Дегидрогалогенирование каталитическое

Б. Другие реакции алкилгалогенидов рассматриваются в соответствующих разделах восстановление до алканов при каталитическом гидрировании (разд. 3.1.1) или с помощью алюмогидрида лития (разд. 3.1.1), реакция Вюрца (разд. 3.1.1), реакция Фриделя — Крафтса (разд. 3.5.2), дегидрогалогенирование до алкенов под действием сильных оснований (разд. 3.3.1). [c.65]

Образование л-связи при дегидратации спиртов происходит в присутствии кислот (при каталитической дегидратации в качестве кислот выступают оксиды с их кислотными центрами) аналогично дегидрогалогенированию (отщеплению ПГ), дегидроаминированию (отщеплению НКз), дегидросуль-фидированию (отщепление ЗКг) [c.212]

Арил-, винил- и гетероциклические галогениды каталитически превращаются в альдегиды при обработке их синтез-газом, при 80—100 атм и 80—150 С в присутствии [Р0Х2(РРЬз)2 (Х = С1, Вг) и стехиометрического количества третичного амина [схема (6.133)] [115]. Алкилгалогениды в условиях этой реакции скорее склонны подвергаться дегидрогалогенированию с образованием алкенов, чем карбонилированию, однако получаемые при этом выходы, как правило, высоки. Условия реакции зависят от природы субстрата так, иодиды карбонилируются быстрее хлоридов или бромидов из-за большей легкости окислительного присоединения иодида к катализатору, который, вероятно, является комплексом палладия(О) [Pd(СО) (РРЬз)2] [схема (6.134)]. [c.236]

Винильные галогенопройзводные могут быть синтезированы методом высокотемпературного хлорирования этиленовых углеводородов, получившим техническое значение (хлорирование этилена при 250—350 °С в присутствии кислорода завершается преимущественно образованием хлористого винила) каталитическим гидрохлорированием алкинов и каталитическим дегидрогалогенировани-ем 1,2-дигалогеноалканов при 350 С в присутствии окиси алюминия [c.112]

Дегидрогалогенирование при помощи амида натрия может проводиться не только при высокой температуре (150—180°), но и при —30° в среде жидкого аммиака (амид натрия получают действием каталитических добавок на раствор натрия в жидком аммиаке ). Таким путем Вон, Вогт, Ньюланд и др. получили и -, соответствующих дигалогенидов (с выходом в 50—80% от теоретического) гептин-1, децин-Р , фенилацетилен . дифенилаце-тилен , З-метилбутин-1, а также 4,4-диметилпентин-1 и др. " [c.19]

По такому же механизму протекает приведенная выше реакция термического разложения тарет-бутилхлорида. Каталитическое дегалогенирование хлористого этила может проходить при 300° на безводном хлористом барии [59]. Этот же самый катализатор при тех же условиях отщепляет хлористый водород отизобутилхлорида с образованием изобутилена [60]. Другим селективным катализатором дегидрогалогенировапия изобутилхлорида является активная окись алюминия [57], хотя в других подобных случаях она не оказывает действия [55]. При температуре 350° изобутилен получается с 95%-ным выходом. Дегидрогалогенирование хлорэтилбензола с образованием стирола катализируется в аналогичных условиях безводной хлористой сурьмой и хлористым висмутом [61]. [c.24]

Дегалогенирование и дегидрогалогенирование. В раннем методе дебромирования 5а,бр-дибромхолестанона-3 без изомеризации первоначально образовавшегося несопряженного кетона была использована цинковая пыль в горячем этаноле [37], но реакция лучше протекает в эфире, содержащем каталитические количества уксусной кислоты (см. выше [20]). [c.223]

По предлс кению С. 3. Рогинского нами были проведены исследования каталитических свойств твердых оснований, в частности окислов кальция, магния, бария, стронция и др. [4]. Эти окислы ускоряют реакции альдольной конденсации, полимеризации окисей олефинов, изомеризации олефинов, дегидрогалогенирования, которые ускоряются основаниями и в гомогенных условиях [5]. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология