Полиэфиры борсодержащие

Тормозные жидкости Роса ДОТ-4 , Роса-3 и Роса (ТУ 2451-004-10488057-94) — высокотемпературные жидкости, представляющие собой композиции на основе борсодержащего полиэфира, содержат антиокислительные и антикоррозионные присадки. [c.222]

Жидкость Роса (ТУ 6-05-221-564—84) разработана для новых моделей легковых автомобилей, в первую очередь ВАЗ-2108. Основной компонент — борсодержащий полиэфир содержит антикоррозионные присадки. Жидкость имеет высокие значения температуры кипения (260 С) и температуры кипения увлажненной жидкости (165 °С). Это обеспечивает надежную работу тормозной системы при тяжелых эксплуатационных режимах и позволяет увеличить срок службы жидкости. Тормозная жидкость Роса совместима с жидкостями Томь и Нева . [c.70]

Полимерные соединения, содержащие связи В—О, полиангидриды и полиэфиры борной и замещенных борных кислот, представляют интерес как вещества, весьма устойчивые к нагреванию и окислению. Синтетически это наиболее доступный и дешевый класс борсодержащих полимеров. Их недостаток — легкая гидролизуемость связи В—О, поэтому усилия многих исследователей направлены на изыскание способов ее стабилизации. Установлено, что ослаблению или полному исключению гидроли-зуемости способствуют создание стерических препятствий при помощи подходящих заместителей у бора или кислорода, образование координационной связи атома бора с какой-либо электронодонорной группой, например аминогруппой и карбонильной, циклизация и, наконец, ароматизация связи В—О путем включения ее в ароматический углеводородный цикл. [c.111]

Тормозная жидкость Томь (ТУ 6-01-1276-82) разработана взамен жидкости Нева . Композиция на основе этилкарбитола и борсодержащего полиэфира, содержит загущдющую и антикоррозионную присадки. Имеет лучшие эксплуатационные свойства, чем Нева , более высокую температуру кипения. Совместима с Невой при смешивании в любых соотношениях. [c.222]

Содержание гидроксильных групп в эпоксидных и полигидр-оксифениленовых смолах определяли путем измерения объема водорода, выделяющегося при взаимодействии гидроксильных групп с алюмогидридом лития [495]. Для определения эпоксидных и гидроксильных групп, а также числа фениленовых колец между эпоксидными группами в сополимерах эпихлоргидрина с дифенилолпропаном использовали [496] пиролитическую масс-снектрометрию. Гидроксильные группы свободных фенолов в эпоксидных смолах, растворенных в диметилформамиде, содержащем серную кислоту и метанол, определяли методом амперометрического титрования с бромат-бромидным раствором [497]. В работе [498] обсуждались методы определения эпоксидных, карбоксильных и гидроксильных групп, а также степени ненасыщенности водорастворимых эпоксидных смол и полиэфиров. Изменение содержания фенольных гидроксильных групп в процессе полимеризации эпихлоргидрина с бисфено-лом А контролировали [499] путем измерения показателя преломления. Содержание сложных эпоксиэфиров и состав жирных кислот в эпоксидных смолах определяли путем проведения омыления [500]. Состав кислотной фракции, в которую входят насыщенные и ненасыщенные кислоты ie и is, был установлен газо-жидкостной хроматографией соответствующих метиловых эфиров. Содержание смолы в слоистых эпоксидных борсодержащих волокнах определяли путем растворения в серной кислоте и взвешивания нерастворимого остатка [501]. Анализ различных полимеров, в частности эпоксидного клея, проводили с использованием ИК-спектроскопии и химических методов [502]. В работе [503] описан метод определения оксида сурьмы в эпоксидных смолах при его содержании до 0,5%. [c.533]