диметил арил

Для их выделения фракция 350—390°С разделялась вакуумной ректификацией на 2,5-градусные фракции, из которых водным ацетоном экстрагировали арены. Углеводороды антраценового ряда выделяли из экстрактов в виде аддуктов с малеиновым ангидридом. Таким образом были получены и идентифицированы 2,6-и 2,7-диметил-, 2,3,6-триметил-, 1,3,5,7-, 1, 3,6,7- и [c.227]

Трехкомпонентная конденсация ароматических аминов, дициандиамида и ацетона является препаративным методом синтеза 4,6-диамино-1-арил-2,2-диметил-1,2-дигидро-1,3,5-триазинов [1682—1884] [c.165]

Алкил- и арил-1,4-диоксаны. Эти соединения получают димеризацией окисей замещенных алкенов. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диметил-1,4-диоксан образуется при обработке окиси 1-метокси-1-фенилпропена-1 метанольным раствором хлористого водорода [82]. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диэтил- [c.26]

При взаимодействии этилбензола с. мета- или ара-ксилолом в присутствии ВРз НР при температурах 20-25 °С происходит образование бензола и диэтилбензола, а при повыщении температуры до 60 °С образуется 1,3-диметил-5-этилбензол, т. е. одновременно протекают реакции трансалкилирования и изомеризации аренов. [c.843]

Штаудингер [230] в одной из своих ранних работ показал, что носящая общий характер реакция кетенов с соединениями с активированной двойной связью —С = Ы—, например с бен-зилиденанилином, которая приводит к получению Р-лактамов, может быть распространена на простейших представителей ряда. Реакция недавно была вновь изучена Пфлегером и Егером [200], которые установили, что присоединение кетена к Ar H=NAr при 180—200° затрудняется при наличии хлора в орю- или параположении и нитрогруппы в орто-, мета- или ара-положении, но облегчается при наличии хлора в лета-положении и диметил-аминогруппы в ара-положении. [c.222]

Продолжаются поиски новых производных п-фенилен-диамина. В [218] говорится о новом антиоксиданте 2,4,6-три (1,4-диметил-пентил-п-фенилендиамино)-1,3,5-триази-не (ТАРДТ). Он обеспечивает хорошую статическую озонную защиту при отсутствии воска, хорошую динамическую озонную защиту, обладает очень хорошим антиокислитель-ным действием, имеет длительное время действия,небольшую летучесть, проявляет синергический эффект с N-алкил-N -арил-п-фенилендиамином. Данный антиоксидант испытан в смеси на основе НК/СКД он имеет две температуры плавления 52-55° С и 132-135° С и обладает низкой токсичностью. [c.212]

Дипиридил образует окрашенные комплексы с ионами некоторых двухвалентных металлов и был предложен в качестве реагента для колориметрического определения двухвалентного железа [93]. При наличии метильных групп в положени 6,6 в молекуле 2,2 -дипиридила способность к образованию окрашенных комплексов с ионом двухвалентного железа исчезает [94]. Синтез дипиридилов и их производных можно осуществить несколькими способами в том случае, когда необходимо получить дипиридил вполне определенной и точно доказанной структуры, обычно используют метод Ульмана. Условия реакции остаются такими же, как и в ряду аналогичных-соединений бензольного ряда [95]. Выходы обычно незначительны. Более или менее типичным примером может служить получение 4,4 -диметил-2,2 -дипиридила (выход 339о) при взаимодействии 2-бром-4-метилпиридина с порошком меди [96, 97]. Кейз [96] в результате своей экспериментальной работы пришел к выводу, что бромпроизводные дают по сравнению с хлор- и иодпроизводными наилучшие выходы в отличие от того, что имеет место в ряду бензола. К этому следует добавить, что присутствие нитрогруппы в аро-положении, повидимому, существенно не способствует реакции, в противоположность тому, что имеет место у аналогичных соединений ряда бензола. Это видно из того, что 5,5 -динитро-2,2 -дипи-ридил получается из 2-иод-5-нитропиридина с выходом всего лишь 2,2%. [c.388]

Заметное значение для борьбы с растительноядными клещами приобрели производные Л -арилзамещенных формамидинов [132, 133]. На акарицидную активность соединений в ряду N-арил-Л/, Л/ -диметилформамидинов решающее влияние оказывают заместители в бензольном кольце. Так, Л/-(2,4-диметилфе-нил)-Л/, Л/ -диметилформамидин практически нетоксичен для паутинных клещей, а Л ,Л -диметил-Л/ -(2-метил-4-хлорфенил)-формамидин обладает высокой акарицидной активностью [133, 134]. Одно из наиболее биологически активных соединений в этом ряду бисамидин (34) — препарат амитраз. Он является специфическим акарицидом, применяемым как в растениеводстве для борьбы с растительноядными клещами, так и в животноводстве для борьбы с кровососущими клещами [64, 135]. [c.166]

Могут существовать также органические производные Ti(III) и Ti(II), ианример RTi lj. Все эти соединения являются нестабильными, особенно тетраалкил(арил)титаны. Прн увеличении числа атомов хлора стабильность увеличивается. Например, (СНз)4Т1 разлагается при О С, а СНзТ1С1з — при 100 °С. Более стабильными являются соединения, в которых атом титана образует связи с одним или двумя я-лигандами (см. ниже), нанример диметил-бис-цик-лопентадиенилтитан. [c.263]

Можно предположить, что схема образования 3-метил-5-нитро-5-(4-ни1рофе-ноксиметил)-1,3-тетрагидрооксазина и 1,3-диметил-5-нигро-5-(2.4-динитрофенок-симетил)-гексагидропиримидина аналогична схеме образования 5-арил-5-нитро-1,3-тетрагидрооксазинов. Реакция чувствительна к УФ-облучению и присутствию кислорода. [c.99]

О Химические добавки к полимерам. Справочник, под ред. И. П. Масловой. 2 изд.. М., 1981, с. 5—84. АНТИОКСИДАНТЫ (антиокислители), замедляют или предотвращают окислит, процессы, приводящие к старению полимеров, осмоленйю топлив, прогорканию жиров и др. Механизм действия основан на способности А. обрывать цепную р-цию окисления в результате взаимод. с образующимися активными радикалами или (и) промежут. соед., напр, гидропероксидами, Св-вами А, обладают аром, амгаы, напр, Ы-фенил-Р-нафтиламин, М-(1,3-диметил-бутил)-М -фенил-и-фенилендиамин фенолы и фенолсуль- [c.50]

С, i 135°С d ° 0,886, 1,43 хорошо раств. в воде, СП., ацетоне, бензоле, эф. гигр. КПВ 8,6—17%, i. n 38 С, т-ра самовоспламенения 225°С. Получ. взаимод. диметиламина с окисью этилена. Примен. замасливатель ацетатного шелка в произ-ве лек. ср-в, ингибиторов коррозии, эмульгаторов, красителей, текстильно-вспомогат. в-в, биологически активных в-в (напр., холина) отвердитель эпоксидных смол. Раздражает кожу, слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 5 мг/м ). Н,Н-ДИМЕТИЛ-2-ЭТИЛГЕКСИЛАМИН СНз(СН2)зСН(С2Н5)СН2К(СНз)2, и, —98°С, i 176,5-179,5 С dj 0,7714 не раств. в воде, раств. в сн., эф., аром, углеводородах. Получ. метилирование 2-этилгексиламина формальдегидом в присут. формиата аммония взаимод. 2-этилгексилхлорида с диметиламином. Примен. в произ-ве [c.172]

Метил-2-оксазоли н 2.4-Диметил-2-окс-азолин 2.5-Диметил-2-окс-азолин 2-Арил-2-оксазолин Ы-Ацил- или К-арил-полиазиридины ВРз- O jHs) , BPj- 2-оксазолин [171] [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология