Поверхность силанольные группы

Адсорбционная способность силикагеля обусловлена наличием на поверхности силанольных групп 8ЮН, способных к образованию водородных связей с молекулами сорбата. Для понижения активности силикагель подвергают силанизации, которая протекает по схеме J [c.56]

На рис. 5.1 сопоставлены изотермы адсорбции некоторых соединений. Модифицирование вызывает уменьшение адсорбции этих соединений. Незначительное число молекул малых размеров (воды и метанола) взаимодействует с оставшимися силанольными группами на поверхности модифицированного аэросила. Более крупные молек улы бензола, н-гексана и четыреххлористого углерода не могут проникать через слой привитых триметилсилильных групп к оставшимся на поверхности силанольным группам. [c.93]

Значение константы С понижалось также почти до 22, когда поверхность кремнезема покрывалась 1-бутоксигруппами посредством этерификации некоторой части находящихся на поверхности силанольных групп. Остальные силанольные группы покрывались большими по размеру бутильными группами и не подвергались действию азота. Аналогичным образом значение константы С заметно изменяется, когда силанольная поверхность кремнезема покрывается триметилсилильными оксигруппами в результате реакции с триметилхлорсиланом. [c.693]

При контакте с "богатыми" водой растворителями находящиеся на поверхности силанольные группы "затопляются" водой. Поэтому [c.78]

Свойства стекла как конструкционного материала могут в широких пределах изменяться при изменении соотношения входящих в его состав компонентов. Столь же широко можно варьировать и физико-химические характеристики стекла и его поверхности. Стёкла с высоким содержанием двуокиси кремния проявляют кислые свойства, определяемые наличием на их поверхности силанольных групп 81—ОН, способных диссоциировать с отщеплением протона. С другой стороны, стекла с высоким со-4 Б. А. Руденко 97 [c.97]

При увеличении размера частицы должно происходить лишь ие.щачительное изменение величины свободной энергии. Рас-с. ютрим некоторое число суспендированных в воде частиц кремнезема, содержащих на поверхности силанольные группы. Чистицы должны превратиться в одну частицу большего размера с сокращением величины поверхности, состав которой будет при этом оставаться неизменным. Стадии этого процесса обсуждаются ниже с позиции приблизительных изменений вели-ч [ны свободной энергии. Рассматриваются только тепловые эффекты, поскольку энтропийные изменения неизвестны. Предполагается, что последние невелики или компенсируются, и поэтому ими можно пренебречь. [c.19]

Для того чтобы обнаружить, подвергалась ли поверхность бумаги или текстильного материала обработке коллоидным кремнеземом, была предложена следующая методика [333]. Поверхность материала обрызгивают бесцветным 1—2 %-ным раствором низшего алкиламинозамещенного трифенилметан-лактона в жидких углеводородах. В процессе взаимодействия раствора с сухой кремнеземной поверхностью силанольные группы разрывают лактонное кольцо. Вследствие этого соединение на поверхности окрашивается в интенсивный синий цвет. Если же кремнеземная поверхность смачивается водой или этиловым спиртом, то окраска исчезает. При повторном высушивании поверхности цвет снова восстанавливается. [c.144]

Дегидратированная поверхность гидрофобна. Это подтверждается тем фактом, что частицы кремнезема флокулируют в воде при низких значениях pH, когда оставшиеся на поверхности силанольные группы неионизированы. Былр найдено [195], что флокуляция пирогенного кремнезема в воде понижается по мере того, как дисперсная система подвергается старению, но после повторного нагревания при 300°С и редиспергирования кремнезем снова флокулировал. Такое явление оказалось типичным для частиц кремнезема, на которых имеются участки, не смачиваемые водой, и которые, следовательно, стягиваются под. -воздействием поверхностного натяжения, как только такие y ia-стки на различных частицах приходят в соприкосновение, т. е. образуется гидрофобная связь . Марото и Грайот [196] исследовали электрофоретическую подвижность частиц кремнезема, которые предварительно были дегидратированы до различной степени. [c.916]

Адсорбционная способность силикагеля обусловлена наличием на поверхности силанольных групп — 31 — ОН, способных к сбразованию водородных связей с молекулами сорбата. Силикагель и кремневая кислота селективно адсорбируют полярные сседннекия, соединения с гидроксильными группами и другие кислородсодержащие вещества, непредельные соединения. Элюотропный ряд — см. раздел 89. [c.207]

Очень большую роль играёт природа связей на границе раздела фаз в наполненных стекловолокнистых материалах [467]. Основным методом изменения взаимодействия на границе раздела в стеклопластиках являетея обработка поверхности стеклянного волокна различными соединениями, с которыми стекло может реагировать благодаря наличию на его поверхности силанольных групп 51—ОН. Предполагается, что для обеспечения хорошей адгезии связующего к поверхности стекла необходимо образование между ними химической связи. Изучение этого вопроса стало особенно актуальным в связи с использованием в производстве стеклопластиков композиций из ненасыщенных полиэфиров и винило1аых мономеров и полиэфиракрилатов, реакции отверждения которых представляют собой гомо- или совместную полимеризацию, где в качестве одного из компонентов применяется ненасыщенный олигомер. Поэтому создание на поверхности стеклянного волокна такого слоя, который содержал бы группы, способные вступать в реакции совместной полимеризации с ненасыщенными полиэфирами или виниловыми мономерами, позволило бы обеспечить образование химической связи между связующим и поверхностью волокна. [c.254]

Адсорбционная Способность силикагеля обусловлена наличием на поверхности силанольных групп 51—ОН, споеобных к образованию водородных связей с протоноакцепторными веществами. Селективно адсорбируются различные полярные кислородсодержащие н непредельные соединения. Активированием называют обезвоживание силикагеля, которое происходит при нагревании до [c.6]

Патрик приводит следующее интересное наблюдение теплота смачивания понижалась по мере дегидратации кремнезема. Предположив, что 8 ОН-групп на 1 м дают 100%-ное покрытие поверхности, можно увязать данные Патрика, выразив теплоту смачивания в калориях на 1 ООО м поверхности и построив зависимость ее от степени покрытия поверхности силанольными группами. Как видно из рис. 52, данные для силикагелей и кремнезема Линде лежат на одной и той же кривой. Данные для уплотненного, я неуплотненного флярокса были выражены этой же зависимостью, но легли ниже линий других видов кремнезема. Если бы флярокс имел площадь 220, а не 240 м 1г, все кривые совпали бы (точность, с которой была определена площадь поверхности не указывается). [c.228]

Этерификация силикатов кипящими спиртами (С —С ) показала, что при переходе от бутилового к октиловому и дециловому спиртам происходит скачкообразный рост концентрации привитых групп [98]. Это свидетельствует о повышении реакционной способности поверхности силанольных групп силиката с увеличением температуры от 200 до 230° С (температура кипения равна 194° С у и 231° С у С10Н21ОН). [c.22]

При еще более высоких температурах для чистых, практически не спекающихся широкопористых образцов этот процесс замедляется, так что даже при 900—1000 °С на поверхности кремнезема еще остаются силанольные группы. Обратный процесс регидроксилирования [5] при очень низком давлении пара воды, которое может быть в газе-носителе, протекает весьма медленно, так что в газовой хроматографии можно применять силикагели и оилохромы с разной поверхностной концентрацией си-ланольных групп от аон 4 групп/нм2 после прокаливания при 400—450 °С (обычно это верхние температуры термостата колонны хроматографа) до аон 0,5 гpyпп/нм после прокаливания при температуре около 1000 °С [62]. Уменьшение аон в этих пределах вызывает сильное уменьшение теплоты адсорбции органических оснований, особенно при средних заполнениях поверхности— теплота адсорбции приближается к теплоте конденсации [63] в результате устранения с поверхности силанольных групп, образующих водородные связи с молекулами органических оснований. Поэтому, регулируя аон, можно изменять удерживание таких веществ. [c.27]

Свойства возникающих при дегидроксилировании и регидроксилировании силанольных и силоксановых структур отличаются от свойств этих структур на исходной кремнеземной поверхности. Рельеф поверхности приводит к тому, что на ребристой поверхности силанольные группы могут быть обращены в противоположные друг от друга стороны выступающего ребра. Тогда между ними не образуется водородной связи. Наоборот, если силанольные группы находятся в углублении на разных гранях поверхности, но довольно близко подрсодят друг к другу, то между ними водородные связи образуются. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология