Электрохроматография бумажная

Электрохроматография основана на различной подвижности ионов под действием постоянного тока. Такое разделение возможно в колоночной и бумажной хроматографии. На середину бумажной полоски наносят каплю исследуемой смеси и смачивают водой. Конец полоски опускают в стакан с водой, куда помещены графитовые электроды. Через некоторое время происходит перемещение ионов вдоль бумаги и их разделение в зависимости от подвижности. [c.203]

От своих дочерних продуктов радий может быть отделен с помощью бумажной электрохроматографии. При этом соблюдается следующий порядок скорости миграции Ra > РЬ > Bi > > Ро. Эффективное разделение достигается методом бумажной хроматографии с растворами состава 80% ацетона, 10% [c.484]

В гл. 24 дано широкое определение хроматографии как процесса разделения, в котором подвижная фаза является газом или жидкостью, а стационарная фаза — жидкостью или твердым телом. В обшем хроматография может быть газовой или жидкостной в соответствии с состоянием подвижной фазы. В газовой хроматографии неподвижная фаза представляет собой или тонкую пленку жидкости на носителе, или твердое тело с большой поверхностью. Жидкостная хроматография может быть нескольких видов ионообменная, в которой подвижная фаза — обычно жидкая, а стационарная фаза — нерастворимый полимер, содержащий ионные группы адсорбционная, в которой стационарная фаза — твердое тело с большой поверхностью жидкостно-жидкостная, в которой неподвижная фаза — тонкая пленка из одной несмешивающейся жидкости, нанесенной на твердое тело гель- или эксклюзионная, в которой неподвижная фаза — гель или другой пористый материал тонкослойная, в которой неподвижная фаза — жидкость, нанесенная на слой тонко измельченного твердого тела, или твердый адсорбент бумажная, в которой стационарная фаза — тонкая пленка жидкости на бумаге как носителе электрохроматография, в которой разделение проводят под влиянием электрического поля. [c.534]

Хроматография адсорбционная, распределительная, ионообменная, электрохроматография, колоночная, тонкослойная, бумажная, газовая. [c.7]

Существует много методов отделения серебра от других элементов и разделения сложных смесей, основанных на применении ионообменной и бумажной хроматографии, хроматографии на импрег-нированной бумаге, электрохроматографии и др. [c.163]

Непрерывная электрохроматография. Можно достичь двумерного разделения ионных веществ на листе фильтровальной бумаги, пропуская поток проматографического растворителя в поперечном электрическом поле. Используется мягкая фильтровальная бумага размером до 50x50 см, помещаемая на листе стекла или пластмассы с не-больш пм наклоном к вертикали. Фоновый электролит (обычно буфер) самотеком просачивается через поры фильтровальной бумаги сверху вниз и переносит с собой поток исследуемого раствора, который непрерывно подается на верхнюю сторону листа бумаги через капилляр или по бумажной нити. На рис. 18.7 представлен один из таких приборов. Нижний край листа надрезан на несколько узких заостренных полосок. Каждая полоска свисает в свою отдельную пробирку, стоящую в штативе. Критическое обсуждение конструкционных деталей, таких, как размер и форма листа бумаги, метода установления электрического контакта без опасности загрязнения образца продуктами электролиза, а также особенностей эксплуатации приводится Стрейном [44]. Он предлагает применять лист бумаги, расширяющийся книзу, с тем чтобы градиент потенциала был наибольшим в точке инжекции образца. На рис. 18.8 показан один из листов Стрейна с эффективным разделением [c.261]

Каплан [32] видоизменил обычный прибор для непрерывной электрохроматографии и применил его для количественного анализа смесей щелочных металлов. Вместо обычной полосы толстой фильтровальной бумаги был использован пакет из 13 полос тонкой фильтровальной бумаги (0,18 мм), чередующихся с 12 катионообменными мембранами (0,10 мм). Пакет из бумажных листов и мембран был поставлен вертикально на длинное ребро. Мембраны были в диметил аммониевой форме. Электродами служили платиновые проволоки, расположенные вертикально на противоположных концах пакета, причем анод был слева. На верхний левый угол пакета медленно стекал 0,1 М раствор аммиака, который собирался в маленький стаканчик через большой отводной лепесток в нижнем левом углу. 0,1 М соляная кислота медленно пО. ступала в пакет с правого верхнего угла и выходила через большой отводной лепесток в нижнем правом углу. Промывной раствор — 0,014 М урамилдиук-сусная кислота с pH 9,5, установленным при помощи диметиламина, подавался вдоль верхней кромки пакета и капал из 22 меньших по размеру лепестков в 11 стаканчиков. Эти лепестки размещались равномерно между дву мя большими. Два соседних лепестка приходились на один стаканчик. Сборные стаканчики были пронумерованы с 1 по 13, считая елевой стороны. Растворенный в промывном растворе образец подавали в пакет со стороны верхней кромки точно против стаканчика с номером 3. [c.283]

Электрохроматография. Этот прием основан на явле НИИ переноса ионов и особенно применим для исследо вания неорганических веществ, ионизирующихся е водных растворах.. Длинную полоску бумаги помещают на стеклянный столик. На середину полоски наносят каплю исследуемой смеси. Полоску смачивают водой или буферным раствором солей и накрывают стеклянной пластинкой, предохраняющей бумагу от высыхания. Концы полоски бумаги опускают в стаканчики с водой (или раствором), куда помещены графитовые электроды, соединенные с источником постоянного тока напряжением 100—300 В. Через некоторое время начинается перемещение анионов к положительному полюсу, а катионов к отрицательному. Благодаря различной подвижности ионов происходит их разделение вдоль бумажной полоски. Вещества, присутствующие в коллоидной форме, не передвигаются и остаются на середине полоски. Бумажную полоску можно проявить соответствующими реагентами, дающими окрашенные соединения. Если исследуется смесь радиоактивных изотопов, полоску разрезают на части и определяют интенсивность и характер излучения в каждом кусочке. [c.106]