Колебания группах

Все кислородсодержащие функциональные группы, входящие в состав органических молекул, интенсивно поглощают в инфракрасной области спектра и поэтому могут быть идентифицированы с большой легкостью и достоверностью. Валентным и деформационным колебаниям групп ОН, СООН, С=0, С—О—С, —0—0—, [c.143]

Очень важное значение для установления структуры неизвестных соединений имеют деформационные колебания групп СН, присоединенных к ароматическому кольцу (табл. 43). В зависимости от их числа (т. е. от числа заместителей) и расположения изменяются [c.236]

Интенсивная полоса у 940 см свидетельствует о вне-плоскостных деформационных колебаниях ОН в карбоксильных группах. Кроме того, наличие карбоксильных групп подтверждается широкими полосами поглощения в области 2500—2700 и 3000—3300 м . Поглощение в области 1230 и 1290 также относится к деформационным колебаниям группы ОН, либо к валентным колебаниям С = 0 в карбоксильных группах кислот. Присутствие небольшого количества ароматических структур подтверждается поглощением в областях 1600 и 690 см , характерных для связей С—С в ароматических [c.250]

Колебание можно считать характеристическим, если его волновое число намного отличается от волновых чисел всех других колебаний групп атомов, соседних с данной группой, и если массы колеблющихся атомов сильно различаются. Характеристические колебания дают возможность определять по спектру те или иные группы атомов в молекуле. Волновые числа характеристических колебаний некоторых групп атомов приведены в корреляционной таблице . [c.21]

В составе концентратов можно предположить присутствие соединений типа вторичных ароматических аминов. На это указывают следующие спектральные признаки ) наличие в области валентных колебаний групп 3430 см и 3357 см (положение 3430 является наиболее обычным для вторичных аминов) [c.142]

Изучение конформаций молекул. Всякие изменения в структуре молекулы отражаются на колебаниях входящих в ее состав атомов, что в свою очередь проявляется в ИК-спектрах. Таким образом изучение колебательных спектров в разбавленных растворах (для исключения межмолекулярных взаимодействий) дает информацию о различных конформационных взаимодействиях. Изучение ИК-спектров позволяет, например, исследовать поворотную изомерию, которая обусловлена заторможенным вращением объемистых заместителей вокруг данной связи. Если высота энергетического барьера вращения достаточно высока, то это приводит к крутильным колебаниям группы атомов такие колебания обычно расположены в дальней ИК-области (v<200 см" ), а их частоты позволяют рассчитать высоту соответствующего потенциального барьера. [c.220]

Маятниковые деформационные колебания групп H3( H) 4 860—1180 [c.97]

О—СНг—СНг—...—полиоксиэтилен (ПОЭ) —полиформальдегид (ПФА). ДТА (—) 172°С (плавление полимера) (—) 360°С (деполимеризация). ИКС полосы поглощения при (см ) 1250— 1000 (широкая сильная полоса с максимумом при 1111, относимая к колебаниям групп С—О—С) 3015, 2940, 1437, 1386 (полосы средней интенсивности, относимые к скелетным колебаниям групп СН2). Температурный диапазон эксплуатации от —40 до - -80°С. При постоянной эксплуатации в воде набухание составляет около 1%. Не стоек к действию минеральных кислот, устойчив к щелочам. Прочность на сжатие 107,8—127,4 МПа, на растяжение 63,7— [c.316]

При идентификации кремнийорганических соединений чаще всего используют ИК-спектроскопию. Полоса поглощения, отвечающая колебанию связи —51—С—, проявляется в области 900—700 см- и не зависит от природы замещающих групп. Связь —51—О— может быть обнаружена в области 1076— 1056 СМ . Положение полосы поглощения группы —51—0—51— (1020—1010 см- ) практически не зависит от заместителя. Частота колебания группы —51—Н обнаруживается в области 2190—2180 см-. [c.186]

Для частично-кристаллических ПЭВД и ПЭНД характерно сильное взаимодействие атомов вдоль цепи главной валентности и более слабое межмолекулярное взаимодействие. Теплоемкость ПЭВД и ПЭНД в температурном интервале 223—383 К обусловлена поперечными колебаниями цепей (колебания групп СН при этих температурах еще не могут быть возбуждены). [c.269]

ПП (—) 160°С (плавление) (-(-) 270 (—) 470°С (деполимеризация). ИКС полосы поглощения при (см- ) 2950—2960 и 1460 (колебания групп СНз) 1163 1045 971 840 (полосы средней интенсивности). Нерастворим в воде. Температурный диапазон эксплуатации от —20 до +300°С. Прочность на сжатие 58,8—68,6 МПа па растяжение 24,5—39,2 МПа. Твердость 61,7 МПа. Плотность 0,9— 0,91 г/см. [c.316]

С (деполимеризация). Продукты термодеструкции — мономер, димер, тример, тетрамер. ИКС (см ) 1470 (сильная полоса, относимая к колебаниям групп —СНг—) 1227 [—С—(СНз) ,] 1389 1370 (дублет, —СНз) 952,5 934,6 (дублет, скелетные колебания групп —С—С—). [c.316]

С (термоокислительная деструкция) (+) 370°С (окисление продуктов деструкции). Температура стеклования 72°С. ИКС полосы поглощения при (см- ) 1730 (колебания групп С = 0) 752 (сильные полосы поглощения, относимые к колебаниям групп С—О—С) 1440, 1380 (полосы средней интенсивности в области колебания групп —СН— и —СНз—). Нерастворим вводе, устойчив к воздейст- [c.319]

С—О—С) 3110, 940 (колебания групп H2= < j 1470 (колебания групп —СНз—). Водопоглощение невелико и не зависит от температур до 60°С. Устойчив в щелочах и в большинстве разбавленных кислот, за исключением HF. Концентрированные минеральные кислоты разрушают ПБМА. При повышенных температурах (до 100°С) подвергается кислотному или щелочному гидролизу. Температура размягчения 30°С. Прочность при растяжении [c.320]

ИКС полосы поглощения при (см >) 1730 (очень сильная, относящаяся к колебаниям групп С = 0) 1640 (колебания групп С = С) 1290, 1260, 1180, 1140 (колебания групп С—О). Отвержденный полимер устойчив к воде, неокисляющим кислотам, но не выдерживает действия растворов щелочей и горячих кислот. Температурный диапазон эксплуатации до 100°С. Прочность на сжатие 78,4— 196 МПа, на растяжение 19,6—9,8 МПа. Твердость 93—343 МПа. Плотность 1,1 — 1,5г/см [c.321]

Для количественного исследования микроструктуры полиизо--пренов в настоящее время используются главным образом ИК- и ЯМР-спектры полимеров (рис. 1, 2). Метод ИКС особенно удобен для определения 1,2- и 3,4-присоединений. В этом случае анализ ведется по интенсивным и хорошо разрешенным характеристическим полосам поглощения в области деформационных колебаний винильной и изопропенильной групп при 909 и 887 см". Раздельное определение цис- и транс-1,4-звеньев из-за специфики ИК-спектров полиизопренов проводят по нехарактеристическим полосам поглощения при частотах 595—570, 730—750, 840, ИЗО— 1150 или 1300—1330 см [3]. В области валентных колебаний группы С—Н для этой цели пригодна полоса асимметричных колебаний СНз-групп при 2965 см . Точность известных методов анализа 1,4-полиизопренов по ИК-спектрам из-за малой интенсивности указанных полос, значительного наложения их друг на друга и сдвига частот максимумов поглощения в результате внутримолекулярных взаимодействий цис- и транс-1,4-структур невысока и, как правило, не превышает 2—5%- [c.201]

Во всех случаях в остатке обнаружены валентные колебания группы ОН фенольной или спиртовой (v=3600 см ), деформационные колебания связи С—Н производных бензола моно-, ди-и тетразамещенных (v = 695, 710, 810 см соответственно). Наи-больщие интенсивности полос, соответствующих указанным связям, обнаружены в дифференциальных спектрах остатка и во фракции 3, которая является наиболее трудноокисляемой. Таким образом, во фракциях, содержащих ингибитор окисления, спектральным анализом обнаруживаются соединения, которые можно идентифицировать как фенолы и ароматические спирты. [c.85]

Рассмотрим теперь вопрос об отрицательной температурной зависимости константы скорости. Активированный комплекс здесь предполагается жестким, т. е. частоты колебаний групп атомов, химически не связанных с реакционными центрами реагентов, практически не отличаются от соответствующих частот колебаний молекулы АВС. Частоты таких колебаний, как правило, достаточно высоки, чтобы можно было пренебречь их вкладом в статистическую сумму при умеренных температурах. Поэтому можно учитывать лишь низкие частоты, соответствующие слабым ван-дер-ваальсовым связям [204, 211]. В результате для общего множителя Л З) будем иметь температурную зависимость в наиболее интересном [c.126]

Метод определения содержания метил-ш/ ет-бутилового эфира (МТБЭ). Метод основан на измерении величины поглощения инфракрасного излучения в максимуме полосы поглощения 1090 см , характеризующей валентные колебания группы С— О—С в молекуле метил-ш/)ет-бутилового эфира. Испытание проводится на ИК-спектрофотометре средней или высокой дисперсии, работающем в диапазоне, имеющем разрешение не ниже I см и воспроизводимосгь величины пропускания в ИК-спектре 1% с использованием жидкостных кювет с окнами из КВг или N301. При подготовке к испытаниям готовят серию градуировочных образцов (минимально 7) неэтилированного бензина А-76 с 1 15% мае. МТБЭ. Затем компенсационным методом регистрируют ИК-спектры градуировочных растворов. При этом толщина кювет подбирается такая, чтобы оптическая [c.418]

Поглощения, обусловленные колебамями оксигруппы, отчетливо проявляются в ИК-спектрах. В области 3600 см появляется узкая полоса валентных колебаний группы О—Н. При наличии межмолекулярных водородных связей, обнаруживается еще широкая полоса в области 3400—3200 см [c.237]

Бесцветные таблитчатые кристаллы, полисинтетическое двойникование спайность совершенная по (010) %= 1,724, м, = 1,712, Лр=1,706 ( + ) 2 1/ = 66—73°, ИКС полосы поглощения при (см- ) 930—1040 (валентные колебания связи 51—О) 430—440 (деформационные колебания связи 5 —О—51) 585—590 (колебания связи Mg—О) мервинит, гидратированный в автоклаве, дополнительно имеет полосы поглощения при 1420—1450 и 880 (колебания г зупа СОз ) 3400—3600 (валентные колебания групп ОН-). Гдл == 1598°С, [c.249]

С (кристаллизация ПВХ) (—) 200—220 (плавление ПВХ) (—) 250—280 (дегндрохлорирование ПВХ, потеря около 60% первоначальной массы), ( + ) 400 С (термоокислнтельная деструкция дегидрохлорированного ПВХ). Продуктом термической деструкции является в основном хлористый водород. Температура стеклования 80°С. ИКС полосы поглощения при (см ) 1429 (колебания групп —СНг—) 1333 1250 689 (колебания групп —СН) 635 615 (колебания групп С—С1) 1099 971 833 (полосы средней интенсивности, относящиеся к скелетным колебаниям групп —С—С—). Плотность 1,35—1,43 г/см . Температурный диапазон эксплуатации от [c.317]

С (плавление) (—) 230—260 (деструкция) ( + ) 380 (окисление продуктов деструкции) (—) 425°С (деструкция окисленного остатка). Температура стеклования 70°С. ИКС полосы поглощения при (см- ) 3340 (широкая полоса групп ОН) 2942 1430 (сильные полосы групп СНг) 1096 1144 (колебания групп С—О—С) 640 610 (колебания групп ОН). Растворим в горячей воде устойчив к действию разбавленных кислот и щелочей растворяется в Н3РО4 Температурный диапазон эксплуатации от —50 до 100°С. Прочность на растяжение 98—137,2 МПа. Плотность 1,2—1,3 гА м . [c.318]

С (декарбоксилирование, наличие двух эндотермических максимумов свидетельствует об изменении энергетики процесса декарбокснлнрования при элиминировании карбоксильных групп) (—) 450°С (глубокие превращения, сопровождающиеся потерей - 50% массы). Температура стеклования 106 (до 150)°С. ИКС полосы поглощения при (см- ) 3600—2940 (сильная широкая полоса групп СН) 2940 (полоса групп — Hj—) 1710 (колебания групп С = 0) 1460 (колебания групп —СНз—) 1281—1176 (колебания групп С—О—С). В воде растворяется. По химическим свойствам подобна многоосновным предельным кислотам. [c.319]

С (удаление толуола) (—) 220 (первая ступень деструкции — циклодегидратация с образованием ангидридных структур процесс циклизации завершается к 250 основной продукт деструкции-вода образующийся полиангидрид устойчив до 350) (—) 400°С (интенсивное разложение полиангидрида). ИКС полосы поглощения при (см- ) 3600—2800 (колебания групп ОН) 1710 (колебания групп С = 0) 1460 (колебания групп —СНг—) 1380 (колебания групп —СНз) 1270 1190 (колебания групп С—О—С). Растворяется в воде и водоаммначном растворе. Взаимодействует с основаниями, образуя полиэфиры, [c.319]

Смотреть страницы где упоминается термин Колебания группах: [c.106] [c.48] [c.142] [c.323] [c.155] [c.478] [c.97] [c.97] [c.54] [c.247] [c.298] [c.245] [c.249] [c.271] [c.316] [c.317] [c.317] [c.318] [c.318] [c.318] [c.319] [c.320] [c.320] [c.320] [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология