Хлоралканы

При замене титана другим переходным металлом, ванадием, вместо кристаллических твердых пластических масс образуются аморфные эластомеры /52/. Исходными веществами для получения гомогенных ванадиевых катализаторов служат ванадилхлорид и алкилванадаты. Видимо, это и обусловливает гораздо более высокую скорость протекания реакции, чем в случае полимеризации пропилена в присутствии титановых катализаторов. В качестве растворителей обычно используют гексан, гептан или хлоралкены с высоким содержанием хлора, например тетрахлорэтилен. Концентрация ванадиевых соединений в растворителе составляет 0,1-0,5 ммоль/л, отношение А1 У обычно колеблется в пределах от 10 1 до 15 1. Катализаторы готовятся на основе Л1(С2Н )з, (С2Н )2Л1С1 и [c.123]

Здесь R - этерифицирующий радикал хлоралкила (арила). [c.308]

Осн. метод синтеза Ал.-этерификацня хлорсиланов спиртами при 20-40 °С (на завершающей стадии-при т-ре кипения спирта) у Si l + HOR - — SiOR + H l. Спирт обычно берут с избытком 5-10%. Побочный процесс-взаимод. спирта и НС1 с образованием хлоралкила и воды, к-рая гидролизует хлор- и алкоксисиланы до силоксанов. [c.98]

Для синтеза ЧАС в качестве основы были использованы первичные хлоралканы R 1 (R- 12- 14), полученные гидрохлорированием первичных жирных спиртов ROH [c.349]

ЧАС-28 — синтез хлоралкана С з с фенилгидразином (г. Ленинград, ГИПХ) [c.355]

Соединения фтора часто получают не прямым фторированием, а действием неорганических фторидов на хлоралканы, альдегиды (кетоны) и кислоты [c.181]

Таким образом, для синтеза ЧАС использовали первичные и третичные амины, различные хлоралканы (как первичные, так и вторичные). [c.350]

Фосфорсодержащие и фторсодержащие соединения, оксид сурьмы (VI), хлоралканы ПАВ, электропроводящие наполнители (сажа, графит, порошки металлов) [c.260]

Галогенпроизводные метана, этана и пропана, хлоралкены, хлорсодержащие ароматические соединения, некоторые газообразные кислород- и азотсодержащие соединения являются потенциальными мутагенами и канцерогенами (табл. 5). [c.26]

При фотохимическом хлорировании метана на хлор может замещаться от одного до четырех атомов водорода, в зависимости от соотношения реагентов. Образование хлорметана сопровождается также образованием дихлорметана (метиленхлорида), т1)ихлор- 1ри i ipiij Mill метана (хлороформа) и тетрахлорметана (четы- ггя реххлористого углерода). Хлоралканы применяются [c.574]

В качестве антиокислительных присадок к маслам предложены [а. с. СССР 585173] трис(2-хлоралкил)тиофосфаты формулы (С1—АО)зР5 (где А = 1,2-алкилен или 1,2-хлоралкилен Сз — С4). [c.50]

Была выявлена зависимость между химической структурой и противозадирной эффективностью хлорсодержащих соединений. Так, хлоралканы предпочтительнее ароматических соединений, содержащих хлор в ядре, поскольку в последних связь хлора с ядром более прочн а. Хлорсодержащие присадки мало снижают трение на режиме заедания. [c.137]

К прямой реакции с кремне-медным контактом способны в основном простейшие хлористые алкилы (метил- и этилхлорид), хлористый аллил и хлорбензол. Высшие хлоралканы подвергаются 1лубокому разложению, а хлористый винил дает малый выход целевого продукта ввиду своей низкой реакционной способности. В случае метил- и этилхлоридов реакция протекает при 300— 370°С, но для реакции с хлорбензолом требуется повышение температуры до 430—470 и даже до 500—600 °С. [c.306]

Интересно влияние большого избытка кислоты Льюиса (в частности, хлорида алюминия [30]), используемого в качестве катализатора. Результатом образования комплекса по карбонильной группе в положении 2 (как например, в структуре 16) является повышенная дезактивация положений 3 и 5, приводящая при последующем замещении к образованию (преимущественно или исключительно) 2,4-дизамещеиных продуктов (см. табл. 19.1.4). Используя этот прием, Гольдфарб и сотр, успешно осуществили алкилирование, галогенирование, ацилирование и хлорметилирование различных 2-ацилтиофенов, получив продукты, которые трудно синтезировать другим путем. Как ни странно, хлоралканы, часто используемые как растворители при реакциях Фриделя — Крафтса [c.241]

Плотность. Хлоралканы легче воды, а бром- и иодалканы — тяжелее. [c.623]

Исходный бензол осушают, отгоняя влагу г > тодом азеотропноС ректификации. Ее осуществляют в насадочной колонне 5 (см. рис. t), Азеотроп конденсируется в теплообменнике S и разделяется в сепараторе 9 одна часть верхнего слоя стекает обратно в колонну 5 в виде флегмы, вторая часть по трубопророду гюстулает в сборник влажного бензола, откуда вновь возвращается на ректификацию, нижний водный) слой через гидрозатвор направляется на сброс. Безводный бензол из куба колонны после охлаждения в теплообменнике 4 перетекает в сборник 7, откуда насосом 10 через теплообменник 11 его подают в каскадные алкилаторы 13 и 14. Алкилаторы - это цилиндрические охлаждаемые аппараты, снабженные мешалкой. В первый из двух реакторов - алкилатор I.3 - непрерывно подают хлоралканы, охлажденные до 5 "С, из емкости 2 и бензол - из емкости 7 их объемное соотношение составляет 1 1,2. Катализаторный комплекс в количестве 10- 15% от массы исходных реагентов поступает из емкости 1 . Алкилирование протекает при температуре 8-10 °С, алкилатор охлаждают рассолом. Далее реакционная смесь самотеком поступает во второй из двух реакторов - алкилатор 14, где при помощи циркулирующей в рубашке горячей воды поддерживают температуру 40 - 50 "С. Продолжительность алкилирования ц каждом реакторе 40 - 50 мин. [c.48]

Полученные вещества представляют собой бесцветные подвижные жидкости, легко перегоняющиеся в вакууме. При получении 3-2-хлоралкил-этил (алкил) хлорфосфинитов необходимо соблюдать осторожность, так как это вещества кожного действия. [c.119]

Таким образом, представленные методы синтеза 1-метил-3-алкил-, хлоралкил-, перфторалкил-, арил-5-хлорниразолов основаны на доступном промышленном сырье, не требуют применения специального оборудования и катализаторов, могут быть легко осуществлены в промышленности, а использование в реакциях 1,1-диметилгидразина позволяет предложить этот процесс в качестве основы для созда- [c.299]

Образовавшиеся фазы разделяют, органическую фазу проверить ) промывают насышенными растворами NaH Oj и Na l и высушивают над a lj. Последующая перегонка дает 74,1 г (80%) хлоралкана в виде бесцветной жидкости с т. кип. 51 °С/760 мм рт. ст., 1,3848. [c.168]

При использовании модели учитывается температурная зависимость энергии взаимообмена, при этом в общем случае для каждой пары разноименных групп вводится три энергетических параметра. Расчеты по модели проводили для многих систем, включающих алканы, бензол, алкилбензолы, алканоны, фенил-алканоны, амины, алифатические и ароматические эфиры, альдегиды, хлоралканы. В числе исследуемых свойств были [c.266]

Под влиянием ультрафиолетового света или при 250—400 °С хлор или бром превращают алканы в хлоралканы (хлористые алкилы) или бромалканы (бромистые алкилы) одновременно выделяется эквивалентное количество хлористого или бромистого водорода. Установлено, что при разбавлении инертным газом и в специальной аппаратуре, в которой отводится выделяющееся тепло, фтор реагирует аналогично. Как и в случае метана, иодирование высших алканов не происходит. [c.117]

Гидрохлорирование спиртов проводили в водной среде при температуре -150...170 °С и давлении 1,4...2,0 МПа в присутствии хлорида цинка. Хлористый водород синтетический. Время реакции 2 ч, конверсия > 99 %. Хлоралканы после синтеза охлаждали, промывали до нейтральной среды и перегоняли под вакуумом. В дальнейшем хлоралканы переводили, с одной стороны, в третичные амины, с другой — в ЧАС. В третичные амины НК(СНз>2 хлоралканы переводили взаимодействием хлоралканов с диметиламином НЫ(СНз)2. Использовали значительный избыток диметиламина, который по окончании реакции отпаривали в присутствии NaOH при температуре 105 °С. [c.349]

Сополимеры алкилметакрилатов с бромалкил-, хлоралкил- и эпоксиметакрилатами можно сшить после экспонирования в атмосфере инертного газа и тем самым повысить его стойкость к травлению, или же действием ионов или плазмы вызвать в резисте сшивание и одновременно проводить h травление открытых участков [пат. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология