рет-бутилперекись

Очень интересным примером сенсибилизирующего агента, находящего широкое применение вследствие его способности давать при термическом разложении большие количества метильных радикалов как в растворе, так и в газовой фазе, является ди-/и/)е/и-бутилперекись (СНз)зСООС(СНз)э [76, 77] [c.102]

Присутствие радикалов СНз было доказано выделением большого количества формальдоксима, когда ди-/и/ге г-бутилперекись подвергалась пиролизу в присутствии избытка N0 [69]. Формальдоксим образуется при реакции метильных радикалов с N0 [c.321]

Этилтио-2-гидрокси-3-хлорпропан В5.593. Хлорметил-грег бутилперекись Р7,140, [c.42]

Ди-т/ вт-бутилперекись см. Перекись ди-грег-бутила. [c.95]

Перекись дитрет-бутила, дитрет-бутилперекись [c.198]

Из пропана в этих условиях получается ацетон с 75%-ным выходом, из этана с таким же выходом — уксусная кислота. Промышленное значение имеет ди-трет-бутилперекись, применяемая как катализатор полимеризации и как присадка к дизельным топливам. Ди-трет-бутилнерекись образуется в результат( конденсации тре/тг-бутилгидронерекиси с трет-бутило-вым спиртом в уксуснокислой среде [c.161]

Исходя из этой схемы, можно рассчитать стационарные концентрации различ-. ных промежуточных радикалов. Эти концентрации будут равны []щ-трет-бутилперекись сокращенно обозначается с11ВР) [c.319]

Зование бромистого водорода значительно снижает температуру реакции и дает возможность получать относительно высокие выходы целевых продуктов. Так, из этана при температуре 22СР в присутствии бромистого водорода получается уксусная кислота с большим выходом (63% мол.) [ИЗ]. Окисление пропана при температуре 160—180° дает до 75% ацетона и 8% нропионовой кислоты, а изобутан в тех же условиях превращается в т/)ет-бутилперекись с выходом 75%. Т/ ето-бутилперекись применяется в качестве катализатора полимеризации и добавки к дизельным топливам. [c.88]

З-Гидроперекись-4-хлоргептана М12,45. О Диэтилацеталь 3-хлор-пропионового альдегида Г7,П,268 С6,Ц,67. <> ЬХлор-З-бутил-окси-2-пропаиол М7,XXII,34. О 1-Хлорпропил-т/ ег-бутилперекись Р7,141. [c.81]

Для этого метода получения фенолов в качестве окислителей используют перекись водорода в смеси уксусной и серной кислот [3], перекись водорода и эфират трехфтористого бора [41, трифтор-надуксусную кислоту [51, ди-/пре/7г-бутилперекись [6] и смесь трехфтористого бора и трифторнадуксусной кислоты [7]. Из всех этих окислителей самым подходящим является последний. Он дает 88%-ный выход мезитола из мезитилена, однако во всех других реакциях окисления, осуществленных к настоящему времени, получены меньшие выходы так, например, бензол дает лишь следы фенола. При окислении углеводородов с бензольным кольцом обычно получают в качестве побочных продуктов циклогексадиеноны и дифенилметаны. Поэтому окисление надкислотой, по-видимому, может применяться ограниченно лишь для получения таких фенолов, которые защищены алкильными группами. [c.295]

Для присоединения меркаптанов к этоксиэтинил- и (этил-тио)этинилкарбинолам в реакционную смесь в качестве инициатора необходимо вводить ди-трет-бутилперекись [149—151] выходы удовлетворительны. Конфигурация соединений XIII не установлена. [c.177]

Олефины с двойной связью (поляризованной имеющимися заместителями) по реакции Михаэля образуют с гидроперекисями в щелочной среде предельные перекиси. Так, трег-бутил-гидроперекись с акрилонитрилом и метилакрилатом образует, соответственно, 2-цианэтил-трет-бутилперекись и метил-З-грег-бутилпероксипропионат [c.40]

Попытки получения алкилборалкилперекисей были неудачными, вероятно, ввиду перегруппировки промежуточных соединений. Так, дифторгексилбор при реакции с грет-бутилгидропере-кисью в пентане при 0°С дает ди-грег-бутилперекись и продукт гидролиза — н-гексанол. [c.56]

Вышеупомянутая катализируемая кислотами реакция между диметилфенилкарбинолом и перекисью водорода может быть распространена и на случаи 1) когда перекись водорода заменена трет-бутилгидроиерекисью и в качестве промежуточного соединения образуется кумил-тр т-бутилперекись или 2) когда применяются другие третичные спирты R R R OH, в которых по крайней мере одним из заместителей является арил. В последнем случае можно изучить относительную склонность к миграции различных групп например, дифенил-о-толилкарбинол дает [c.130]

Ненасыщенная аллил-грег-бутилперекись при нагреванин дает грег-бутанол и акролеин Хотя формально они являются продуктами диспропорционирования бутокси- и аллилоксиради-калов [c.265]

Ди-грег-бутилперекись исключительно устойчива и не восстанавливается треххлористым титаном, иодистоводородной кислотой или каталитическим гидрированием при комнатной температуре. Однако при действии цинковой пыли и уксусной кислоты, размельченного натрия в ксилоле или гидрированием под давлением при 126°С над никелем Ренея удается провести восстановление с образованием грег-бутанола 2. [c.265]

Ди-трег-бутилперекись не реагирует с сильными основаниями, хлористым или иодистым водородом, но безводный бромистый водород при 0° с быстро превращает ее п дибромизобутан с выходом 647о- Эта реакция, по-видимому, протекает через стадию образования трет-бутилбромида, поскольку последний при действии брома в присутствии перекисного катализатора легко превращается в дибромизобутан [c.266]

Галогенирование ди-грет-алкилперекисей в жидкой фазе, преимущественно радиационное и в присутствии катализаторов (бромидов и хлоридов меди, пятихлористого фосфора или моно-хлористой серы) приводит к замещению водорода галогеном. Так, ди-трег-бутилперекись под действием хлора при 30—40° С превращается с выходом 42—43% в монохлорперекись, аналогичную полученной при взаимодействии хлор-грег-бутилгидро-перекиси с грег-бутаиолом дальнейшее ее хлорирование приводит к смеси дихлорперекисей Если хлорирование проводится в присутствии двуокиси серы, при ультрафиолетовом освещении и О—20° С, то перекиси превращаются в сульфохло- [c.268]

Катализированное основаниями разложение перекисей, содержащих вторичные группы, приводит к кетонам и спиртам, в то время как ди-трег-алкилперекиси не реагируют в этих условиях. 1-Фенилэтил-7 рег-бутилперекись при действии едких щелочей, этилата натрия или пиперидина образует ацетофенон и грег-бутанол, в то время как тетралил-триметилсилилпере-кись превращается в тетралон и триметилсиланол [c.279]

Некоторые циклические перекиси (например, тримерная перекись ацетона) не выделяют иод нз иодистых солей даже при нагревании. Изучение реакционной способности перекисей различных типов при взаимодействии с раствором иодистого натрия в уксусной кислоте при 20°С показало, что реакционная способность перекисей уменьшается в ряду надкислоты, гидроперекиси, пероксиэфиры, диалкилперекиси и димерные кетопере-киси, тримерные кетоперекиси и ди-трет-бутилперекись Такой же порядок наблюдается для скоростей гидрирования этих перекисей над палладиевым катализатором. [c.432]

С применением перекисей может быть произведена также сшивка ряда полимерных материалов и вулканизация натурального и синтетического каучука. С этой целью были успешно использованы дибензоилперекись, трег-бутилгидроперекись, трет-бутилиероксибензоат, ди-грег-бутилперекись, 2, 2-ди- (грег-бутил-перокси)-бутан и дикумилперекись =2,133 Применение перекисей приводит к получению слабоокрашенных продуктов, в меньшей степени подверженных действию тепла и света, чем при вулканизации сернистыми ускорителями. Однако бутилкаучук и полиизобутилен при такой обработке перекисями деполимери-зуются. Сополимеры хлортрифторэтилена и 1, 1-дифторэтилена ( Ке —F ), и перфторпропилена, и 1, 1-дифторэтилена ( Vi-fon А ) также были вулканизированы с применением перекиси бензоила, в то время как для силиконовых каучуков удовлетворительные результаты были получены с дикумилперекисью. [c.452]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.42 , c.249 , c.253 , c.257 , c.258 , c.261 , c.262 , c.263 , c.264 , c.265 , c.268 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.42 , c.249 , c.253 , c.257 , c.258 , c.261 , c.262 , c.263 , c.264 , c.265 , c.268 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология