Аэросил гексана

На рис. 5.1 сопоставлены изотермы адсорбции некоторых соединений. Модифицирование вызывает уменьшение адсорбции этих соединений. Незначительное число молекул малых размеров (воды и метанола) взаимодействует с оставшимися силанольными группами на поверхности модифицированного аэросила. Более крупные молек улы бензола, н-гексана и четыреххлористого углерода не могут проникать через слой привитых триметилсилильных групп к оставшимся на поверхности силанольным группам. [c.93]

Рис, 66. Зависимость отношения /в//о интенсивностей возмущенных при адсорбции и свободных гидроксильных групп поверхности аэросила от ее заполнения молекулами -гексана (1), бензола (2) и эфира (3) [c.183]

Изменение спектра поверхностных гидроксильных грунн аэросила при адсорбции бензола и гексана позволило выбрать для обоих случаев модель нелокализованной адсорбции (Киселев, Лыгин, 19616). Рассчитанные и экспериментальные величины уменьшения энтропии бензола при степени заполнения, соответствующей половине монослоя, находятся в удовлетворительном соответствии, если предположить, что адсорбированные молекулы совершают в основном двумерное поступательное движение [c.378]

Рис. 21. Изотерма адсорбции паров гексана (а) и бензола (б) на аэросило с гидратированной (1) и тримс-тилсилированной (2) поверхностью.

В адсорбционных растворах различного состава начальное количество ММА составляло 1 эффективный монослой (6,5% от массы аэросила, или 3,4 мкмоль/м ). Таким образом, при изменении количества вводимого соадсорбата изменялась и общая толщина слоя, и средняя концентрация мономера в этом слое. На рис. 3.30 представлены данные о начальных скоростях полимеризации ММА в присутствии указанных соадсорбатов в слоях различной толщины и молекулярные массы образующегося при этом ПММА. Из рисунка видно, что при введении 1-2 мопослоев ЭА и ДМСО происходит существенное (приблизительно в 3-4 раза) увеличение как V, так и М, тогда как влияние таких же добавок гексана и бензола незначительно. Предполагается, что при введении ЭА и ДМСО происходит эффективное вытеснение большой части молекул мономера с поверхностных адсорбционных центров, что приводит к существенному увеличению эффективного значения (см. разд. 3.2.2). Определенный вклад в наблюдаемый эффект вносит и ослабление связи с поверхностью АЦ-концевого фрагмента растущего макрорадикала и увеличение его эффективной реакционной способности. При введении гексана и бензола такие эффекты не имеют места из-за слабого взаимодействия этих адсорбатов с поверхностью. [c.116]

Применение метода хим. модифицирования, описанного в I части, для широкопористого силикагеля. Измерены изотермы адсорбции гексана, бензола, I4, СНзОН и HgO на модифицированных образцах аэросила и силикагеля. Электронномикроскопические исследования модифицированных адсорбентов показывают, что величина и форма частиц при модифицировании не изменяются. [c.141]

При адсорбции метана, изопептана, к-гексана, циклогексана и ди-метилциклогексана на кобальтовых образцах аэросила возникают спектры ЯМР, состоящие из одной симметричной линии, сдвинутой в сильные поля но отношению к спектру физически адсорбированных молекул [И]. Сдвиги линий отсутствуют при адсорбции этих же веществ на образцах, содержащих ионы никеля. Наблюдаемые сдвиги в отличие от аналогичных величин для ненасыщенных углеводородов не пропорциональны обратной величине адсорбции. Особенпо отчетливо это проявляется в спектрах адсорбированного метана, для которых в достаточно широком диапазоне заполнений поверхности величина сдвига остается практически постоянной и экспопенциально увеличивается при понижении температуры. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология