Боронаты

Альдегиды восстанавливаются этими боронатами при комнатной температуре достаточно быстро кетоны в этих же условиях восстанавливаются медленнее, а сложные эфиры реагируют медленно даже при повышенной температуре. Нитрилы не восстанавливаются совсем, а пероксиды и хлорангидриды кислот реагируют быстро. Ароматические нитросоединения не способны к восстановлению при низких температурах и лишь частично восстанавливаются при 65°С [530]. Истинная причина такой селективности аммонийборонатов может быть связана с тем, что реагенты содержат различное количество остаточной [c.367]

ВОДЫ. Низшие аналоги боронатов связывают воды больше, чем боронаты с высшими алкильными заместителями. Однако нет сведений о том, что присутствие каталитических количеств воды или катионов щелочных металлов необходимо только при восстановлении карбонильных групп или оно требуется и при восстановлении других функциональных групп Кроме того, некоторые функциональные группы, по-видимому, образуют с реагентом рыхлые комплексы, которые с легкостью распадаются при обработке. Некоторые аммонийборонаты имеются в продаже, хотя и их цена относительно высока. Аммонийборонаты получают традиционным способом реакцией обмена и выделением путем осаждения [c.368]

Методом ГЖХ жирные кислоты обычно исследуют в виде метиловых эфиров, спирты — в виде ацетатов, трифторацетатов или триметилсилильных эфиров 1,2-диолы — в виде бис(триметилси-лильных) эфиров, изопропилиденовых производных или Н бутил-боронатов 1,3-диолы — в виде н-бутилборонатов альдегиды — в виде диметилацеталей или после превращения в спирты или кислоты амины — в виде триметилсилильных производных или в виде альдегидов после окисления метаиодатом натрия (схема 2). [c.80]

Алифатические полиолы легко подвергаются разложению, сопровождающемуся дегидратацией и дегидрированием. Поэтому более удобно использовать для масс-спектрометрического исследования не сами спирты, а их производные, например три-метилсилиловые эфиры, ацетониды, боронаты. Однако некоторые диолы и триолы поддаются непосредственному масс-спект-рометрпческому анализу. Особенностью их масс-спектров является крайне низкая интенсивность пиков М+ или их полное отсутствие. Наиболее общими направлениями их фрагментации является простой разрыв с образованием ионов (а), а также дегидратация М+ и осколочных ионов типа (а). Для соединений [c.166]

Боронаты Катехины и соединения с содержанием остатков сахаров, таких как полисахариды и гликопротеины [c.201]

Т С14—К1-боронат в бензоле, 20 С, 3 ч [723] Т С14—N (06)4 в бензоле, 20 С, 6 ч с перемешивав нием и 35 ч без перемешивания [724] я-Аллильные комплексы N1 с Т1С14 в бензоле, 20—50° С, 8—15 ч. II содержит до 94% 1,4-чис-зве-ньев [725] [c.585]

С) (схема (86) [89] и часто проводится в присутствии этан-диола-1,2 для превращения продукта перегруппировки (55) в циклический боронат, что облегчает дальнейшее окисление [схема (87)]. [c.49]

Во много раз большее значение, чем упомянутые выше борановые солн, имеют металлоборогидриды другого типа, для которого Вибергом было предложено название боронатов. Борогидриды этого типа были впервые получены Шлезингером (1940) при взаимодействии ВзН с алкилами металлов, например [c.366]

Меркаптид-ион замещается на ион хлора как при действии хлористого водорода [44], так и при обработке меркаптидов борония хлористым бензилом [44,45]. Хлористым быс-(шрет-бутиламин)бороний реагирует с тетрафенил-боронатом натрия, обменивая ион хлора на ион В(СвН5) [30]. [c.253]

Замена борной кислоты алкил (арил) борными кислотами не вносит каких-либо осложнений. При их взаимодействии с триор-ганилсиланолами в условиях азеотропной отгонки воды легко получаются бис (триорганилсилил) алкил (арил)боронаты [1635, 1645]. При переходе к силандиолам в тех же условиях получаются циклические соединения типа [c.179]

Трихлорсилан и метилдихлорсилан присоединяются к алкенил-боронатам в значительно более мягких условиях, чем к олефинам, что объясняется активирующим влиянием бора на двойную связь. Однако в отсутствие катализатора реакция присоединения не идет. В присутствии платинохлористоводородной кислоты, но в более жестких условиях, продукт присоединения триэтилсилана к бутиловому эфиру аллилборной кислоты получается лишь в незначительном количестве. [c.199]

Аналогично бензолдиазоний-2-боронат (67) при 40 °С легко расщепляется на азот, борную кислоту и дегидробензол, который может быть выделен с выходом 45—60% с помощью реакций его захвата различными диенами [c.168]

Обменная реакция между треххлористым бором и трифенил-боратом проходит очень легко и приводит к образованию хлор-бороната или дихлорборината при перегонке эти соединения претерпевают диспропорционирование [c.52]

Циклические боронаты в качестве производных для ГХ. [c.107]

Хотя большинство эфиров фенилборной кислоты неустойчиво к гидролизу и алкоголизу, они не расщепляются в условиях реакций глико-зилирования и ацилирования и устойчивы к действию некоторых окислителей. Таким образом, незащищенную гидроксильную группу фенил-бороната сахара можно окислить (до кетогруппы) или ввести в нее заместитель. Ввиду того что фенилборонатная защита легко удаляется в мягких условиях в нейтральной среде, эфиры фенилборной кислоты могут служить промежуточными соединениями в направленном синтезе карбонильных производных сахаров и в синтезе частично замещенных производных сахаров. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология