Хлоргексан

Хлоргексан 4. 2,3-Диметил-2-хлорбутан [c.94]

Хлоргексан см. Гексил хлористый. [c.276]

Диметил-3-хлоргексан (р2,4-Диметил-З-хлоргексан [c.93]

Хлоргексан 5, 2,3-Диметил-1-хлорбутан [c.95]

Диметил-2-хлоргексан 5. 2,4-Диметил-4-хлоргексан [c.93]

СНз —СН — СН —СН —СИ — СИд 2-бром-4-ыетил-5-фтор-3-хлоргексан [c.219]

Хлорирование алканов можно провести также такими агентами, как сульфурилхлорид, грег-бутилгипохлорит, хлористый иод и дихлорид иодбензола. Полагают, что хлорирование этими агентами проходит по радикальному механизму, однако в случае сульфурил-хлорида был предложен также ионный механизм. В случае н-гексана при соотношении субстрат сульфурилхлорид == 1 3 и использовании сульфолана в качестве растворителя образуются 2-хлор-гексан (56%), 3-хлоргексан (24%) и 1-хлоргексан (20%). В аналогичных условиях из изооктана получают 2,2,4-триметил-1-хлор-пентан (43%), 2,2,4-триметил-З-хлорпентан (28%) и 2,2,4-триме-тил-4-хлорпентан (297о). [c.152]

Кроме того, нужно констатировать следующее если бы даже при хлорировании н-гексана образовались только 1- и 2-хлоргексан, та в результате присоединения хлористого водорода к гексену-2, полученному обработкой спиртовой щелочью продуктов хлорирования гексана, должен появиться также 3-хлоргексан. [c.536]

Реакции с к-хлоргексаном и с к-хлорундеканом протекают менее удовлетворительно. Соединения, содёржадие два атома хлора у одного и того же атома углерода, такие, как метиловый эфир дихлоруксусной кислоты, также обменивают оба атома хлора на фтор. Бромистый же этилен превращается фторидом калия в бромфторэтан. [c.129]

При выдерживании н-бутилхлорида при 130—140 °С с этиленом в присутствии грег-бутилпероксида реакция протекала лишь неанач ительно (опыт 21, табл. 4), а в присутствии концент рирО ванной соляной кислоты выход продукта резко возрастал (опыт 22). Продукт состоял в основном из З-метил-1-хлорпентана, получаемого в результате моноэтилирования бутилхлорида по предпоследнему углеродному атому цепи путем отрыва от него водорода атомом хлора, образующимся из НС1. Другим продуктом, полученным с вдвое меньшим выходом, был 3-хлоргексан (последний образуется при алкилировании по углероду, содержащему атом хлора). В продукте присутствовало также незначительное количество 1-хлоргексана, возникающего либо при алкилировании по углероду метильной группы, либо в результате теломеризации этилена и хлористого водорода. [c.142]

Соединения, не устойчивые к действию высоких температур, дают плохой выход соответствующего фторида, так как во время реакции отщепляется галоидоводород с образованием ненасыщенного соединения. Например эфиры а-хлор-пропионовой кислоты дают некоторое количество акриловых эфиров, реакция с -хлоргексаном и -хлорундеканом сопровождается образованием значительных количеств гексена и ундецилена, а бромистый этилен дает значительное количество бромистого винила. [c.129]

Локанты помешаются в названии вещества как можно раньше, если это не может вызвать недоразумения, например 2-хлоргексан, 3-метш1-2-хлоргексан, 2,3-дихлоргексан. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология