Органические соединения галоидов

Хлорбензол СбНаС . Жидкость темп. кип. 132° С. Несмотря на малую подвижность галоида, хлорбензол находит широкое применение в качестве исходного вещества для синтеза различных органических соединений. В промышленности он получается непрерывным мето дом путем хлорирования бензола в присутствии катализатора — хлорного железа. [c.264]

При пользовании указанным материалом всегда следует иметь в виду, что при расчете теплот сгорания органических соединений принято считать, что содержащиеся в молекуле вещества атомы элементов сгорают водород — в жидкую воду, углерод — в газообразную углекислоту, азот — в газообразный азот, галоиды превращаются соответственна в кислоты. Сера превращается в 302. [c.51]

Образовавшаяся галоидная медь, улетучиваясь в пламени горелки, окрашивает пламя в зеленый цвет. Появление зеленого окрашивания доказывает присутствие в органическом соединении галоида. [c.28]

Практически заново составлена последняя заключительная глава XIX < Сводка экспериментальных и вычисленных термодинамических величин Элементов, простейших газов, углеводородов, а также органических соединений, содержащих кислород, азот, серу, галоиды . [c.4]

Галоид может быть введен в органические соединения путем замещения им атома водорода, путем присоединения галоида или галоидоводорода йо кратной связи ненасыщенного соединения и, наконец, путем замещения галоидом гидроксильной группы в спирте. Кроме этих основных типов реакций галоидирования, существует еще несколько методов, имеющих меньшее значение некоторые из них также будут рассмотрены ниже. [c.174]

Раздел VI. Термодинамические функции органических соединений, содержащих галоиды. [c.398]

Если органическое соединение имеет функциональные группы, введение галоидов в его состав часто облегчается. К таким функциональным группам относятся группы СО и СООН, которые, вместе с тем, оказывают решающее влияние и на место введения галоида (см. разделы, посвящен-ныё галоидированию альдегидов и кислот, стр. 176, 177), [c.175]

Раздел VI. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ГАЛОИДЫ [c.546]

К олеофильным загрязнениям нефти относятся вещества, растворимые в нефти органические соединения, содержащие серу, азот, кислород, галоиды и комплексные соединения металлов, ухудшающие качество нефтепродуктов. Ниже приведено примерное содержание олеофильных соединений в нефти [c.11]

Следует, однако, иметь в виду, что галоидоводородная кислота, образующаяся при взаимодействии галоида с органическими соединениями, может [c.549]

Влияние воды. Отравляющее влияние воды проявляется в снижении кислотной функции катализаторов, промотированных галоидами, которые частично из них удаляются. Поскольку при этом нарушается соотношение между содержанием в катализаторе платины и галоида, сырье перед каталитическим риформингом следует тщательно осушить. Содержание хлора в катализаторе можно поддерживать яа необходимом уровне, добавляя в сырье хлор-органические соединения [46]. [c.29]

Замещение аминогруппы на галоид путем диазотирования представляет мало интереса с точки зрения химии органических соединений серы. Сульфогруппа не оказывает заметного влияния на эту реакцию. Некоторые синтезы проведены ещё до открытия каталитического действия меди и медных солей, так что выходы были, вероятно, невелики и в большинстве случаев они не указаны. [c.158]

Для получения органических соединений дейтерия имеется в основном две группы методов. Одна группа объединяет такие методы, при которых проводят либо присоединение тяжелой воды или тяжелого водорода к ненасыщенным соединениям, либо гидролиз при помощи тяжелой воды некоторые из этих реакций являются полными синтезами. Ко второй группе методов получения органических соединений дейтерия относятся все те реакции, при которых легкий водород, галоиды или другие атомы замещаются дейтерием, т. е. обмениваются на него. [c.1143]

НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ГАЛОИДОВ В ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.174]

Другой метод получения органических соединений иода состоит в замещении атома галоида в хлор- или бромсодержащих органических соединениях на иод [c.180]

Галоидопроизводные углеводородов и других органических соединений широко применяются в качестве исходных веществ в ряде синтезов. Относительно большая подвижность атома галоида делает возможным его замещение на различные группы и радикалы—на гидроксил, аминогруппу, цианогруппу, карбоксил и пр. Из разнообразных методов получения галоидопроизводных наибольшее значение имеют [c.51]

Галоидированием называется процесс введения галоида в молекулу органического соединения—к углероду (с образованием связи С—X), к азоту (с образованием связи N—X), к сере (с образованием связи S—X) или к другим атомам, например [c.150]

Агентами, вводящими галоид в органическое соединение, являются в основном следующие свободные галоиды, комплексно связанный галоид, галоидоводороды, галоидные сое- [c.154]

Введение галоида в молекулу органического соединения может быть осуществлено и замещением иных, кроме водорода, атомов или атомных групп. [c.190]

Замещение атома галоида фтором в органическом соединении может быть осуществлено посредством обработ-и аким-либо неорганическим фторидом. Наибольшее и атой 1)еакции имеют фториды ртути, серебра [c.61]

Так как введенный в органические соединения галоид по своим функциям существенно различается в зависимости от того, связан ли он с углеродным атомом циклической илн открытой углеродной цепи, то галоидирование углерода в дальнейшем подразделяется таким образом, что различают ароматически и алифатически связанные галоиды. В случае ароматических соединений, имеющих б о-ковые цепи, галоид в зависимости от условий опыта может быть введен или в ядро, или вбоковую цепь (ср. стр. 328 и сл.). [c.303]

В органических соединениях галоид лишь в немногих случаях содержится в форме, доступной для непосредственного определения с помощью нитрата серебра. Атом галоида, замещающий водород в ароматическом ядре (например, в хлорбензоле, хлорнаф-талине), малоподвижен и не отщепляется при кипячении с водными растворами различных реагентов, как, например, едких щелочей, нитрата серебра и т. п. В этом случае для определения галоида разрушают соединения и далее определяют галоид по одному из описанных ниже общих способов. [c.57]

Основные сведения о термодинамических функциях углеводородов, а также органических соединений, содержащих азот, ](нслород, серу, галоиды и проч., приведены в главе XIX настоящей книги. [c.203]

К процессам галоидировання относятся реакции, при которых атомы галоидов вводятся в молекулы органических соединений. [c.259]

Однако специфическое действие ингибирующих добавок ограничено. Наиболее эффективны галоидалканы, у которых большая часть атомов водорода заменена галоидом. Способные окисляться галоидопроизводные органических соединений, по-видимому, затрудняют горение только богатых горючим смесей. Добавление таких продуктов к бедным смесям может даже увеличивать скорость пламени вследствие возрастания при этом калорийности смеси. [c.64]

Электрохимические методы открывают щирокие возможности для синтеза различных органических соединений. Так, на катоде можно осуществить восстановление двойных и тройных связей, причем соединения с двойными связями часто вступают в реакцию электрохимической димеризации с образованием гидродимеров. Описаны реакции электрохимической гидроциклизации, катодного восстановления нитросоединений, нитрилов и других веществ с различными функциональными группами, катодное отщепление галоидов от галоидорганических соединений. На аноде могут быть окислены разнообразные органические вещества, осуществлены реакции замещения и присоединения, например электрохимическое фторирование [c.226]

К классу ониевых соединений относятся илиды, как азотистые, так и в первую очередь фосфорные, широко применяемые в синтетической химии (реакция Виттига). Трифе-нилфосфин и его аналоги легко реагируют с органическими соединениями, содержащими достаточно подвижный галоид при этом возникают соли фосфония, которые затем под действием щелочей превращаются в фосфорилиды, содержащие карбанион [c.38]

Характерной реакцией галоидангидридов является реакция замещения галоида на другие атомы или группы атомов. Этой реакцией широко пользуются для введения в различные органические соединения остатков карбоновых кислот (ацилов). Такая реакция получила название реакции ацилирования. [c.156]

Химически наименее активными, обычно мало изменяющимися в типичных реакциях, являются связи С—С и С—Н. Поэюму химический характер органических соединений определяется в первую очередь наличием в молекуле атомов галоида, кислорода, азота и др. Так, соединения, содержащие группы [c.42]

Способность разных галоидов к реакциям с органическими соединениями различна. Неразбавленный фтор полностью разрушает молекулы органических соединений с образованием четырехфтористо го углерода. Хлор в аналогичных условиях также может разрушить молекулу органического соединения. Этой способностью не обладают бром и иод, кото-, рые вообще не всегда способны к непосредственному замещению атомов водорода. Действие хлора на органические соединения отличается от действия на них брома еще и тем, что хлор замещает атомы водорода сначала у одного атома углерода, в то время как бром при образовании полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных атомов углерода алифатической цепи. Например, продукт хлорирования пропана представляет собой трудно разделимую смесь изомерных хлорпро-панов с небольшим содержанием 1,2,3-трихлорпропана, в то время как продукт бромирования этого углеводорода дает почти исключительно 1,2,3-трибромпропан. [c.174]

Введение галоида в молекулу органического соединения, осуществляемое присоединением по кратной связи (двойной или тройной) иных, кроме галоида, агентов галоидирования—как неорганических (НХ, НОХ, S b, NO I), так и органических (R OX, RX, СХ4),—относят к реакциям непрямого галоидирования. [c.215]