Сульфенилгалогениды получение

Из других наибол( е распространенных окислителей применяют йод, хиион, перекись водорода, озон, азотную кислоту, перманганат калия, сернистый ангидрид и серную кислоту. Йод используют для количественного превращения тиолов в дисульфиды, хлор и бром можно применять для получения сульфенилгалогенидов [c.270]

Получение сульфенилгалогенидов действием галогенов на дисульфиды или тиолы [c.467]

Методы получения сульфенилгалогенидов [c.10]

Методы получения амино-Н-сульфенилгалогенидов 486 [c.11]

Методы получения сульфенилгалогенидов [22] [c.425]

Методы получения сульфенилгалогенидов 425 [c.10]

Методы получения амино- -сульфенилгалогенидов [c.486]

В этом разделе рассматривается применение метода галогенного замещения к получению фторсодержащих сульфидов и сульфенилгалогенидов. Фторсодержащие сульфоны обычно получают окислением соответствующих сульфидов. [c.168]

Сульфенилгалогениды образуются и при присоединении хлора и брома к связи =S. Этот метод используют в промышленном способе получения трихлорметансульфенилхлорида — промежуточного продукта синтеза фунгицидов (уравнение 24). Аналогично, из тиокарбонилдигалогенидов XX = S можно получать другие полигалогеиметансульфенилгалогениды. [c.426]

В реакции сульфенамидов с тиолами образуются дисульфиды, Ъ сульфиновыми кислотами — тиолсульфонаты, с водным диоксидом серы — соли Бунте, а при взаимодействии с аммиаком или аминами происходят реакции переаминирования [72]. Во все эти реакции с нуклеофилами легко вступают Ы-арил и К-алкилтио-фталимиды (45), и их часто используют вместо сульфенилгалогенидов для получения эфиров сульфеновых кислот, дисульфидов, сульфенамидов и сульфидов (уравнение 63). [c.442]

Несимметричные тиолсульфонаты получают сульфенилированием сульфиновых кислот или их солей, в частности серебряных солей, сульфеновыми кислотами или их производными, обычно сульфенилгалогенидами (уравнение 171). Таким путем, например, получен эфир (91 X == 502СбН4Ме-/г) при взаимодействии сульфеновой кислоты (91 X = ОН), промежуточно образующейся при нагревании соответствующего сульфоксида — производного пенициллина, с /г-толуолсульфиновой кислотой [10]. В качестве суль-фенилирующих агентов можно использовать дисульфиды при условии проведения реакции в присутствии ионов серебра, выступающих в качестве электрофильного катализатора [146]. Другой возможный метод синтеза тиолсульфонатов, основанный на реакции тиолов с сульфопилхлоридами, практически не используется, поскольку при этом происходит быстрая реакция тиолов с тиол-сульфонатами, приводящая к дисульфидам. [c.469]

Строение нитрохлоралкана обычно может быть предсказано на основании предположения, что атака радикала -МОг направлена на наименее замещенный атом углерода при двойной связи с последующим переносом цепи с помощью нитрилхлорида. Однако могут образоваться и другие продукты, по-видимому, в результате начальной атаки атома хлора с последующим переносом на нитрилхлорид. Так, например, строение продуктов реакции, полученных из стирола [379] и из коричной кислоты [379], а именно а-нитро-р-хлорэтилбензола и ос-хлор-Р-нитро-Р-фенилпропионовой кислоты, можно объяснить на основании предположения, что именно такой механизм является преобладающим. По-видимому, необходимо более тщательное изучение такой возможности, особенно принимая во внимание важное значение аналогичного цепного механизма в реакциях присоединения сульфенилгалогенидов (см. стр. 224). [c.252]

Амино-Ы-сульфенилгалогениды получают взаимодействием вторичных аминов с избытком дихлорида серы (уравнение 4) [1. Но более общий метод их получения основан на реакции Ы,Ы -дитиобисаминов с хлором, сульфурнлхлоридом или бромом в инертном растворителе (уравнение 5) [7]. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология