Борная кислота полиэфиры

При обработке поливинилового спирта борной кислотой также имеет место этерификация и образование полиэфира, содержащего остатки борной кислоты. Этот полимер способен избирательно абсорбировать различные органические соединения (многоосновные кислогы, диальдегиды, дикетоны, аминокислоты и др.), что позволяет применять его в биологии [114]. [c.284]

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

При взаимодействии двухатомных или многоатомных спиртов с борной кислотой можно ожидать образования полиэфиров. Действительно, имеются сообщения о получении соединений довольно неопределенной структуры, которые, как предполагается, представляют собой полиэфиры (см. Gerrard, 1957, 1959) [c.35]

Навеску фталевого ангидрида (0,3 г) или полиэфира (3 г) сплавляют на голом огне с 1 г сухой борной кислоты. Сплав охлаждают, растворяют в 50 мл дистиллированной воды и, не отфильтровывая выпавшего осадка, подщелачивают раствор Ю7о-ным раствором едкого натра. Если полимер содержит остаток фталевой кислоты, наблюдается сильная флуоресценция. [c.90]

Полиэфиры и полиамиды борной кислоты получают конденсацией гликолей и диаминов с борной кислотой [1] при температуре ниже 100°. В случае взаимодействия в этих условиях борной кислоты с этилендиамином и 2-амино-2-метил-1-пропано-лом были получены растворимые в воде полимеры. [c.235]

Полиэфиры на основе борной кислоты. Полимеры, полученные из борной кислоты или ее ангидрида и гликолей, представляют собой как вязкие жидкости, так и стекловидные массы легко гидролизуются и при повышенной температуре разлагаются с образованием сшитых структур. [c.204]

Навеску полиэфира (0,5 г) измельчают и сплавляют в пробирке при 200° С в течение 30 мин с таким же количеством борной кислоты или хлористого цинка и с тройным количеством резорцина. Сплав обрабатывают горячей водой, фильтруют и прибавляют 0,5 н. водный раствор КОН. В присутствии фталевого ангидрида появляется интенсивное зеленое окрашивание. [c.181]

Полимерные соединения, содержащие связи В—О, полиангидриды и полиэфиры борной и замещенных борных кислот, представляют интерес как вещества, весьма устойчивые к нагреванию и окислению. Синтетически это наиболее доступный и дешевый класс борсодержащих полимеров. Их недостаток — легкая гидролизуемость связи В—О, поэтому усилия многих исследователей направлены на изыскание способов ее стабилизации. Установлено, что ослаблению или полному исключению гидроли-зуемости способствуют создание стерических препятствий при помощи подходящих заместителей у бора или кислорода, образование координационной связи атома бора с какой-либо электронодонорной группой, например аминогруппой и карбонильной, циклизация и, наконец, ароматизация связи В—О путем включения ее в ароматический углеводородный цикл. [c.111]

Методы синтеза полиангидридов и полиэфиров борной и замещенных борных кислот весьма разнообразны. [c.112]

Коршак, Замятина и др. [100] получили полиэфиры борной кислоты с пептаэритритом, 1,2,4- и 1,2,6-гексантриолами, а также смешанные полиэфиры пептаэритрпта с указанными триолами. Полиэфир пентаэритрита устойчив к гидролизу на воздухе его т. разл. 210° С. Полиэфиры гексан-триолов имеют более низкие температуры плавления (56 и 25° С соответственно) и легко гидролизуются водой сополимеры так же легко подвергаются гидролизу. Большая склонность полиэфиров борной кислоты к гидролизу объясняется наличием незаполненной внешней оболочки у атома бора и обусловленной этим большой склонностью к образованию координа-ционпых соединенпй с атомами, имеюш,ими свободные пары электронов (р ислород. азот, сера, фосфор и т. п.). Гидролиз полиэфиров борной кислоты можно изобразить следующим уравнением [c.278]

Коршак, Замятина и др. получили полиэфиры борной кислоты с пентаэритритом, 1,2,4- и 1,2,6-гексантриолами, а также смешанные полиэфиры пентаэритрита с указанными триолами. Полиэфир пентаэритрита не гидролизуется на воздухе, разлагается при 210° С. Полиэфиры гексантриолов имеют более низкие температуры плавления (56 и 25° С соответственно) и более легко гидролизуются водой [c.132]

Эмульсионной полимеризацией получены сополимеры винил- или изопро-пенилкарборана с бутадиеном, также представляющие интерес в качестве твердого ракетного топлива [102, 103]. Конденсация оксипроизводных карборана, типа 1,2-ди-(оксиметил)карборана, с различными двуосновными органическими кислотами приводит к термически устойчивым полиэфирам с молекулярным весом 2000—20000 [102, 104—107]. Получены полимерные соединения из 1,2-ди-(оксиметил)карборана и 1,2-ди-< хлорметил)карборана, производных боразола или борной кислоты [107, 108]. Из различных производных карборана получены полиформали [106, 109], полиакрилаты и поли- силоксаны [106]. [c.464]

Во многих областях применения в текстильной промышленности имеот значение повышение вязкости растворов поливипилового спирта путем добавки борной кислоты, буры и других борных соединений (Герм. п. 606440 Фр. п. 806324 Итал. п. 309418). Рекомендуется также применение продуктов конденсации и сополимеризации поливинилового спирта с ненасьнценными соединениями (акролеин, виниловые эфиры, акриловые эфиры, винилалкил и арилкетоны, акрилонитрил и др.) (Герм. и. 738869 Фр. п. 830863), смесей поливинилового спирта с фенолальдегидными водорастворимыми конденсатами, полигалоидными соединениями (линейные полиэфиры), содержащими 5—10% галоида (А.мер. п. 2416880), и т. д. [c.185]

Полиэфиры борной кислоты с многоатомными спиртами являются теп- достойкими полимерами [10—12]. Так, полиэфир с пентаэритритом плавится при температуре около 370° С, полиэфир с триэтаноламином плавится при 233° С, полиэфир с ди-р-оксиэтилтерефталатом плавится при 208° С. [c.324]

Известен ряд карбоцепных полимеров, содержащих связи В—О в боковой цепи, например борнокислый эфир поливинилового спирта—вещество термостойкое, но легко гидролизующееся [120]. Однако некоторые замещенные борные кислоты, как показали Ушаков и Тудориу [121], образуют с поливиниловым спиртом вполне устойчивые к гидролизу полиэфиры, например дифенилборная кислота. Экранирующее действие двух фенильных групп и поливиниловой цепи в этом полимере, имеющем строение [c.113]

Для получения термостойких полиэфиров применяют в качестве катализаторов ацетат цинка, соли гольмия жирных и ароматических кислот, диоксид германия и борную кислоту, полиалкилтитанаты с натриевой или калиевой солью алифатических карбоновых кислот, ацетат кальция с соединениями сурьмы и никеля или кадмия, гексаалкоксидисилан. [c.80]

Полимеры представляют собой стеклообразные хрупкие веш,ества с температурами плавления, лежащими в интервале 60—250° С. Были получены также смешанные полиэфиры борной и других органических дикарбоновых кислот с различными многоатомными спиртами, которые отличались наличием повышенной адгезии к стеклу. Этими же авторами описаны полиэфиры борной и га-фенилендиборной кислот с пентаэритритом, а также цинковая и диэтилоловянная соли пентаэритритоксидиборной и ге-фенилен-диборной кислот. Эти соединения оказались довольно термостойкими их недостаток — легкая гидролизуемость [91]. [c.279]

Перечень каталитически активных соединений кислотного и основного характера приведен в гл. П1, с. 49. Следует отметить, что при использовании некоторых специальных методов синтеза ненасыщенных полиэфиров (см. с. 19), введение катализаторов совершенно необходимо. Кроме того, если вместо кислот применяются их кислые или нейтральные эфиры, например метилитако-нат и диметилтерефталат, их переэтерификацию гликолями проводят в присутствии га-толуол- и бензолсульфокислоты, борного ангидрида, боратов, окислов РЬ, Zn, Mg или других соединений [166]. [c.36]

В этом разделе рассматриваются полиэфиры борной и органоборных кислот и полимеры, полученные из гексаалкилборазолов и бисфенолов. [c.204]

Стойкость к гидролизу различных классов высокомолекулярных веществ сильно зависит от их химического строения и условий воздействия воды на полимер. В ряду сложных полиэфиров наиболее легко гидролизуются алифатические полиэфиры борной, угольной и щавелевой кислот. Так, например, некоторые полиэфиры щавелевой кислоты способны гидролизоваться даже под действием влаги воздуха [67]. Полиэтнленоксалат при обработке его водным раствором бикарбоната натрия на холоду образует оксалат натрия [68], а при воздействии 0,25 N спиртового раствора едкого натра при 20° С через несколько минут гидролизуется на 50% [67]. Вообще, стойкость к гидролизу у полиэфиров возрастает при переходе к полиэфирам высших гликолей и дикарбоновых кислот. Например, полигексаметиленглута-рат для омыления на 50% требует нагревания со щелочным раствором в течение 20 час. [67]. Полиэфиры оксикислот также легко омыляются. В частности, полиэфир 9-окси-нонановой кислоты при нагревании с 60%-ным раствором едкого кали в течение часа полностью гидролизуется [69]. [c.56]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.278 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.132 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.278 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.111 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология