Пентиловый эфир

Наличие небольшого дипольного момента существенно не влияет на температуры кипения простых эфиров, которые близки к температурам кипения алканов с таким же молекулярным весом и значительно ниже температур кипения изомерных спиртов (табл. 17.1). Сравните, например, температуры кипения н-гептана (98 °С), метил-н-пентилового эфира (100 °С) и н-гексилового спирта (157 °С). Молекулы спирта ассоциированы за счет образования водородных связей, которых нет в простых эфирах, поскольку в них водород связан только с углеродом (р азд. 15.5). [c.534]

Винил>иэо-пентиловый эфир см. Винил-иэо-ами-ловый эфир [c.113]

Тетра-изо-амиловый эфир кремневой кислоты орто Тетра-ггзо-пентиловый эфир кремневой кислоты орто [(СНз),СНСН,СН,0]451 [c.458]

Производство антидетонаторов. Кроме прямого использования метанола в качестве горючего или как компонента моторного топлива, все больший интерес приобретает метанол, как исходное сырье для производства высокоэффективных антидетонаторов — грет-бутилметилового и метил-трег-пентилового эфиров. Добавление 5—15% этих эфиров даст возможность практически отказаться от подмешивания к бензинам тетраэтилсвинца, ароматических углеводородов или алкилата. [c.320]

Аналогично грет-бутилметиловому эфиру, получаемому из метанола и изобутена, из третичных олефинов С5 можно получать метил-трет-пентиловый эфир, который благодаря более высокой температуре кипения и хорошему октановому числу смеси также может быть использован в качестве добавки для улучшения октанового числа топлива. В качестве сырья для производства этого соединения можно использовать фракцию каталитического крекинга, содержащую третичные олефины С4-С7. [c.321]

В последние годы интерес к метанолу резко возрос. Во-первых, как уже было отмечено, метанол может быть использован в качестве компонента моторных топлив и в качестве полупродукта для производства синтетического бензина или высокооктановых добавок к моторным топливам — метил-трет-бутилового и метил-трет-пентилового эфиров [181]. Во-вторых, поскольку метанол получается из любого углеводородного сырья, расширение областей применения его в перспективе может быть обеспечено такой мощной сырьевой базой, как уголь [182], природные карбонаты или даже возобновляемым растительным сырьем, а также промышленными или сельскохозяйственными отходами. [c.214]

Кроме пространственных затруднений, на снижение скорости реакции с изменением Н могут влиять частично подача электронов на атом фосфора и увеличение основности сложноэфирной группы (которое приводит к снижению ее лабильности). Хотя в общем относительный вклад каждого из этих эффектов определить невозможно, низкая реакционная способность сложного нео-пентилового эфира [25] по сравнению с реакционной способностью соответствующего этилового эфира, вероятно, объясняется пространственными затруднениями, так как энергия активации для них одинакова (табл. 55). Подобно этому уменьшение скорости при замещении у атома фосфора обусловлено главным образом 20 [c.307]

Амилакрилат Пентиловый эфир акриловой кислоты [c.20]

Ди-иэо-пентиловый эфир 2,2 -бицинхониновой кислоты [c.144]

Моно-изо-пентиловый эфир фосфорной кислоты, монокалиевая соль (СНз)аСНСНгСНгОРОзН К [c.330]

Моно-оэо-пентиловый эфир фосфорной кислоты, мовокалиевая соль см. Моно-иэо-амиловый эфир фосфорной кислоты, монокалиевая соль [c.333]

Тетра-взо-пентиловый эфир кремневой кислоты орто см. Тетра-изо-амоксисилан [c.464]

Приведенные ниже примеры иллюстрируют эту точку зрения. Неопен-тильный карбониевый ион (разд. 16.5) особенно склонен к перегруппировке в более устойчивый /прет-пентиловый карбониевый ион. Неопентилбромид реагирует (медленно) с этилат-ионом по механизму 5м2 с образованием этилнео-пентилового эфира он реагирует (медленно) с этиловым спиртом по 8 [1-ме-ханизму с образованием только продуктов перегруппировки. [c.459]

СбНнО Метл-трет-пентиловый эфир 86 73,8 9 [c.491]

Тетрахлорид углерода 1-Хлорпропан 1-Хлорбутан 1-Хлорпентан 1-Хлоргексан 1 -Хлоргептан 1-Хлороктан 1-Хлорнонан 1-Хлордекан Диэтиловый эфир Ди-я-пропиловый эфир Ди-я-бутиловый эфир Ди-я-пентиловый эфир Тетрагидрофуран 1,4-Диоксан Тиофен [c.79]

Ди-к-пентиловый эфир Диизопентиловый 241 64,1 51,3 14,1 [c.110]

Ди- -пентиловый эфир Диизопентиловый эфир Ди- -гексиловый эфир (2-Этил- )бутиловый эфир Вииилэтиловый эфир Винил-н-бутиловый эфир Винилизобутиловый эфир (2-Этил- ) гексилвиниловый эфир [c.147]

XIII. и-н-Пентиловый эфир бутил бензойной кислоты [c.255]

Их также называют по спиртовому радикалу и кислоте с применением слова эфир 1, II, III — метиловый или соответственно этиловый, амиловый (пентиловый) эфир уксусной кислоты IV — этиловый эфир масляной (или бутановой) кислоты Общеприняты и такие названия алкилформиат, -апетат, -пропионат, -бутират-, -валериат и др. 1 И 111 соответственно — метил-, этил-, амил- (пентил)-ааетат IV — этилбутират [c.197]

Авторы [30а] применяли микрореактор импульсного действия высокого давления для исследования реакций одно- и двухатомных спиртов па восстаповленном металлическом катализаторе при повышенных давлениях. При использовании никелевого катализатора на кизельгуре и водорода (в качестве газа-носителя) они открыли новую интересную реакцию при введении в микрореактор первичных спиртов, кроме известных реакций восстановительного дегидроксилирования и дегидроксидеметилирования, происходило также образование эфира, причем эта последняя реакция сильно зависела от способа приготовления катализатора. Авторы показали, что присутствие в катализаторе очень малых количеств щелочей сильно тормозит образование эфира, а с помощью надлежащей обработки катализатора (без примешивания щелочи) можно существенно увеличить его активность по отношению к образованию эфира. По этой новой реакции можно с большим выходом получать алифатические эфиры из нормальных алифатических спиртов и циклические эфиры из бутапдиола-1,4 и пентандиола-1,5. Этим же способом можно получить и новое соединение — динео-пентиловый эфир. Используя комбинированный метод с реактором импульсного действия, па хроматографической колонке диаметром [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентиловый эфир: [c.46] [c.174] [c.240] [c.358] [c.360] [c.127] [c.128] [c.111] [c.127] [c.128] [c.276] [c.323] [c.1036] [c.1036] [c.1127] [c.1132] [c.329] [c.336] [c.336] [c.698] [c.102] [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология