пробу материала нагревают параллельно с пробой химически инертного в исследуемом температурном интервале материала (например, корунда, в пределах температур 300— 1300 К), который служит эталоном, и регистрируют разницу температур обеих проб. Если в исследуемом материале происходит эндотермическая реакция, например дегидратация, то температура пробы ниже температуры эталона и на кривой ДТА появляется пик, обращенный вниз. [c.116]

Категорически запрещается пробовать химические вещества на вкус. Нюхать вещества можно лишь осторожно, не вдыхая полной грудью, не наклоняясь над сосудом, а направляя к себе пары или газ движением руки. [c.59]

Категорически запрещается пробовать химические вещества на вкус. Нюхать вещества. можно только, если есть полная уверенность, что они не ядовиты. При этом, не делая глубокого вдоха, не наклоняясь над сосудом, следует направлять к себе пары или газы движением руки. [c.75]

Категорически запрещается в лаборатории принимать пищу, пробовать химические вещества на вкус, вдыхать пахучие вещества и выделяющиеся газы, втягивать ртом в пипетки любые растворы. [c.7]

Когда в анализируемом газе содержится сероводород, то перед вводом газа в хроматограф его очищают от сероводорода, пропуская газ через подкисленный раствор уксусно-кислого кадмия и затем через осушитель. При этом из газа выделяется и часть двуокиси углерода, поэтому его концентрацию в газе определяют из отдельной пробы химическим методом. [c.31]

ПРИЛОЖЕНИЕ III. Типовая методика выполнения газохроматографических измерений содержаний компонентов проб химических органических продуктов [c.435]

Почти во всех продуктах производства бутанола имеется вода, содержание которой колеблется от десятых долей процента до 25% и выше. Вода или совсем не дает пика на хроматограмме, или дает размытый пик, неприемлемый для расчета. Поэтому воду приходится определять в отдельной пробе химическим методом, а затем расчет хроматограмм проводить с учетом содержания воды. [c.178]

Анализ органических соединений преследует цель установления строения вещества. Ввиду огромного числа разнообразных органических соединений нельзя выработать единую схему анализа, как часто делается в неорганическом качественном анализе. И все же систематическое исследование позволяет достаточно надежно и быстро идентифицировать органическое вещество Схема анализа в органической химии включает предварительные пробы, химические и спектральные методы установления строения. [c.480]

Мешающие влияния. При определении кислорода мешающие влияния оказывают любые изменения концентрации кислорода в пробе в период между отбором и фиксацией, а также изменения состава осадка гидроокисей марганца в период с момента их образования до определения титрованием. Некоторые вещества, содержащиеся в пробе анализируемой воды, могут оказать мешающее действие тем, что адсорбируют иод на своей поверхности или химически взаимодействуют с ним. Изменение концентрации кислорода в период времени между отбором пробы и выпадением осадка гидроокиси марганца(11) вызывается повышением температуры отобранной пробы химическим или биохимическим потреблением кислорода или его образованием. Поэтому в пробе, отобранной для определения кислорода, его необходимо немедленно после отбора фиксировать, при- [c.81]

Если до начала проектирования возможно получить пробы осадков, то очень полезно провести лабораторные испытания по определению степени фильтруемости осадка. Способ испытания с использованием воронки Бюхнера состоит в том, что пробу химически кондиционированного осадка выливают в воронку с помещенным в нее бумажным фильтром и фильтруют под вакуумом. Такой способ дает возможность установить пригодность осадка для фильтрования и целесообразность применения тех или иных химических веществ, но он не позволяет сделать выводы о требуемой мощности установок для вакуум-фильтрования или о функционировании этих установок в производственных условиях. Другой метод испытаний основан на использовании фильтровального листа с площадью эффективной поверхности 100 см , прикрепленного к вакуумному аппарату. На поверхность листа помещается материал, свойства которого аналогичны свойствам фильтрующей среды реального фильтра. После подведения вакуума фильтр в перевернутом виде вводится в исследуемый осадок для имитации образования кека, а затем извлекается и обезвоживается в течение периода, соотнесенного со скоростью вращения барабана. Кек, снятый с поверхности листа, и фильтрат из вакуумной склянки могут быть исследованы на содержание сухого ве- [c.350]

Освоен и применялся рентгенофлуоресцентный метод анализа продуктов цеха —шихты, шлаков, штейнов, руды. Лаборатория, размешенная в здании цеха, была оснащена двумя рентгеновскими анализаторами ФРА-Ш и двумя рентгеновскими квантометрами ФРК-2, рентгеновским спектрометром РС-5700. Медь в шлаках и штейне определяли при помощи прибора ФРА-1М. Результат анализа можно было иметь через 3—5 мин после доставки пробы. Кремний, железо, кальций и серу определяли на квантометре ФРК-2 в этом случае продолжительность анализа одной пробы — 15 мин. Правильность анализа обеспечивалась применением стандартных образцов, химический, вещественный и гранулометрический состав которых близок к составу анализируемых проб. Относительная ошибка рентгенофлуоресцентных определений меди составляла 7% при содержаниях ее 0,05—0,15% и до 2,5% при содержаниях 8—30%. Между прочим, относительная ошибка анализа тех же проб химическими методами составляла соответственно 16 и 2%. Результаты рентгенофлуоресцентных анализов использовали для оперативного управления производством и составления балансов. [c.151]

При постоянных температуре и давлении самопроизвольное течение термохимического процесса возможно только в направлении, которому отвечает уменьшение Д2, т. е. должно выполняться условие ЛZ < 0. Из выражения (76) следует, что для термодинамических расчетов необходимо знать температуру образца в электроде. Правильное измерение температуры пробы является нелегкой задачей, особенно вследствие неоднородности температуры в пределах электрода. Кроме того, условия, при которых находится проба, нельзя считать стационарными как температура электрода, так и состав пробы быстро меняются. Все это ограничивает использование термодинамических расчетов для предсказания возможности реакций в электроде при добавлении к пробе химически активных веществ. Тем не менее, такие расчеты за последнее время в той или иной мере успешно применялись в ряде исследований [591, 592, 460]. [c.144]

Место отбора пробы Химический состав по основным компонентам, % вес Содержание примесей из аппаратуры, % Диапазон частот генера- Полные энерго- затраты [c.360]

Выбор метода растворения обусловливается рядом факторов химическим составом анализируемых проб, химической природой и формой нахождения в них определяемых радионуклидов, схемой последующего разделения элементов. [c.532]

Под представительностью пробы понимается идентичность состава анализируемого вещества в точке отбора пробы и на входе в аналитический прибор. Нарушение этой идентичности, т. е. изменение состава, происходит по двум причинам. Одна из этих причин состоит в том, что при движении вещества пробы через элементы БПП может изменяться его состав за счет конденсации тяжелых компонентов из паровой пробы, испарения легких компонентов из жидкой пробы, химических превращений термолабильных компонентов в результате нагревания, уноса части компонентов с жидкостью, используемой для удаления смол и т. д. Предотвратить такие [c.75]

Существенно расширяет возможности эмиссионной спектроскопии применение химических методов обработки пробы. Химическая обработка и концентрирование позволяют повысить чувствительность определения на два порядка и более и во многих случаях упростить спектральную методику, включая эталонирование, так как состав получаемых концентратов в определенных пределах нетрудно регулировать. Известные методики химико- [c.41]

Обычно для оценки качества или при контроле режима работы экстрактора производят отбор проб вверху и внизу колонны, а затем подвергают эти пробы химическому анализу в некоторых случаях пробы отбирают не только вверху и внизу, но и из промежуточных точек (по высоте экстрактора). Все эти способы непроизводительны, отнимают много времени и не гарантируют получения достоверных сведений о ходе процесса экстракции, особенно при отборе проб из середины колонны. [c.229]

Отгонка основы пробы. Пробу химически обрабатывают, переводя основной ее элемент в соединение более легколетучее, чем примеси. Затем пробу нагревают до температуры, при которой соединение основного элемента испаряется, а соединения определяемых элементов испаряться не могут. Например, для анализа чистого оксида кремния пробу обрабатывают фтористым водородом. Образующийся четырехфтористый кремний легко и полностью испаряется, а определяемые примеси можно анализировать любыми подходящими методами. [c.222]

Абсорбционными методами анализа можно определить концентрацию как одного компонента смеси, так и нескольких. Если в пробе находится несколько химически не взаимодействующих веществ, имеющих изолированные полосы поглощения в ИК спектре, то концентрацию каждого из них определяют так, как будто только он присутствует в пробе. Если же компоненты пробы химически друг с другом не взаимодействуют, но их полосы взаимно перекрыва- [c.332]

Характеристика работ. Приемка из цехов партий продукции. Отбор проб химического сырья и готовой продукции [c.142]

Химико-спектральный анализ. Существенно расширяет возможности эмиссионной спектроскопии применение химических методов обработки пробы. Химическая обработка и концентрирование позволяют повысить чувствительность определения на два порядка и более и во многих случаях упростить спектральную методику, включая эталонирование, так как состав получаемых концентратов в определенных пределах нетрудно регулировать. Известные методики химико-спектрального анализа позволяют определять примеси в веществах высокой чистоты при содержании 10 —10 %. [c.33]

Запрещается пробовать химические вещества на вкус, всасыват ртом любые жидкие вещества в пипетки. При исследовании запаха жидкости следует осторожно направлять к себе ее пары легким движением руки. [c.6]

Пробы химических продуктов, хранящихся в горизонтальном резервуаре диаметром менее 2500 мм, а также из горизонтального резервуара диаметром более 2500 мм, заполненного до половины высоты, отбирают с двух уровней — с середины взлива и на расстоянии 250 мм от дна. [c.23]

Содержание спирта в барде (точнее, в дистилляте барды) определяют ежечасно и один раз в смену в средней пробе химическим колориметрическим (с применением 1 и. раствора хромовокислого калпя н концентрированной серной кислоты) и нитерферометриче-ским (в конденсате барды) методами. Содержание спирта не должно превышать 0,015% об. [c.307]

Контроль (мониторинг) химических величин также важен для охраны окружающей среды, в технике безопасности и медицине. Контроль pH и мутности воды представляет относительно простую задачу. pH можно измерять с по-кющью стеклянного электрода, а мутность —с помощью оптического сенсора. Предположительно, загрязнение воды тяжелыми металлами и органическими соединениями возможно непрерывно контролировать с помощью сенсоров, а ие методами off-line в лаборатории с предварительным отбором проб. Химические сенсоры нужны не только для определения индивидуальных веществ, но и для измерения суммарных параметров. [c.494]

Перейдем к рассмотрению процедуры по установлению характеристик погрешности методик выполнения хроматографических измерений методом внутреннего стандарта. В подотрасли химических реактивов Минхимпрома разработан документ (МУ 6—09—70—87 Требования к построению, содержанию и изложению методик выполнения газохроматографических измерений содержаний компонентов проб химических органических продуктов ), регламентирующий порядок этой процедуры. В нем изложена последовательность применения известных статистических закономерностей к определению случайной погрешности данного аналитического метода, а также выделены отдельные составляющие неисключенной систематической погрешности. [c.407]

На втором этапе гомогенный, меченный по 5 онцу полинуклеотид подвергается в четырех отдельных пробах химической обработке, приводящей к специфическому или, по крайней мере, преимущественному расщеплению по одному из четырех типов нуклеотидньгх остатков. Используемые химические реакции приведены ниже. Существенным моментом этого этапа является проведение каждой из четырех реакций на такую глубину, что в среднем на каждую цепочку приходится один разрыв. Это нетрудно осуществить путем подбора времени реакции и концентраций используемых реагентов. В итоге в каждой из четырех проб Свиди-мыми> в только что упомянутом смысле этого слова остаются фрагменты исходного полинуклеотида, содержащие неповрежденный 5 -конец и обрезанные по всем мыслимым точкам, содержащим определенный тип нуклеотида. [c.278]

II) Изменение концентрации кислорода между отбором пробы и выпадением осадка гидроокиси марганца (П) чаще всего вызвано повышением температуры отобранной пробы, химическим или биохимическим потреблением или же образованием кислорода, Поэтрму в пробе, отобранной для определения кислорода, его необходимо немедленно после отбора фиксировать прибавлением растворов сульфата марганца и едкого кали для перевода в осадок, [c.72]

Материал, из которого выполнена система ввода пробы, как и материал самой колонки, не должен химически изменять или разрушать пробу. Требования к детекторам не являются столь строгими, так как даже если проба химически изменяется в результате работы детектора, разделение уже произошло и полезная информация о скорости потока растворенного вещества все же может быть получена. Если пробу вводят в виде раствора и внутри входного отверстия капли раствора контактируют с нагретой металлической поверхностью, то химическое разложение термически нестойких частиц практически неиз- [c.579]

Трубки из полимерных материалов применяют редко из-за температурных ограничений, а также из-за того, что даже при нормальном давлении в колонке в нее сквозь стенки могут диффундировать кислород и другие газы и пары, находящиеся в атмосфере. Колонки из полимерных материалов удобны тем, что подходят почти к любому хроматографу. В анализах очень малых количеств коррозионноактивных или химически активных веществ особенно полезен тефпон. Стеклянные или металлические колонки дают удовлетворительные результаты при анализе достаточно больших проб химически активных веществ, но при анализе таких соединений, как 50 2 в концентрациях мо- [c.170]

Для того чтобы не испортить объекта анализа, например произведения искусства, применяют неповреждающие методы отбора пробы химическое растворение небольшого поверхностного участка, напыление материала объекта лазерным лучом на вспомогательный электрод, электроразрядный отбор в маломощном разряде. [c.172]

Особое значение следует придавать постановке корректных холостых опытов и учету влияния примесей в реактивах [21, 67, 75, 76, 79—83]. В идеале холостая проба должна быть идентичной реальному анализируемому образцу по составу и физико-хими-ческим свойствам и содержать возможно меньшие количества определяемого элемента. Однако при фотометрических определениях по способу градуировочной кривой холостые пробы обычно не содержат основные компоненты и при проведении холостых определений не поддаются учету погрешности, обусловленные отбором пробы, химической подготовкой образца и специфическим влиянием основы (матриць ) на выбранную цветную реакцию, что может служить причиной ошибочных оценок предела обнаружения, обычно в сторону его необоснованного занижения. [c.67]

Для приготовления 1 н. НС1 кислоты поступают следующим образом. Сначала разбавляют чистую соляную кислоту до плотности 1,020 и таким образом получают предварительную кислоту, которая несколько крепче нормальной (36,47 г НС1 в литре). Этой кислотой наполняют бюретку и титруют ею свежепрокаленную пробу химически чистой соды, вес которой W (см. стр. 378) для этого потребовалось х мл кислоты. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология