Диборан получение

На пропилен и 1-бутен (ка дый в отдельности) подействовали дибораном. Полученные продукты окислили пероксидом водорода (в щелочной среде). Напишите уравнения взаимодействия веществ и назовите конечные продукты реакций. [c.109]

Этот метод может быть полезен, если работа с боргидридом натрия и трехфтористым бором затруднена из-за недостатка диглима [560, 2674]. Метод позволяет достичь выхода 90%- Сопутствующий эфир может быть сконденсирован в ловушке, охлажденной смесью твердой двуокиси углерода и ацетона, диборан — жидким азотом при —196° С [774]. Полученный таким образом диборан содержит некоторое количество фтористого этила, однако последний можно удалить низкотемпературной фракционной дистилляцией. Диборан, полученный из боргидрида лития, содержит меньше фтористого этила [786]. [c.32]

Аппарат для проведения такого процесса (рис. .13) разделен на две секции. В верхней секции расположено ложное дно, на которое загружают гидрид лития в виде кусков. Гидрид лития сверху орошается эфиром, а снизу подается диборан. Полученный раствор боргидрида лития перетекает в нижнюю секцию, куда подается фторид бора. Из образующегося диборана Д от- [c.161]

Фосфорная кислота реагирует с боргидридом натрия спокойно и не восстанавливается [218]. Диборан, полученный при действии ее на боргидрид натрия, содержит лишь 0,03% СО2 и следы силана [221]. [c.178]

Реакции с дибораном, полученным in situ. Раствор Bu4,N+BH4 в сухом метиленхлориде (получен, как описано выше) и субстрат перемешивают при охлаждении льдом в атмосфере аргона. Медленно добавляют 2 экв. H3I таким образом, чтобы выделение метана не было слишком бурным. Перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре, избыток гидрида разлагают добавлением этанола и смесь гидролизуют НС. [c.371]

В работе [125] были подвергнуты анализу моносилан, полученный при реакции диспропорционироваиия триэтоксисилаиа в присутствии металлического натрия моногерман, полученный при реакции между тетрахлоридом германия и борогидридом иатрии диборан, полученный путем восстановления треххлористого бора водородом арсин, фосфин, сероводород и селеповодород, полученные путем разложения разбавленной соляной кислотой арсенидов, фосфидов, селенидов цинка, магния и алюминия. [c.195]

При взаимодействии амида лития с дибораном получен полимерный амид борной кислоты, имеющий формулу [ВНгКПг] [138]. Полимерные продукты образуются также при взаимодействии диборана с гидразином или диметилгидразином или ири реакции тетраборана с триметиламином в среде тетрагидрофурана [139, 140]. [c.338]

В главе I Гидратация олефинов, диенов и ацетиленов путем гидроборирования обсуждаются методы гидроборирования непредельных соединений путем взаимодействия с натрийборогидридом и фтористым бором или с дибораном. Полученные таким путем борорганические соединения окисляются перекисью водорода в щелочной среде с образованием спиртов (если исходили из олефинов) и кетонов или альдегидов (если исходили из ацетиленов). Гидроборирование с последующим окислением — новый и перспективный метод гидратации кратных связей в мягких условиях. [c.5]

Диборан, полученный обычными методами, самопроизвольно загорается на воздухе зеленым пламенем. Алкилбораны и алкилдибораны ведут себя аналогичным образом. При загрязнении [c.35]

Боргидрирование — важный препаративный метод синтеза бор-алкилов. Наиболее удобно добавлять алкен к диборану, полученному из эфирата трехфтористого бора и боргидрида [c.52]

Жидкий диборан ВгНе. Диборап можно получить различными способами. Он очищается от большинства примесей низкотемпературной ректификацией. Однако некоторые криогенные и низкокипящие примеси (НС1, СгНа, Нг, N2 и т. п.) удаляются лишь специальными химическими или физическими способами. В диборане, очищенном только низкотемпературной ректификацией, может присутствовать значительное количество криогенных и низко-кипящих примесей. Так, в диборане, полученном при взаимодействии гидрида лития с фторидом бора и подвергнутом только низкотемпературной ректификации, присутствуют СгНб (до 17о), а также В4Н10 (до 0,4%), Нг и N2 (суммарно до 1%) [17]. [c.14]

Взаимодействие 3-замещенных аллилхлоридов с дибораном [188а]. Аллил-или (3-метил-аллил)хлорид растворен в 100 мл чистого диметилового эфира диэтиленгликоля и при 0° С в токе азота насыщен дибораном, полученным из 10,1 г НаВН4 и 52 г ВРз-0(СаНб)а. По окончании добавления раствор оставлен на 1 час при 0° С. Затем при энергичном перемещивании постепенно добавлен раствор 48 г едкого натра в 200 мл воды. Реакцион- [c.98]

Получение диалкоксиборанов [126]. Опыт проведен в высоковакуумной аппаратуре Штока 1115] (см. стр. 140). Реакционный сосуд представляет собой небольшую пробирку с капилляром, подсоединенным к вакуумной линии при помощи вентиля Штока. U-образная ловушка применялась для конденсации летучих продуктов реакции. Определенная навеска органического соединения перегнана в пробирку туда же перегнан затем определенный объем диборана. Пробирка погружена в сосуд Дьюара с жидким азотом затем сосуд Дьюара удален, при этом диборан испарялся и реагировал с органической жидкостью. В случае циклических окисей пробирка охлаждалась в процессе эксперимента смесью твердой углекислоты и спирта. К концу реакции, после того как неспособные конденсироваться газы удалены при помощи насоса Теплера, непрореагировавшие диборан и органическое соединение вместе с летучими продуктами переведены в вакуумную аппаратуру для разделения фракционированной конденсацией. Нелетучие продукты реакции могут быть удалены для анализа запаиванием капилляра. Примененный для эксперимента диборан получен восстановлением треххлористого бора литийалюминийгидридом [127]. [c.260]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.249 , c.251 , c.252 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.320 , c.321 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.28 , c.371 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.25 , c.32 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.20 , c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология