Катион имения

АМЕНИЙ-КАТИОНЫ (имений-катионы) RR =N , неустойчивые промежут. соед., претерпевающие, как правило, внутримол. перегруппировку. [c.125]

Закономерности, определяющие последовательность в изменении апротонных кислот, которые представлены в этих рядах, достаточно очевидны. Отметим лишь полную логичность последнего ряда, поскольку в нем уменьшается тенденция к отщеплению (и соответственно — устойчивости) катиона именно поэтому сила кислот в ряду Xs уменьшается от йода к хлору, так как молекула йода гораздо легче отщепляет катион I+, чем молекула хлора — весьма неустойчивый катион С1+. [c.44]

Названия ионов и радикалов. Катионы. Одноатомные катионы именуют по названию элемента без изменения или добавления суффикса [c.399]

АМЕНИЙ-КАТИОНЫ (имений-катионы) ЕЯ С=Й , не устойчивые промежут. соед., образующиеся, вапр., при перегруппировке Бекмана. Как правило, претерпевают внутримол. перегруппировку. [c.32]

Отклонения от правила Марковникова особенно ярко выражены в случае реагентов, у которых в первой стадии присоединяется галоген-катион. Пр этом о простом пространственном затруднении этого присоединения не может быть речи, так как направление против правила Марковникова представляет собой реакцию галоген-катиона именно с менее легкодоступным атомом углерода. [c.384]

КАТИОНЫ ИМЕНИЯ (ИЛИ АМЕНИЯ) [c.204]

Серебро, имею дэе только один солеобразующий окисел, всегда находится в растворе в виде однозарядного катиона Ag . Подобному ему, свинец, кадмий и висмут образуют также лишь по одному практически важному катиону, именно РЬ " , [c.374]

Гидратированные катионы. Важнейшей формой существования щелочных металлов в природе являются гидратированные катионы. Именно в виде гидратированных катионов щелочные металлы присутствуют в гидросфере и биосфере и участвуют в большом количестве химических реакций. [c.272]

АМ ЕНИ Й-КАТИОНЫ (имений-катионы) RR =-N , не устойчивые промежут. соед., образуютпеся, иапр., при перегруппировке Бекмапа. Как правило, претерпевают внутримол. перегруппировку. [c.32]

Как видно из рис. ПО, сорбция плутония сильно зависит как от марки катионита, так и от ионной силы раствора [448]. Очевидно, катионный обмен не может быть осуществлен, если концентрация элекролита такова, что плутоний находится в виде анионных комплексов, не склонных сорбироваться на катионите. Именно этим можно объяснить парение Ка с увеличением концентрации азотной и соляной кислот (рис. ПО). [c.351]

Эти реакционноспособные частицы образ ротся при наличии -в молекуле электронодефицитного атома азота. Эти частицы не могут быть вьщелены и даже часто не существуют в свободном состоянии они участвуют в согласованных реакциях. Наиболее часто такие частицы вызывают внутримолекулярную электрофильную атаку, приводящую к перегруппировке структуры (разд. 13.3.1.1). Катионы имения возникают в результате анио1Щ1Дного отрыва заместителя при атоме азота (—Н , —Н2О и —ОТз). [c.204]

Серебро, дающее только один солеобразующий окисел, всегда яаходится в растворе в виде одновалентного катиона Ag ". Подобно этому свинец, кадмий и висмут образуют в растворах также лишь по одному практически важному катиону, именно РЬ++. d" , [c.248]

Серебро, дающее только один солеобразующий окисел, всегда находится в растворе в виде однозарядного катиона Ag+. Подобно этому свинец, кадмий и висмут образуют в растворах также лищь по одному практически важному катиону, именно РЬ +, d++ Bi +++. Наоборот, ртуть и медь образуют два ряда ионов Hgg++ и u+—в солях закиси и Hg++ и Си++—в солях окиси. [c.368]

Возможности метода ионного обмена очень сильно возрастают при использовании в качестве элюантов комплексообразующих реагентов. Пусть два катиона в растворе конкурируют при адсорбции на материале колонки и равновесие устанавливается в соответствии с уравнением (9.5). Если теперь добавить комплексообразующий реагент (лиганд), который образует комплекс с одним из этих катионов, то концентрация (активность) последнего сильно понизится, вследствие чего равновесие сместится в сторону адсорбции второго катиона. Именно такой метод был применен для разделения лантанидов, продуктов распада (разд. 5.10) и актинидов (разд. 5.9). Лимонная кислота [c.352]

Это обстоятельство является причиной того, что отнюдь не всякий добавляемый с целью получения труднорастворимого осадка анион вызовет выделение пз раствора солп, содержащей катион именно гексаминового типа. В подобных случаях состав выпадающего осадка будет в первую очередь определяться соотношениями растворимости. [c.47]

Равным образом не стоит упрекать Бренстеда за то что он признает кислотные свойства лишь за протоном но не распространяет их на любые другие катионы Именно таковы рамки теории протолитического равно весия, а кому угодно рассматривать растворы солей вне водных растворителях как кислотно-основные системы к его услугам теория Усановича, которая закономерш распространяется на подобные случаи. [c.28]

Бенар [10] считал закись железа твердым раствором внедрения. Более поздние рентгеноструктурные исследования подтвердили дефектность металлической субрешетки [12,15], а измерения коэффициентов самодиффузии [69] показали существование катионных вакансий и внедренных катионов. Именно поэтому и наблюдается такой большой разброс данных [c.113]

Повышения эффективности следует ожидать от ПАВ, проявляющих одновременно и блокировочный, и фгэффекты. При введении такого ингибитора суммарный эффект будет определяться йеличинами, 79 и у, ,,. Одновременного проявления обоих эффектов можно ожида -ь, в частности, когда катионоактивный ингибитор содержит в своем составе хорошо адсорбирующиеся анионы, усиливающие адсорбцию органических катионов. Именно этому явлению обязаны так называемые эффекты межмолекулярного синергизма, когда сложный ингибитор обладает большим защитным эффектом, чем составляющие его компоненты. Так, хорошо известны факты, когда органические соли четвертичного аммония в сульфатных растворах почти не проявляют ингибиторных свойств, в хлоридных — эффективность существенно выше в присутствии иодид-ионов величина г достигает почти единицы. [c.113]

Серебро, дающее только один солеобразующий окисел, всегда находится в растворе в виде одновалентного катиона Ag . Подобно этому у свинца, кадмия и висмута имеется также лищь по одному практически валяному катиону, именно РЬ" , d , Bl . Наоборот, у ртути и меди мы встречаемся с двумя рядами ионов Hg2 и Си+ — в солях закиси и Hg++ и u" — в солях окиси. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология