Ненцкий

Впервые фенилсалицилат был получен М. В. Ненцким (1886). Он стремился найти такой препарат, который бы, сохраняя антисептические свойства фенола, не обладал бы раздражающим действием кислоты салициловой. Для этого он заблокировал карбоксильную группу в салициловой кислоте и получил ее эфир с фенолом. Фенилсалицилат, проходя через желудок, не изменяется, а в щелочной среде кишечника гидролизуется с образованием натриевых солей кислоты салициловой и фенола, которые и оказывают лечебное действие. Так как гидролиз проходит медленно, продукты гидролиза фенилсалицилата поступают в организм постепенно и не накапливаются в больших количествах, что обеспечивает более длительное действие препарата. Этот принцип введения в организм веществ с раздражающими свойствами в виде их сложных эфиров вошел в литературу как принцип салола> М. В. Ненцкого и использовался в дальнейшем для синтеза многих лекарственных препаратов. [c.234]

Фенилсалицилат. Сущность принципа Ненцкого. [c.228]

Следует тщательно регулировать температуру, которая ни в коем случае не должна подниматься выше 150 . Как при проведении настоящего синтеза, так и вообще при получении других кетонов по способу Ненцкого высокая температура ведет к образованию интенсивно окрашенного и осмолившегося продукта, в котором вероятно содержится небольшое количество дикетона. [c.147]

Салол впервые синтезирован М. В. Ненцким (1886 г.). Целью синтеза являлось создание препарата, не измеияющегосн в желудке, но гидролизующегося в кишечнике благодаря щелочной среде на фенол и салициловую кислоту, обладающие дезинфицирующими свойствами. [c.175]

В чем сущность принципа Ненцкого [c.237]

Ин-ту экспериментальной биологии в Варшаве присвоено имя М. Ненцкого. [c.357]

Аммиак, отщепляющийся при дезаминировании аминокислот, является очень ядовитым веществом и выделяется из организма главным образом в форме мочевины (некоторая часть его выделяется в форме аммонийных солей). Синтез мочевины осуществляется в печени. И. П. Павлов и М. В. Ненцкий установили, что если при помощи фистулы Экка—Павлова отделить систему воротной вены от печени и направить кровь воротной вены в нижнюю полую вену, то в крови и в моче содержание мочевины резко уменьшается и, наоборот, увеличивается выделение аммонийных солей. При дальнейших исследованиях было определено, что если через переживающую (изолированную) печень пропускать растворы, содержащие аммонийные соли, то в оттекающей жидкости обнаруживается мочевина. [c.197]

М. В. Ненцкий представлял синтез мочевины непосредственно из аммиака и угольной кислоты. Однако его теория была вскоре оставлена, так как многочисленные попытки доказать образование мочевины этим путем не увенчались успехом. В то же время было известно, что при автолизе печеночной ткани в ней накапливается мочевина. Поиски фермента, катализирующего этот процесс, привели к выделению аргиназы из ткани печени. При действии аргиназы на аргинин он распадается на орнитин и мочевину. Эти наблюдения позволили считать, что аргиназа участвует в образовании по крайней мере некоторой доли мочевины из аргинина. [c.197]

Мочевина HgN—СО — NHj является главным к о н е ч-ным продуктом обмена белков у человека и многих животных. Образование мочевины в организме подробно изучалось И. П. Павловым, М. В. Ненцким, И. А. Залесским и С. С. Салазкиным. Местом синтеза мочевины в организме является главным образом печень. Мочевина выводится преимущественно с мочой. [c.191]

В изучении индиго принимали участие многие химики. В сороковых годах прошлого столетия русский академик Ю. В. Фриц-ше (1808—1871) очистил индиго и получил его впервые в кристаллическом состоянии. Сплавлением индиго со щелочью он получил из него масло, названное им от арабского названия индиго alnil анилином (1840). Когда в 1842 г. Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил свой бензидам , Фрицше указал на идентичность последнего с открытым им ранее анилином. Фрицше также была получена из индиго антраниловая (о-аминобензойная) кислота. Позднее изучением индиго занимался М. В. Ненцкий (1847—1901), определивший плотность пара индиго и отметивший, что индол при окислении частично превращается в индиго. [c.597]

I. Проба Ненцкого на уробилин [c.297]

Эти данные, полученные при расщеплении красящих веществ крови, зеленых листьев и желчи, показывают, что в построении этих важнейших природных красителей большую роль играют пиррольные соединения. В рамках настоящего руководства не могут быть подробно рассмотрены важные работы Ненцкого, Пилоти, Кюстера, Вильштеттера и в особенности Г. Фишера, целью которых было выяснение структуры этих красящих веществ. Мы должны ограничиться лишь некоторыми указаниями на общее строение этих сложных молекул. [c.973]

Как показали исследования М. В. Ненцкого, Р. Вильштеттера, Г. Фишера и многих других ученых, гемоглобин и хлорофилл относятся к группе природных красящих веществ, в основе которых лежит сложная полигетероциклическая группировка — ядро пор-фина. Последнее состоит из четырех пиррольных колец, связанных между собой четырьмя метиновыми группами СН [c.420]

В конце XIX столетия польские ученые Ненцкий и Мархлевский установили, что в составе хлорофилла, так же как и в гемоглобине, центральное место занимает порфириновое кольцо, построенное из четырех молекул пиррола, соединенных мостиками из СН групп в центральной полости всей структуры помещается магний, так же как в гемоглобине железо. Этому важному открытию сразу приписали роль доказательства общности генезиса растений и животных. Это мнение еще усилилось недавно, когда открыто было, что и в растениях при фотосинтезе наряду с магниевым пор-фирином действует также и порфирин железный. [c.339]

Описанный выше метод представляет собою видоизмененный метод Ненцкого и Зибера з. Галлацетофенон был также получен действием хлористого ацетила на пирогаллол и действием перекиси водорода н щелочи на 2-формил-4-ацетилрезорцин [c.148]

Модификация Ненцкого ацилирование фенолов карбоновыми к-тами в присуг. Zn lj применение РеС1з как более мягкого катализатора. [c.189]

Ненцкого реакция, реагент цинка хлорид Нефа реакция 2, 45, 492, 572 5, 434 сл. 11, 140 Нефа реакция, реагенты лития ацетиленид натрия метоксид Нефа реакция, обзор [765] Ниментовского синтез [c.80]

Аммиак, образующийся при дезаминировании аминокислот (и, отчасти, дипептидов), при дезаминировании аминопурнпов в оксипурины и при других реакциях обмена аминокислот и биогенных аминов у человека и млекопитающих животных в норме почти весь превращается в мочевину (см. работу 138), которая и выделяется как конечный продукт белкового обмена. Синтез мочевины из аммиака и угольной кислоты связан с затратой энергии и в организме сопряжен с окислительными реакциями, дающими необходимую для такого синтеза энергию. Синтез мочевины в организме млекопитающих, подробно изучавшийся М. Ненцким и И. П. Павловым, происходит главным образом в печени и осуществляется, по-видимому, несколькими путями. Одним из путей образования мочевины является орнитиновый цикл (см. стр. 198). [c.195]

По существу с опытов Шунка и Мархлевского начинается научная разработка вопроса о генетической связи хлорофилла и гемоглобина, получившая свое наиболее полное развитие и оформление в трудах Ненцкого. Однако здесь сразу же следует заметить, что сама эта идея не была абсолютно новой для [c.166]

Однако все эти отдельные высказывания о некоторых чертах сходства гемоглобина и хлорофилла не могли вылиться в специальные исследования, поскольку наука того времени не могла еще рещить многих вопросов, связанных с выяснением состава, структуры и роли этих цигментов. Даже такой известный иссле-, дователь гемоглобина и одновременно хлорофилла, как Гоппе-Зейлер, не считал возможным сказать что-либо определенное в отношении разбираемого вопроса. Лишь, к концу XIX в. профессор Института экспериментальной медицины в Петербурге Марцелий Вильгельмович Ненцкий (1847—1901), опиравшийся на многочисленные эксперименты (в том числе и собственные) по выяснению природы красящего вещества крови, выдвинул гипотезу о генетической близости гемоглобина и хлорофилла в качестве самостоятельной проблемы. [c.168]

M. Ненцкий. О биологических соотношениях между красящим веществом листьев и крови. Арх. биол. наук , 1897, т. 5, стр. 305. [c.168]

Курс органической химии (1967) -- [ c.597 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.207 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.252 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.2 , c.441 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.147 , c.167 , c.191 , c.239 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.973 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.539 , c.614 , c.621 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология