Сульфониламины

К С.с., содержащим S(VI), относят сульфоны, сульфены RR =S02, сульфаты органические, азотсодержащие аналоги сульфонов-сульфоксимиды RR S(0)=NR" и сульфо-диимиды RR S(=NR")2, производные триоксида серы-N-сульфониламины RN=S02. К соед. S (IV) и S (VI) относят также производные тиофена-S-оксиды, S-имины и S,S-диоксиды (последние соед. лишены ароматич. св-в). [c.321]

Б — Соединения, формально содержащие группу —N=SO илн —N=SOj, называют, как сульфиниламин). или сульфониламины, соответственно. [c.258]

Соединения, формально содержащие группу —Ы=80 или —N=802. называют, как сульфиниламины или сульфониламины, соответственно. [c.258]

N-Сульфониламины (2) —имидные аналоги триоксида серы, известны только как интермедиаты реакций. Химия этих соединений напоминает химию сульфенов (см. разд. 11.19.2.3). Первое соединение этого ряда HN=S02,. называемое сульфимидом hemi al Absira ts), образует тример (3) [5] известны также и другие [c.397]

N-Сульфониламины являются структурными аналогами триоксида серы и, как и следовало ожидать, высоко электрофильны. При присоединении к ним первичных аминов образуются сульфонамиды (уравнение 27) [7]. Триэтиламин присоединяется к соединению (9) с образованием внутренней соли (10), которую молено выделить (уравнение 28) [7]. Реакции таких солей напоминают превращения комплексов, образующихся из триоксида серы и третичных аминов. Соль (10) используют для дегидратации вторичных и третичных спиртов в мягких условиях [7]. Предполагают, что эта реакция происходит путем образования ионной пары на стадии, определяющей скорость реакции, с последующим быстрым i u -переносом -протона на уходящий анион (уравнение 29). При взаимодействии соли (10) с первичными спиртами образуются соли сульфаматов, которые при нагревании превращаются в уретаны (уравнение 30). Аналогичные превращения аллиловых спиртов в уретаны идут с перегруппировкой [7]. [c.401]

Произведено определение состава комплексов 8-(/г-толуол-сульфониламино)-хинолина с цинком и кадмием методом изомолярных серий [16]. Положение максимума кривой (рис. 4) соответствует отношению металл лиганд, равному 1 2. Для подтверждения того, что образуется двойной, а не смешанный тройной комплекс, реакцию проводили в бидистиллате, практически не содержащем посторонних анионов. Образование комплекса наблюдали по возникновению яркой зеленой флу- [c.103]

A.I. Двойные связи углерод —углерод. Олефины способны присоединять азотсодержащие группы различной структуры. В присутствии селена и хлорамина Шарплесс, 1976) происходит присоединение тозиламина и образуются производи ные , 2-бис-сульфониламинов [c.340]

Описано определение гп в гипофосфите натрия, основанное на образовании внутрикомплексного соединения с 8-(я-толуол-сульфониламино)-хинолином в слабощелочной среде и способ-1 ности этого соединения флуоресцировать при возбуждении УФ-лучами. Для определения используют метод добавок, растворяя анализируемые образцы в 5 -мл боратного буферного раствора с pH - 8, вводят реактив и экстрагирую комплекс хлороформом. Флуоресценцию возбуждают светом ртутно- -кварцевой лампы СВД-120 А со светофильтром ФС-1. Относительная ошибка 20-30%. Продолжите. ьность определения 40-60 минут. Библ. 2 назв. [c.313]

Недостатком сульфониламинных соединений как присадок является их плохая растворимость в маслах. Однако опыт показывает, что при использовании этих веществ даже во взвешенном, гетерогенном состоянии по отношению к маслу эффективность их чрезвычайно велика. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология