Катионоактивные ингибиторы коррозии

Катапин-А (алкилбензилпиридинийхлорид, радикал которого содержит 12—18 атомов углерода)—катионоактивное ПАВ, один из лучших ингибиторов солянокислотной коррозии стали. При концентрации 0,1 % коррозионная активность рабочего раствора снижается в 55—65 раз. Реагент не способствует образованию осадков в пласте за счет высаливания после нейтрализации всей НС1. [c.11]

В процессе бурения, освоения и последующей эксплуатации скважин в призабойной зоне происходят изменения фильтрационных параметров пласта, которые влияют на производительность скважин. Для восстановления и повышения производительности добывающих и приемистости нагнетательных скважин широкое распространение нашли кислотные обработки пласта. Одним из основных факторов, влияющих на эффективность кислотного воздействия, является сохранение в течение длительного времени активного кислотного раствора в условиях повышенных пластовых температур с целью обработки наиболее удаленных зон пласта. Немаловажным является и снижение кислотной коррозии подземного оборудования, при которой возникает опасность загрязнения пласта образующимися соединениями железа, и как следствие, снижения эффективности кислотного воздействия и уменьшения срока службы подземного оборудования. Проведенные исследования показали, что катионоактивные ПАВ могут быть одними из лучших ингибиторов коррозии, применение которых будет повышать эффективность кислотных обработок пласта. [c.16]

Аналогичная картина наблюдается для нефтерастворимых ингибиторов — Нефтехим-1, Урал-2, Коррексит-7755, представляющих собой преимущественно катионоактивные ПАВ с добавлением неионогенных или анионоактивных ПАВ и характеризующихся высокими защитными свойствами в присутствии деэмульгаторов. Для ингибиторов коррозии, представляющих собой равную смесь катионоактивных, анионоактивных или неионогенных ПАВ, подобных закономерностей не наблюдается. [c.347]

Концентрированное жидкое мою-ш.ее средство Поверхностно-активное соеди-ние с высоким пенообразованием и субстантивностью совмещается с анионо- и катионоактивными и неионогенными соединениями Используется в косметике, дезинфицирующих растворах, эмульгаторах, ингибиторах коррозии, универсальных поверхностно-активных средствах Универсальный детергент для домашнего хозяйства Жидкость для мытья посуды и стирки тонкого белья [c.471]

Высшие амины (С12—Сгс) можно вводить в уплотняющие составы, замазки, дорожные покрытия и т. д. Они улучшают адгезию материалов к влажным поверхностям. Эти амины оказались хорошими ингибиторами коррозии стали, алюминия и других металлов. Высшие жирные амины находят применение в лакокрасочной и резиновой промышленности. Четвертичные соли таких аминов могут использоваться в качестве катионоактивных ПАВ. [c.205]

По функциональным свойствам активных групп и механизму действия водорастворимые ингибиторы коррозии делятся на анионоактивные, катионоактивные и неионогенные, а также на ингибиторы анодного, катодного и смешанного типов. [c.127]

Ингибиторы коррозии являются поверхностно-активными веществами (ПАВ) их подразделяют на водорастворимые (ВИК), водомаслорастворимые (ВМИК) и маслорастворимые (МИК) соединения (см. табл. 8.1). Существует связь между химическим строением ПАВ — ингибиторами коррозии, их поверхностной активностью на границе с воздухом, водой и металлом и защитной эффективностью. Обпще закономерности поверхностной активности и мицеллообразования маслорастворимых ингибиторов анионо- и катионоактивного типов в углеводородных средах являются, в известной мере, зеркальным отображением соответствующих закономерностей для водорастворимых ПАВ в полярньк средах. С увеличением молекулярной массы маслорастворимых ПАВ, умень-щением их гидрофильно-лиофильного (олеофильно-гидрофильного) баланса уменьшается полярность, возрастает энергия связи со средой, убывает поверхностная активность и критическая концентрация мицеллообразования, при этом защитные свойства ухудшаются. [c.371]

Катионоактивные вещества являются ингибиторами коррозии и обладают бактерицидными, фунгицидными и консервирующими свойствами, но сами по себе не оказывают моющего действия. Они применяются в пищевой и медицинской промышленности, обычно в виде смесей с другими моющими веществами и добавками солей. [c.276]

По растворимости в различных средах ПАВ разделяют на три большие группы водорастворим ге, маслорастворимые и. водомаслорастворимые. Водорастворимые ПАВ объединяют ионогенные (анионоактивные, катионоактивные и амфолитные) и неионогенные ПАВ и проявляют поверхностную активность на границе раздела вода-воздух т. е. снижают поверхностное натяжение электролита на границе с воздухом. Они применяются в виде водных раст воров в качестве моющих и очищающих средств, флота ционных реагентов, пеногасителей и пенообразователей деэмульгаторов, ингибиторов коррозии, добавок к строи тельным материалам и т. п. [c.15]

В качестве ингибиторов коррозии могут быть использованы различные классы поверхностно-активных веществ. Из катионоактивных ве- [c.16]

Одним из основных факторов, ухудшающих эффективность кислотных обработок, является потеря активности кислот в пластовых условиях и недостаточная обработка удаленных зон пласта. Немаловажным является и снижение коррозии, приводящей к сокращению срока службы подземного оборудования и уменьшению эффективности кислотных обработок. Проведенные исследования показали, что применение катионоактивных ПАВ, являющихся эффективными ингибиторами коррозии, повышает эффективность кислотных обработок пласта. [c.8]

Увеличить эффективность катионоактивных ингибиторов можно смещением ф-потенциала в отрицательную сторону. Это можно достигнуть катодной поляризацией (комбинированная защита), введением добавки, смещающей фст к более отрицательным значениям или смещением нулевой точки металла фл- в область положительных значений. Последний случай реализуется при коррозии железа и его сплавов в кислых средах, содержащих добавки галоидов, смещающих нулевую точку в положительную сторону, что увеличивает отрицательны заряд поверхности и, как следствие, эффективность катионоактивных ингибиторов [8, 19 . [c.22]

В то же время рассматриваемые катионоактивные инги биторы почти не тормозят процесс кислотной ва и кадмия, имеющих в условиях коррозии положительные значения фс-потенциалов (табл. 1). Как и ожидалось, в этих случаях наиболее эффективными ингибиторами коррозии оказываются поверхностноактивные вещества анионного или молекулярного типа, способные адсорбироваться при соответствующих фс-потенциалах (добавки ВХ и камфоры при коррозии свинца, бутилового спирта, ингибитора КПИ-2 при коррозии кадмия и т. д.) [c.31]

Согласно уравнению (3), это приводит к увеличению отрицательных значений фс-потенциалов сплавов (табл. 1), а, следовательно, и к увеличению адсорбируемости катионоактивных ингибиторов. С более отрицательными величинами фо-потенциалов металлов табл. 1 связано, вероятно, и то, что ингибиторы катапин, ЧМ , КПИ-1, являющиеся добавками катионного типа, значительно больше тормозят кислотную коррозию желез-а и циика , чам никеля и алюминия (табл. 2). [c.32]

Изменение скоростей реакций восстановления НдО" и ионизации металла многие исследователи связывают в первую очередь с изменением строения двойного электрического слоя [1, 2]. В соответствии с теорией замедленного разряда, катионоактивные вещества, сдвигающие г ) -потенциал в положительную сторону, должны действовать в направлении уменьшения скоростей катодной и анодной реакций. Влияние анионоактивных веществ должно проявляться в обратном направлении. Эти выводы из теории подтверждаются рядом экспериментальных данных, полученных на ртутном электроде [1]. Для стального электрода действие веществ катионного типа — ингибиторов коррозии — также можно было бы связать с изменением г )] -потенциала. Однако только этим нельзя объяснить результаты исследования [3]. В частности, только изменением т 51-потенциала трудно объяснить усиление действия катионоактивных веществ с увеличением длины алифатической цепи молекул (так как при этом г )1-потепциал не должен изменяться), а также и влияние неионогенных веществ (так как возможное изменение ф -потенциала при этом невелико, а эффект торможения реакций значителен). Кроме того, невозможно совместить выводы из теории об увеличении скоростей реакций нри специфической адсорбции анионов с обнаруженным автором [3 и другими исследователями замедляющим действием ионогенных добавок при растворении железа в серной и соляной кислотах. [c.129]

Для обработки добывающих скважин рекомендуют использовать катионоактивные ПАВ катапин-А, марвелан-К(О), так как они одновременно являются ингибиторами солянокислотной коррозии. При отсутствии ка- [c.12]

Катионоактивные ПАВ (четвертичные аммониевые и пиридиновые основания, фосфониевые, сульфониевые и др.) применяют в качестве ингибиторов коррозии, экстрагентов редких элементов, в текстильном производстве, для флотации руд и в других областях. [c.11]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ). Бактерициды. Пиридин в больших количествах используется для синтеза катионоактивных ПАВ, находящих широкое применение в качестве эффективных бактерицидов, ингибиторов коррозии, в производстве водонепроницаемых тканей эмульгаторов, смачивателей, пенообразователей и пр. К числу наиболее распространенных поверхностно-активных веществ относятся четвертичные аммониевые и пиридиновые соли. [c.96]

Известно [ 248-251 ], что производные пиридина являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов. В присутствии сероводорода многие катионоактивные соединения [3,223-225 ] увеличивают свою эффективность. Ниже на примере одного из них (КПИ-1 [248] ) рассматриваются возможные пути увеличения эффективности катионоактивных соединений под влиянием сероводорода. [c.93]

Одновременное влияние ингибиторов кислотной коррозии на кинетику обеих электрохимических реакций приводит к тому, что стационарные потенциалы металлов изменяются незначительно. Сместить потенциал металла к значениям, при которых становится возможным формирование пассивирующего окисла, органические ингибиторы в кислотах сами по себе не в состоянии. Преимущественно их действие заключается во влиянии на кинетику катодной реакции разряда ионов гидроксония. При этом, как было показано в работе [59], как катионоактивные, так и анионоактивные добавки увеличивают перенапряжение водорода на железе, платине и меди. Это, на первый взгляд, противоречит тем теоретическим воззрениям на природу ф1-потенциала, которые были выше изложены. Согласно теории, катионоактивные добавки должны повышать перенапряжение водорода, а анионоактивные — его понижать. [c.118]

Для наиболее эффективных ингибиторов кислотной коррозии тина катионоактивных ПАВ преобладают блокировочный и адсорбционный эффекты. [c.60]

Ное Е 1387 - катионоактивный ингибитор коррозии для защиты газопроводов и газовых зондов. Внешний вид -желтовато еленая жидкость плотность при температуре 20°С - 0,8 г/см вязкость при температуре 20°С - ЗсП, температура застывания - минус 17°С температура вспышки - 28°С. [c.48]

В качестве гидрофобизатора рекомендуется использовать катионоактивные ПАВ типа катапин-А, марвелан-К (О),, которые, адсорбируясь на поверхности порового пространства ПЗП, снижают смачиваемость ее водным раствором соляной кислоты, таким образом уменьшают скорость взаимодействия последней с карбонатными компонентами породы. На практике при отсутствии катионоактивных реагентов используют также ПАВ неионогенного типа ОП-10, ОП-7, реагент 4411, тержи-тол и анионоактивные ПАВ типа СА-ДС. Предпочтительно использовать катионоактивные ПАВ, так как они не только активные гидрофобизаторы поверхности породы, но и ингибиторы коррозии. Все ПАВ указанных типов способствуют удалению из пласта отработанной кислоты и продуктов реакции. [c.31]

Поверхностно-активные вещества добавляют к некоторым нефтяным продуктам в качестве ингибиторов коррозии (карбоновые кислоты и их соли, эфирь[ карбоновых и фосфорных кислот). Особенно эффективными являются катионоактивные вещества. [c.138]

В присутствии сероводорода катионоактивные органические соединения усиливают свою эффективность [3,22 3-225]. Предполагают, что увеличение их защитных свойств обусловлено тем, что молекулы сероводорода или его ионы, образующиеся при диссоциации в водных. растворах, вступая в химическое взаимодействие с молекулами ингибитора, участвуют в образовании адсорбционных и защитных шленок. Усиление защитных свойств катионоактивных ингибиторов 1в11рШут твий сероводорода наиболее подробно рассмотрели Йофа и сотр. [103,109,113,228-233], исходя из положений выдвинутой им гипотёзы стимулирующего действия сероводорода при коррозии металлов. [c.72]

Если предположить, что адсорбция происходит только за счет электростатического взаимодействия катионов ингибитора с отрицательно заряженной поверхностью металла через слой молекулярного сероводорода, то поскольку слой сероводорода может только ослабить это взаимодействие, эффективность защиты в этом случае должна была бы несколько снизиться, Следует допустить поэтому наличие специфической адсорбции катионов ингибитора на поверхностном слое сероводорода. Адсорбируясь на слое сероводорода, катионоактивный ингибитор создает энергетический барьер за счет -потенциала, который препятствует подводу ионов гидроксония. Ингибитор таким образом блокирует молекулы сероводорода, уменьшая образование ионов сульфония. Сероводород при этом играет роль не стимулятора коррозии, а ее ингибитора(см.рис.8), Специфический характер связи между слоем сероводорода и катионами ингибитора подтверждается температурной зависимостью ингибируюш его действия (см.рис.24), [c.97]

Ингибитор КИ-1 - представляет собой катионоактивное вешество, содержащее катапин - продукт взаимодействия хлор-метильных производаых ароматических углеводородов с пиридином. В состав ингибитора КИ-1 входит уротропин, повышающий защитные свойства и устойчивость ингибитора в агрессивных средах при температурах до 100°С. Ингибитор КИ-1 негорюч, малотоксичен, хорошо растворяется в органических и неорганических кислотах, а также в водных растворах солей. Изготавливается в виде водных растворов - прозрачная или слегка мутная жидкость от желтого до светло-коричневого цвета, плотность при температуре 20°С - 1,145-1,555 г/см . Ингибитор КИ-1 предназначен для применения в качестве антикоррозионной присадки к кислотным травильным растворам, используемым в автомобильной, металлургической- и других отраслях промышленности, а также для снижения коррозии в сероводородсодержащих сточных водах нефтескважин. [c.16]

На эффективность защиты ингибиторов коррозии влияет не только тип деэмульгаторов, но и соотношение ингибиторов и деэмульгаторов в агрессивной среде. При соотношении ингибитора и деэмульгатора, равном 4 1, эффективность защиты ингибитора не изменяется. Ингибиторы коррозии (АНП-2, Додиген-180, Виско-938, Нефтехим-1, Урал-1, Коррексит-7755), представляющие собой катионоактивные ПАВ или преимущественно катионоактивные ПАВ, в основном не снижают эффективность защиты в присутствии деэмульгаторов в сероводородсодержащих средах [55]. [c.347]

Для железа, стали, цинка, алюминия при коррозии их в Н2504, для которых Фст<ф,у и, следовательно, ф-потенциал в приведенной шкале отрицателен, наибольшей эффективностью обладают ингибиторы катионного типа, например катапин К, КПИ-1, КПИ-7, КПИ-9, и неэффективны ингибнторы анионного типа. И, наоборот, катионоактивные ингибиторы мало эффективны при коррозии кадмия, олова, свинца, для которых ф-потенциал в приведенной шкале положителен. [c.21]

В послевоенные годы, особенно за рубежом, ПАВ стали широко использовать как замедлители коррозии. Ингибиторы коррозии применяют для защиты оборудования в нефтедобывающей промышленности, Б различных процессах нефтепереработки, а также при кислотной очистке аппаратуры. В качестве ингибиторов коррозии могут быть использованы различные классы ПАВ. Из катионоактивных веществ можно применять высокомолекулярные алифатические амины, циклические азотистые основания и их четвертичные аммониевые соли из апионоактивных веществ — сульфонаты из неионогенных веществ — продукты конденсации окиси этилена со спиртами, фенолами и жирными кислотами. [c.179]

Наиболее эффективны в борьбе с коррозионно-механическим износом нитрит натрия, дисульфид молибдена и графит. Нитрит натрия — водорастворимый ингибитор коррозии, сегнетоэлектрик, т. е. кристаллическое вещество, у которого при определенной температуре, называемой точкой Кюри, возникает самопроизвольная (спонтанная) поляризация диэлектрическая проницаемость при этом максимальна. Точка Кюри нитрита натрия 165°С, нитрита калия 124 °С, триглицинсульфата 49 °С. Благодаря сегнетоэлектри-ческим свойствам нитрит натрия широко используют не только как ингибитор коррозии, но и как сильный поляризатор смазочных материалов, способный, кроме того, образовывать смешанные мицеллы и мыла с органическими кислотами. В жидких смазочных материалах нитрит натрия стабилизируют при помощи спиртов, эфиров, катионоактивных ПАВ, солей имидазолинов и жирных кислот, алкенилсукцинимидов, полиэтилена и других полимерных веществ, различных ВОСКОВ, производных касторового масла, солей жирных кислот, а также при помощи других наполнителей — активированных глин, сажи и т. д. [c.118]

На основании изложенного можно сделать вывод о том, что эЛЛективными ингибиторами сероводородной кислотной коррозии стали являются катионоактивные органичеилис соединения, способные к специфической адсорбции по сероводороду и к ооадсорбции с ним на поверхности корродирующего металла. [c.97]

Водорастворимые ингибиторы коррозии (группы I—П1) делятся на неорганические (группа I) органические — неполноценные ПАВ (группа И) органические — полноценные ПАВ (группа П1). По химическому строению органические ингибиторы коррозии делятся на анионоактивные (алкилоламиды, алкилбензолсульфона-ты, алкилсульфаты, мыла жирных кислот, соли нитробензойных кислот и пр.), катионоактивные (ацетаты первичных аминов, ал-килбензиламмонийхлориды и пр.) и неионогенные (продукты окси-этилирования или оксипропилирования алкилфенолов, жирных кислот, аминов и пр.). По механизму воздействия на электрохимическую коррозию водорастворимые ингибиторы можно разделить на анодные, увеличивающие поляризуемость анода (пассиваторы) катодные, увеличивающие поляризуемость катода смешанные, увеличивающие поляризуемость обоих электродов и выступающие в качестве пассиваторов. Кроме того, катодные водорастворимые ингибиторы могут уменьшать окислительно-восстановительный потенциал системы, т. е. замедлять катодную реакцию. Однако общее торможение электрохимической коррозии может наступить в результате увеличения окислительно-восстановительного потенциала системы, т. е. ускорения катодной реакции до такой степени, при которой становится возможна пассивация металла [120]. По последнему механизму могут работать нитроароматические легко-восстанавливающиеся соединения, также являющиеся пассивато-рами. [c.129]

СНПХ-1004 - водорастворимое катионоактивное фосфорсодержащее ПАВ в смеси органических растворителей. Предназначен одновременно для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) и защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии и наводораживания металла в высокоминерализованных средах систем нефтесбора, товарных парков, ППД и скважинного оборудования, содержащих сероводород и углекислоту. Кроме того, может использоваться как ингибитор коррозии и биоцид в других отраслях промышленности, например, в кожевенно-обувной при обработке кожаных изделий для предотвращения образования плесени на их поверхности. Для эффективной защиты трубопроводов и нефтепромыслового оборудования от химической коррозии продукт дозируется в водонефтяные эмульсии или сточные воды в концентрации от 5 до 30 г/м . Для подавления биоценоза СВБ при [c.292]

Оксайд 174 применяется для защиты оборудования от сероводородной и углекислотной коррозии. Ингибитор катионоактивный, имеет температуру воспламенения 28 С, хорошо растворим в спирте, бензине, бензоле, применяется в чистом виде либо с органическими растворителями. [c.56]