Хлороктан

Хлороктан см. Октил хлористый [c.524]

Правая решетка мочевины - (+)-2-хлороктан [c.108]

Хлороктан 1-Хлор-2-этилгексан [c.51]

Хлороктан при гидролизе рацемизуется на 66% [c.194]

Правая решетка мочевины-(—)-2-хлороктан [c.108]

Хлороктан 1 - Хлор -2-эти лгексан 1,428 1,430 0,867 0,872 [c.361]

Хлороктан см. в/лор-Октил хлористый [c.524]

Препаративно наиболее важными являются синтезы иодидов и фторидов. Однако техника МФК может быть использована также и для получения хлоридов, бромидов и иодидов, содержащих изотопную метку. Старкс [4] нашел, что полное равновесие С1/з С1 между 1-хлороктаном и На С1 в присутствии четвертичной соли в качестве катализатора достигается при кипении смеси за 5 ч. Аналогичный обмен иод — радиоактивный иод при 100 °С проходит полностью за 5 мин [4]. При обмене химически неэквивалентных групп X и превращение могут лимитировать как равновесие экстракции двух ионных пар Q+X и так и химическое равновесие [c.109]

Получение цианидов, катализируемое ониевыми солями, проходит намного быстрее с первичными (2—8 г при 100 °С выход 95%), чем со вторичными, субстратами. Циклогексилгалогениды и третичные алкилгалогениды дают главным образом продукты элиминирования. 2-Хлороктан на 85—90% превращается в цианид и на 10—15% элиминируется. При реакции замещения в оптически активном 2-октилметансульфонате образуется инвертированный продукт, рацемизация достигает 30% [4]. Субстраты, содержащие бензильную группу, реагируют уже при комнатной температуре (17 ч). Скорость реакции зависит от величины уходящих групп, т. е. OMes>Br> l. [c.121]

Образование карбамидного комплекса может быть использовано для разделения оптических изомеров производных к-парафинов. Как указано выше, решетка карбамидного комплекса обладает гексагональной винтовой осью симметрии (см. рИс. 4). Поскольку такие винтовые линии могут иметь различное направление (винты с левым и правым ходом), кристаллы комплекса карбамида также могут различаться по этому признаку и давать соответствующие изомеры. Эти изомеры энергетически равноценны, и вероятность образования каждого из них определяется тем, какие зародыши образовались в начале процесса. В то же время эти изомеры отличаются друг от друга растворимостью в тех или иных растворителях, а также скоростью кристаллизации. С другой стороны, отдельные производные -парафинов (например, 2-хлороктан) могут быть представлены в виде двух оптических изомеров (правовращающего и левовращающего). Установлено, что каждый из них образует комплекс предпочтительнее с одним из изомеров гексагональной структуры. На этом и основано разделение оптических изомеров производных i-пapa-финов. Так, если реакцию комплексообразования проводить в избытке 2-хлороктана и создать условия для образования (хотя бы преимущественного) одного из изомеров гексагональной структуры (например, с правым ходом винта), то в реакцию комплексообразования вступает один из оптических изомеров 2-хлороктана, [c.185]

Метнлзслорметиловый эфир и 1-метокси-З-хлороктан В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником (соединенным с ловушкой как описано в М 121, п. 2), капельной воронкой и доходящей до дна стеклянной трубкой (см. примечание 1), помещают 150 г (5 молей) параформа и 0,2 л (5 молей) метанола и при сла- [c.72]

Интересно применение в качестве катализаторов межфазного ереноса полпмерносвязаиных четвертичных солей. Так, в г стеме толуол — вода прн использовании катализатора К — 6H4 H2N(Me)P(0) (NMe2)2 (R —полимер) при реакции K I с 1-бромоктаном получают 1-хлороктан с выходом 83%. [c.54]

Тетрахлорид углерода 1-Хлорпропан 1-Хлорбутан 1-Хлорпентан 1-Хлоргексан 1 -Хлоргептан 1-Хлороктан 1-Хлорнонан 1-Хлордекан Диэтиловый эфир Ди-я-пропиловый эфир Ди-я-бутиловый эфир Ди-я-пентиловый эфир Тетрагидрофуран 1,4-Диоксан Тиофен [c.79]

Хлороктаи, 2-хлороктан, 1-хлор-декан Соответствующие олефины, НС1 Алюмосиликат 250—300° С. При 400° С происходит крекинг и дегидрохлорирование [1014] [c.174]

Решетка мочевины с правой парезкой , (-Ь)-2 хлороктан] и [c.130]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.199 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.106 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.799 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.86 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.154 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.60 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.414 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.163 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.62 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.138 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.352 , c.354 , c.356 , c.358 , c.530 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 , c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология