Обнаружение индивидуальных органических соединений

До сих пор известно сравнительно мало случаев, когда с помощью характерных реакций можно непосредственно идентифицировать определенное индивидуальное органическое соединение. Это объясняется главным образом тем, что большинство органических соединений с типичными группами имеет ряд гомологов, и когда какая-либо группа может быть идентифицирована соответствующей реакцией, то такую же реакцию могут давать и гомологи, образующие аналогичные продукты реакции. Большое количество таких примеров приведено в главе 4. На первый взгляд может показаться, что исследования, направленные на разработку специфических или избирательных реакций для обнаружения индивидуальных органических соединений, мало перспективны. Этим и объясняется тот факт, что до сих пор обнаружение функциональных групп использовалось большей частью для исследования возможности получения препаративными методами таких производных, которые после их выделения и очистки можно было бы охарактеризовать физическими методами и, таким образом, точно идентифицировать исходный материал. Однако исследования последнего времени показали, что, соответствующим образом видоизменяя и сочетая хорошо известные и быстро выполняемые реакции на функциональные группы, можно разработать способы идентификации индивидуальных соединений. Для разрешения этой задачи разрабатываются новые реакции органических соединений, представляющие аналитическую ценность, и используются практический опыт и наблюдения, которым часто не придают значения и которые поэтому не используются. [c.427]

ОБНАРУЖЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.206]

При обнаружении индивидуальных органических соединений используются свойства всей молекулы. Методы основаны на определении физических свойств (температуры плавления, температуры кипения, удельного веса, оптических характерис- [c.206]

Масс-спектрометрия является на сегодняшний день одним из наиболее информативных, быстрых, чувствительных и надежных методов анализа индивидуальных органических соединений и их смесей 2,3]. Возможно определение состава и строения практически любых типов органических соединений низкий предел обнаружения компонентов в смеси при малом объеме пробы обусловливает ведущую роль масс-спектрометрии в органическом анализе [4, 5]. Метод находит применение для производственного контроля в химической и нефтехимической промышленности [6]. Присоединение масс-спектрометра к коммуникациям и аппаратам позволяет осуществлять непрерывный контроль и автоматическое управление производственным процессом. [c.125]

Не рекомендуется начинать химическое исследование органического вещества с проб на типичные атомные группировки. Лучше так же, как и в качественном неорганическом анализе, провести ряд предварительных исследований, которые могут дать ценные ориентировочные данные о наличии или отсутствии той или иной атомной группировки. Указания по проведению таких предварительных исследований приведены в главе 3. С другой стороны, определению индивидуальных органических соединений (глава 5) всегда должны предшествовать пробы, устанавливающие наличие тех или иных функциональных групп. При определении функциональных групп всегда рекомендуется, в особенности начинающим экспериментаторам, проводить контрольные опыты . Для этого проводят опыты с разными концентрациями соединения, содержащего данную функциональную группу. Это позволяет экспериментатору познакомиться с типичной картиной реакции. Если существует несколько методов обнаружения данной функциональной группы, нельзя ограничиваться только одной определенной пробой. Такие сравнительные определения в капельном анализе не отнимают много времени и не требуют затраты большого количества вещества, так как повторные определения можно проводить в тех же условиях. Кроме того, полезные указания дает оценка интенсивности реакции. [c.206]

Аналитическая химия, призванная решать такого рода задачи, обращается к арсеналу смежных с ней областей знаний, заимствуя у них новые приемы, методику и аппаратуру. В последние десятилетия значительная аналитическая нагрузка приходится на долю инструментальных методов хроматографии, оптической и ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. Среди них масс-спектрометрии принадлежит одно из первых мест, что обусловлено широкими возможностями метода, позволяющего определять индивидуальные органические соединения, а также типы соединений в многокомпонентных смесях с низким порогом обнаружения при малом расходе пробы. [c.5]

Индивидуальные органические соединения горных пород, за исключением углеводородов, изучены весьма слабо. Так, в работе Т. В. Дроздовой и др. [73] приводятся данные об обнаружении в гидролизатах из органического вещества известняков различных аминокислот. [c.39]

Используя гомологические ряды больщинства органических соединений, изменения в реакциях обнаружения функциональных групп и сочетая эти реакции, возможно производить идентификацию индивидуальных органических соединений без предварительного выделения и очистки. Особенности протекания реакций при обнаружении функциональных групп (взаимовлияние некоторых групп или какой-либо части молекулы на реакционную способность, приводящее к изменению скорости реакции, растворимости, кислотного или основного характера, окраски и т. д.) позволяют разрабатывать такие способы, которые делают диагностику органических соединений очень надежной. В некоторых сложных случаях полезно применение хроматографического разделения. Принципиального различия между обнаружением функциональных групп и реакциями идентификации отдельных органических соединений нет. [c.207]

Другое обстоятельство, которому часто уделяют слишком мало внимания, заключается в том, что на реакционную способность некоторых групп в органических соединениях иногда сильно влияет остальная часть молекулы или содержащиеся в ней группы. Это влияние может вызвать существенное изменение скорости протекания реакции, потерю реакционной способности, изменить растворимость, кислотный или основной характер, а также окраску и флуоресценцию продуктов реакции. Очевидно, что такие особенности протекания реакций при обнаружении функциональных групп могут быть использованы для диагностики индивидуальных соединеиий. В поисках специфических и избирательных органических реагентов для неорганического анализа особое внимание уделялось в последнее время активности определенных солеобразующих групп и влиянию, которое оказывает на эту активность остальная часть молекулы и реакционная среда. Возможно, что открытия , сделанные в этой области, будут также применимы и к химическим методам органического анализа при обнаружении функциональных групп и индивидуальных соединений. Такая возможность уже обсуждалась в главе 1 подтверждением ее служат многочисленные примеры, приведенные в различных местах настоящей книги. [c.428]

Между реакциями на функциональные группы и реакциями идентификации для диагностирования отдельных органических соединений строгого разграничения нет. В обоих случаях основным показателем является проведение определенных химических реакций, в которых участвуют известные группы атомов в молекуле. Более того, реакции на функциональные группы часто используются в видоизмененном виде для обнаружения индивидуальных соединений. Разграничение, принятое в этой книге, оправдывается лишь постольку, поскольку реакции, используемые для идентификации отдельных соединений, часто значительно более избирательны, чем реакции, описанные в главе 4 для обнаружения функциональных групп, а последние в свою очередь более избирательны, чем предварительные исследования, описанные в главе 3. [c.429]

Для первой оценки достигнутого разделения смеси неизвестного состава обычно применяют универсальные реагенты. Наибольшее распространение среди них получили иод (пары иода растворяются в большинстве органических соединений), концентрированная серная кислота (при этом нельзя использовать в качестве неподвижной фазы оксид алюминия вследствие протекания химической реакции), бихромат натрия в серной кислоте (после опрыскивания свободной от растворителя пластины ее недолго нагревают). Далее возможно использование серии реагентов, специфических для определенных групп соединений. Информация об индивидуальном веществе складывается из совокупности результатов различных методов, подтверждающих присутствие данного вещества. В последнее время появилось немало публикаций об использовании ферментативных методов детектирования для обнаружения биологически активных веществ используют чувствительные к этим веществам микроорганизмы (биоавтография). [c.391]

В изучении свойств стабильных нуклеофильных карбенов центральное место занимают реакции с электрофилами, особенно с разнообразными соединениями металлов. Образование карбеновых комплексов металлов привлекает значительное внимание из-за их высокой стабильности (большей, чем стабильность известных комплексов с другими лигандами) и каталитических свойств этих соединений. Вместе с тем, обнаружен ряд новых реакций с органическими субстратами, которые стали возможны лишь благодаря работе с индивидуальными стабильными карбенами. Наиболее полно синтез и свойства стабильных карбенов изложены в обзорах [16, 17], более ранние данные по химии ГК приведены в статье [1]. [c.280]

Химические превращения в цепях — это не просто область синтеза новых высокомолекулярных соединений, хотя такой подход и очень важен для химика-практика, но область, тесно связанная с проблемами реакционной способности макромолекул и их функциональных групп. При рассмотрении макромолекулярных реакций следует ясно представлять себе, как ведет себя макромолекула — ее химическую индивидуальность, в чем могут проявляться и проявляются специфические особенности ее химического поведения по сравнению с низкомолекулярными веществами аналогичного строения. Речь идет, по существу, о том, насколько вправе химик-исследователь переносить известные представления и закономерности из мира реакций низкомолекулярных органических веществ в область макромолекулярных реакций. Выявление существующих различий в этих реакциях и обнаружение специфических закономерностей (буде они проявятся) химических превращений макромолекул необходимо для целенаправленной химической модификации полимерных материалов и управления этими процессами. [c.14]

Примеры, приведенные в настоящей главе, иллюстрируют применение органических капельных реакций для практического исследования товарных продуктов. Они большей частью основаны ча предварительных исследованиях и реакциях для обнаружения функциональных групп и индивидуальных соединений, подробно рассмотренных в предшествующих главах. [c.632]

Индивидуальная идентификация органических примесей воздуха по малому числу пиков по спектрам, приведенным в приложении, должна, в принципе, включать проверку на совпадение со спектрами других веществ с той же молекулярной массой и одинаковыми по положению главными пиками. В дополнение к приложению, содержащему спектры только 235 веществ, можно привлекать 8- или 10-пиковые каталоги [38, 39]. Результаты такой проверки отражены в табл. 4.4, где на примере некоторых производных углеводородов, обнаруженных авторами в атмосферном воздухе, дана расшифровка деталей их идентификации. В ней указаны массовые числа и интенсивности пиков, по которым были опознаны все соединения, доля этих пиков в суммарном ионном токе в полных масс-спектрах этих веществ, а также другие соединения (если такие существуют), обладающие сходными спектрами. [c.116]

Наиболее общая задача органического анализа заключается в качественном обнаружении галогенов в исследуемом соединении идентифицировать галоген необходимо только в особых случаях. Иногда требуется провести анализ на индивидуальные галогены при их совместном присутствии. [c.47]

Для решения первого рода задач применяют реакции, близкие по своему выполнению к применяемым в капельном неорганическом анализе. Весьма полезно осуществление так называемых предварительных проб , так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований, определения отдельных функциональных групп, обнаружения индивидуальных органических соединений. Химические методы, которыми решаются эти вопросы, основаны на том, что для каждой функциональной группы характерен определенный круг химических реакций. Если имеются группы, которые реагируют с определенными реагентами с образованием солей, продуктов присоединения, окисления, восстановления или конденсации, то по возникающей окраске, характерной для этих продуктов, нх растворимостп и другим [c.86]

Обнаружение функциональных групп, которое рассматривалось в предыдущей главе, известно под названием анализа органических соединений по функциональным группировкам—название исключительно меткое . Наряду с этим методом давно известен элементарный органический анализ, т. е. качественное и количественное определение элементов, из которых состоит исследуемое вещество. Кроме того, существуют еще и методы идентификации индивидуальных органических соединений, в которых используются свойства всей молекулы. Эти методы основаны на определении физических свойств, связанных со структурой и размерами молекулы органических соединений. К таким свойствам относятся температуры плавления, температуры кипения, удельный вес, а также оптические свойства различных соединений. Определяют температуру плавления или кипения исследуемого вещества или готовят его смеси с заранее известными веществами и наблюдают за температурами, присущими, например, эвтектическим смесям. В последнее время этот метод стал применяться для исследования микроколичеств органических веществ и их смесей, что является определенным шагом вперед. Полезность такого метода со временем, несомненно, станет еще более очевидной. Для эбулиоскопи-ческого или криосконического методов определения молекулярного веса используют расплавы или растворы исследуемых веществ в различных растворителях. Для подобных определений можно использовать производные исследуемых веществ, которые в некоторых случаях обладают более характерными свойствами. Оптическими методами определяют коэффициенты преломления, оптическую активность, спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной области спектра, спектры комбинационного рассеяния, форму и оптические свойства кристаллов и др. [c.426]

Для обнаружения хлорсодержащих органических соединений Гутше и Герман [50] применяли газохроматографическое разделение и детектирование с помощью пламенного фотометра, снабженного светофильтром. Этим способом можно идентифицировать индивидуальные компоненты даже в смесях (воспроизводимость индивидуальных пиков 2,2%, чувствительность обнаружения 3 нг хлора). [c.66]

Органическая геохимия занимается изучением распределения и преобразования органических соединений вне живой материи — в гидросфере, атмосфере, педосфере, пелосфере, стратисфере, литосфере. Все известные объекты органической геохимии имеют своим источником живое вещество . Поэтому в задачу органической геохимии входит прослеживание изменений компонентов живой материи после отмирания организмов, состав и преобразования которых при жизни относятся к сфере биохимии. До недавнего времени химическая диагностика органических веществ в неживой природе была примитивна. Возникновение органической геохимш следует относить к тому времени, когда в значительных масштабах стали идентифицировать определенные химические классы органических веществ и даже индивидуальные органические соединения в осадочных образованиях, природных водах и др. Сейчас число обнаруженных в неживой материи органических соединений, не считая нефтей, превышает 500 и продолжает быстро расти. [c.20]

Инфракрасная — ИК-спектроскопия. Спектры поглощения в инфракрасной области соответствуют колебаниям различных функциональных групп и связей, составляющих молекулу. К сожалению, особенности поглощения света в этом участке спектра таковы, что существенно осложняют количественную интерпрета-цию в соответствии с законом Ламберта — Бера. Инфракрасные спектры редко используют для количественного анализа. Основная сфера применения инфракрасной спектроскопии — это установление структуры индивиду-альных органических соединений, обнаружение в сложных смесях органических соединений тех или иных индивидуальных веществ или специфических функциональных групп. Благодаря тому, что ИК-спектр представляет собой набор большого числа узких линий, положение и интенсивность которых строго индивидуальны для каждого соединения, он является визитной карточкой органического соединения. Совпадение ИК-спектров в настоящее время считается одним из наиболее убедительных доказательств идентичности веществ. Для записи ИК-спектров обычно применяют кюветы из поваренной соли ЫаС1, прозрачной в этой области. Спектр записывают в координатах пропускание (поглощение), % — частота (или длина волны). Частоту чаще всего выражают в см , длину волны — в микронах или миллимикронах. На рис. 18 в качестве примера приведены ИК-спектры л- и л -ксилолов. [c.133]

В течение многих столетий врачи употребляли для лечения больных лекарственные растения. Однако лишь в XIX в. из растений научились выделять и использовать в качестве индивидуальных соединений морфин и другие алкалоиды. С развитием органической химии появились синтетические вещества, обладающие фармакологическими свойствами, такие, как серный эфир (1846 г.), аспирин (1899 г.), барбитураты и мышьяковистые соединения. Обнаружение в 1932 г. противомикробной активности у красного пронтозила (красного красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида) (7), с помощью которого оказалось возможным успешно бороться с инфекционными заболеваниями человека и животных, вызываемыми грамположи-тельными микробами, явилось поворотным пунктом в истории медицины и побудило многие химические фирмы заняться поисками новых лекарственных средств. Особенно мощным стимулом для синтеза лекарственных органических соединений послужила возникшая во время второй мировой войны потребность в противомалярийных средствах, заменяющих хинин, доставка которого из Индонезии стала невозможной. Открытие в те же годы пенициллина было делом случая и не диктовалось настоятельной необходимостью. Послевоенный период ознаменовался бурным развитием химической промышленности и большими успехами в создании новых фармацевтических препаратов — сначала стероидных гормонов и антибиотиков, а затем химиотерапевтических средств для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой системы. В настоящее время поиск новых лекарств ведется во всех основных областях органической химии, причем [c.398]

В этой области сделано еще сравнительно мало. Несомненно, однако, что изучение спектров поглощения достаточно большого количества индивидуальных сернистых органических соединений, а также рациональное сочетание спектрально-аналитических приемов с соответствующей физикохимической подготовкой пробы, позволяющее уменьшить многообразие встречаюнщхся соединений, может дать хоронтий результат. Очень важно таюте рационально определить задачу, интересующую технику. Нужно ли валовое определение содержания серы и в каких предельных концентрациях представляет ли особый интерес обнаружение каких-либо специальных сернистых соединений или классов соединений и KaKiix именно и т. д. [c.25]

Задачей так называгмых пргдварительных, или ориентировочных, исследований является выбор отправных точек и направления исследования. Это имеет существенное значение для открытия индивидуальных соединений при помощи характерных реакций и для химического анализа смесей. Такой способ исследования особенно полезен при аналитическом изучении огромного числа разнообразных органических веществ, для которых (не существует систематических схем анализа, подобных схеме анализа неорганических веществ. При анализе смеси органических соединений в лучшем случае можно достигнуть выделения некоторых индивидуальных соединений или представителей некоторых классов соединений. Для этой цели изучают растворимость исследуемого вещества в кислотах, основаниях и в органических растворителях, возможность перегонки при атмосферном давлении и с паром, возможность возгонки или разделения при помощи адсорбции (хроматография). На проведение предварительных исследований часто расходуют большое количество вещества и затрачивают много времени этн исследования не всегда применимы, часто не совсем надежны и неизбежно связаны с потерей вещества. Кроме того, число химических реакций органических соединений, имеющих аналитическое значение, пока все еще ограничено и, таким образом, в распоряжении исследователя имеется очень мало специфических и избирательных реакций, пригодных для обнаружения таких соединений. Любые ориентировочные данные или указания, которые можно извлечь из предварительных исследований, проведенных методом капельного анализа с малой затратой времени и вещества, имеют большое значение при анализе органических соединений. [c.86]

Том 2 Organi Analysis . В книге описаны перспективы развития, современное состояние капельного анализа органических соединений, техника выполнения реакций, предварительные испытания, методы обнаружения функциональных групп и индивидуальных соединений, таблицы пределов идентификации. [c.224]

Первая глава содержит доступную в настоящее время информацию об органических соединениях, обнаруженных в атмосфере Земли, и об их происхождении. Вторая глава посвящена концентрированию органических примесей, причем особое внимание уделяется проблеме использования для этой цели термостойких сорбентов и создания составных гидрофобных поглотителей, способных к эффективному улавливанию возможно большего числа следовых компонентов. В третьей главе обсуждается методика хроматографического анализа сложных смесей органических соединений, содержащих до 13—14 атомов углерода. Техника хромато-масс-спектрометрической идентификации органических микропримесей описывается в четвертой главе. Рассматриваемые здесь задачи индивидуальной и групповой идентификации в условиях предельных разбавлений выходят за рамки специальных проблем этой книги и представляют интерес для всех химиков-органиков и аналитиков. В отдельном приложении публикуются масс-спектры органических веществ, обнаруженных в воздухе современных городов. Такого рода специализированных атласов масс-спектров не существует, и он будет полезен при детальных анализах образцов воздуха различного происхождения. [c.4]

В статье [238] описана разработанная Шм ненковой с соавторами методика анализа соединений РЗЭ на другие редкоземельные примеси с использованием экстракционной хроматографии в сочетании со спектральным и люминес- центным определением. Концентрирование примесей авторы проводили методом, основанным на распределении элементов в хроматографической колонке между неподвижной органической фазой (ди-2-этилгексилфосфорная кислота), фиксированной на инертном носителе (гидрофобизирован-ный диметилдихлорсиланом силикагель КСК) и подвижной водной фазой. В результате этого обогащения предел обнаружения индивидуальных РЗЭ понижается в 50—100 раз и составляет 10 —10 %. Люминесцентный анализ в этой работе применяли для определения 5т, Ей, 0(1, ТЬ и Оу в гольмии после отделения этих примесей от основы — носителя с использованием люминесценции кристалло( юс( ю-ров на основе У Оз—Еп. Предел обнаружения 5-10 — 2-10- %. [c.131]

Реакции и методы прямого определения галогенорганиче- ких соединений. Рассмотренные выше химические реакции предназначены главным образом для более или менее специфического обнаружения галогенов в органических соединениях, но они не пригодны для индивидуальной или групповой идентификации органических веществ, так как органические молекулы в большинстве случаев полностью разрушали с целью превращения галогенов органического вещества в галогенид-ионы, которые затем можно было легко обнаружить известными аналитическими методами. [c.64]

РШеется множество органических соединений, лекарственных препаратов, которые нужно уметь обнаруживать как в индивидуальном виде, так и в растворах, в органических и неорганических растворителях, и в смесях. Некоторые из них токсичны, в то время как другие имеют важное промышленное значение. Они присутствуют в качестве примесей в основных веществах или продуктах или влияют на их применение. Ими могут быть либо простые низкомолекулярные вещества, либо алкалоиды, витамины, гормоны и др., т. е. вещества с большой молекулярной массой и сложной структурой. Малые количества некоторых соединений удается обнаружить с помощью простых химических реакций, главным образом основанных на свойствах функциональных групп. Другие соединения необходимо разложить с целью обнаружения характерных продуктов разложения. Кроме того, ряд веществ можно обнаружить только с помощью специфических биоаналитических методов. [c.251]

Имеются указания на возможность сохранения индивидуальных биохимических соединений в определенных геологических условиях — обнаружение аминокислот в ископаемых раковинах, порфирина — в древних породах (Treibs, 1936), выделения хитоз-амина из ископаемых крыльев насекомых (Abderhalden, Неупэ, 1933). Но такие находки кажутся единичными на фоне огромной массы ископаемого органического вещества, прошедшего сложный путь превращений и участвовавшего в образовании торфов, углей, сланцев, нефти [c.39]

В химии живых организмов роль элементоорганических соединений еще не совсем ясна, тем не менее можно с уверенностью сказать, что соединения кремния, фосфора и других элементов играют существенную роль в жизнедеятельности и метаболизме живых организмов, стоящих на высоком уровне эволюционного развития, в частности человека. В организме человека и животных кремнийсодержащие соединения присутствуют в различных формах, в том числе в виде кремнийорганических и комплексных соединений, растворимых в органических растворителях. Тем не менее для кремнийорганических соединений известен лишь один случай обнаружения их в природе— из перьев птиц выделен индивидуальный эфир ортокремневой кислоты состава 51(ОСз4Нбэ)4. Большую роль в химии живых организмов играют фосфорорганические соединения, в первую очередь эфиры фосфорной и полифосфорной кислот. Так, аденозинтрифосфат (АТФ) содержится в живой ткани и играет жизненно важную роль в качестве источника энергии. [c.14]

Обнаружено, что ферменты, состоящие из нескольких субъединиц, значительно менее устойчивы в водно-органических смесях по сравнению с ферментами типа каталазы и пероксидазы, состоящими из одной полипептидной цепи. Необратимая инактивация ферментов, состоящих из нескольких субъединиц, вероятно, обусловлена неполной реассоциацией предварительно диссоциировавших субъединиц при возвращении системы к нормальным условиям. Процессы диссоциации и реассоциации субъединиц, происходящие под. влиянием органического растворителя. и гари замораживании, могут приводить к образованию полимерных форм, не обладающих ферментативной активностью. Так, замораживание растворов двух злектрофоретически индивидуальных форм лактат-дегидрогеназы, а затем их последующее плавление в присутствии хлорида натрия приводит к образованию пяти различных форм. Органические растворители, такие как этиленгликоль, пропилен-гликоль, глицерин или диметилсульфоксид, при их добавлении в растворы полностью ингибируют образование этих форм и, за исключением пропиленгликоля, способствуют сохранению ферментативной активности [626, 627]. Как правило, растворимость веществ, включая ферменты и субстраты, уменьшается при понижении температуры и при введении органических растворителей. Несмотря на это, для обнаружения промежуточных соединений при низких температурах часто бывает достаточно не очень больших концентраций субстратов, поскольку при понижении температуры увеличиваются стационарные концентрации [615, 628]. Необходимо, однако, проверять, являются ли обнаруженные при низких температурах промежуточные соединения теми же самыми, что и при нормальных условиях, так как направление процесса может измениться. Активность ферментов, которые находятся в биомем- ранах и связаны е липидами, падает при переводе их в водные буферные растворы. Например, известно, что цитохром Р-450 ин-активируется при экстракции в водные растворы (при этом наблю- [c.237]

Методы обнаружения излучений. Выше было показано, что радиоактивное излучение действует на фотопластинку. Оно также вызывает флуоресценцию многих соединений. Некоторые твердые кристаллические вещества, например сульфид цинка (обманка с малым содержанием Си), алмаз, кальцит, флуорит и многие органические вещества сцинтилляторы), обладают способностью сверкать, или сцинтиллировать, в тех местах, которые бомбардируются быстро движущимися электрически заряженными частицами, например а-лучами. Эти сцинтилляции могут быть замечены с помощью лупы или микроскопа. При использовании экрана, покрытого такими флуоресцирующими веществами спинтарископ), можно подсчитать частицы, испускаемые в единицу времени определенным количеством радиоактивного вещества. Сцинтилля-ционный метод в свое время был первым визуальным доказательством существования индивидуальных атомов. [c.741]

В распределительной хроматографии открылись новые возможности применения органических реагентов в двух направлениях 1) в качестве органических жидкостей, расслаивающихся с водой, например хлороформ, н. бутиловый спирт, фенол и др. 2) для обнаружения разделяемых компонентов смеси веществ на хроматограмме, например нингидрин для обнаружения аминокислот, коевая кислота, оксин для о-бнаружения катионов и др. В первом случае мы получаем каждый раз два слоя, из которых один представляет слабый раствор органической жидкости в воде, второй — слабый раствор воды в органической жидкости. В распределительной хроматографии сравнительно редко применяют простые растворители. Обычно употребляют смеси нескольких индивидуальных веществ, например, бутиловый спирт—бензоилаце-тат — раствор азотной кислоты или ацетилацетон — соляная кислота — ацетон, и многие другие. Для приготовления таких смесей чаще всего применяют различные спирты, галоидозамещенные, органические кислоты, амины, кетоны, алифатические, гомоциклические и гетероциклические соединения, часто в смесях с водными растворами кислот или оснований, в зависимости от концентрации последних, имеющими различные значения pH. Метод распределительной хроматографии широко применяют в неорганическом анализе для разделения смесей катионов или анионов. [c.84]

За последние десятилетия в основном были решены задачи качественного и количественного элементного и функциональ-1ЮГ0 группового анализа чистых однородных органических веществ, а также обнаружения и определе1Шя некоторых индивидуальных соединений с помо1цью химических и инструментальных методов. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология