Галоидные соединения Органические галоидопроизводные и Галоид

Галоидалкилы. По своей реакционной способности в качестве агентов алкилирования активных метиленовых соединений различные органические галоидопроизводные можно расположить в такой же ряд, в каком они располагаются и в случае других бимолекулярных нуклеофильных реакций замещения аллил- и бензилгалогениды являются более реакционноспособными, чем > алкилгалогениды [274], которые в свою очередь более активны, чем винилгалогениды [54, 275—277] и арилгалогениды [142, 278]. Подобным же образом в пределах данной алкильной группы йодиды более активны, чем бромиды [34, 37, 40, 142, 234, 279— 281], которые обладают большей реакционной способностью, чем хлориды [282—284], тогда как фториды почти инертны [285]. Ввиду того что весьма активные галоидные соединения благоприятствуют диалкилированию (стр. 137) обычно в тех случаях, когда диалкилирование может явиться серьезной побочной реакцией, рекомендуют выбирать в качестве алкилирующего агента менее реакционноспособный галоидалкил [140, 280], Алкилгалогениды, легко отщепляющие молекулу галоидо-водорода (например, третичные алкилгалогениды), непригодны [c.154]

Галоидными производными углеводородов называют соединения, представляющие собой углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещено атомами галоидов. Галоидопроизводные углеводородов, часто получаемые из самих углеводородов, нередко служат промежуточными веществами для получения разнообразных органических соединений. Многие из них находят применение в медицине (хлороформ, йодоформ), в сельском хозяйстве для борьбы с сельскохозяйственными вредителями и в быту для борьбы с паразитами (ДДТ) находят широкое применение и в качестве растворителей. Вообще, галоидные производные углеводородов используются весьма разнообразно. [c.115]

Химические свойства. Одной из главных особенностей галоидных соединений, по сравнению с минеральными, является то, что они не диссоции )уют на ионы поэтому галоид не может быть открыт обычными характерными реакциями (AgNOs). Но в то же время галоиды в этих соединениях в большей или меньшей степени склонны к реакциям обмена, что и используется широко в органическом синтезе. Через галоидопроизводные легко перейти к разнообразным органическим веществам. Приведем ряд примеров. [c.127]

По химической активности галоидные алкилы естественнее всего расположить таким образом иодиды обычно более реакционноспособны, чем бромиды, хлориды же менее реакционноспособньг. Это обобщение однако верно только для определенного т ипа галоидных алкилов, так как на химическую активность оказывает существенное влияние строение соединения. Во многих химических процессах первичные галоидопроизводные проявляют больигую химическую активность, че.м вторичные, в то время как третичные вступают в некоторые реакции с исключительной трудностью или не реагируют совсем например они не реагируют с солями органических кислот или со спиртовым раствором ам.миака с образованием сложного эфира или соответственно амина под влиянием этих реагентов они превращаются в значительной мере в соответствующие олефины. Атом галоида галоидных алкилО В часто замещается другим галоидным атомом, обычно при нагревании с некоторыми галоидными металла.ми. Напри.мер но рм. пропилиодид частично превращается в соответствующий хлорид при действии хлорной ртути. Многие другие примеры подобного обмена галоидами уже были отмечены. [c.869]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология