Фтористоводородная кислота действие на ион

Напротив, в дымящей азотной кислоте фтористоводородная кислота действует в качестве пассивирующего агента вследствие образования слоя фтористых солей [39]. Это ингибирующее действие плавиковой кислоты представляет большой интерес, поскольку дымящая азотная кислота применяется для производства ракетного топлива. Однако если раньше металл подвергся межкристаллитной коррозии, присутствие фтористоводородной кислоты усиливает коррозию. [c.178]

Известны многочисленные примеры, в которых фтористоводородная кислота действует как обезвоживающее средство, и в рассматриваемом случае следует ожидать дегидратацию вольфрамовой кислоты. [c.46]

Система НР—ШОд—НдО рассматривалась нами как тройная взаимная система, и при нанесении полученных данных на диаграмму, построенную по Иенеке, определили поля продуктов реакции. Как и следовало ожидать, фтористоводородная кислота действует на вольфрамовую кислоту 0з Н2О как обезвоживающий агент, что имеет место при содержании НР в растворе свыше 30% область, лежащая выше этой концентрации, принадлежит ШО , причем растворимость его Б этой области сравнительно мало меняется и имеет максимум при 50 /о НР. [c.49]

Ещ о болое агрессивными являются серная и особенно хлористоводородная и фтористоводородная кислоты. Действие этих реагентов находит применение на практике для полного омыления целлюлозы в глюкозу. [c.117]

Механизм действия кислот на поверхность стекла можно объяснить тем, что нарушаются связи между щелочами и кремниевыми тетраэдрами, происходит выщелачивание стекла, и в результате гидролиза образуется пленка геля кремнекислоты. Эта пленка замедляет дальнейшее проникание кислот к поверхности стекла, а следовательно, и видимый эффект их воздействия. Фтористоводородная кислота действует таким же образом, но продолжает реагировать химически с поверхностной пленкой геля кремнекислоты вследствие этого происходит дальнейшее обнажение поверхности стекла, а процесс его растворения может продолжаться. [c.8]

При действии хлористых алкилов или олефинов на ароматические углеводороды или фенолы легко протекает реакция с образованием алкили-рованных соединений. Реакция алкилирования должна проводиться в присутствии различных катализаторов, к числу наиболее широко применяемых относятся хлористый алюминий, безводная фтористоводородная кислота, фтористый бор и серная кислота. При работе с -хлористым алкилом как алки-лирующим компонентом в качестве катализатора применяется хлористый алюминий и в некоторых случаях безводное хромное железо (реакция Фриделя-Крафтса). [c.226]

Известны два галогенида У+ — УР4 и УСЦ. Первый получают из второго действием фтористоводородной кислоты. Тетрахлорид [c.519]

Превращения пропилена. Данная ниже схема описывает общепринятый механизм алкилирования изобутана пропиленом под действием фтористоводородной кислоты в качестве катализатора [1]. В скобках указан выход продуктов на соответствующих ступенях реакции (данные из табл. 7 для алкилирования пропиленом) [c.43]

Реакции (1), (2) и (4) являются главными при алкилировании в присутствии серной кислоты на фтористоводородной кислоте более важна реакция (3). Реакции (5а) и (6) важны при разложении парафинов под действием серной кислоты [7]. Протекание реакции (56) между изобутаном и растворенными в кислоте углеводородами с образованием алкилата [6] вероятно. [c.119]

В свете изложенного становится ясным, почему усилия многих фирм были направлены на разработку процесса регенерации отработанной кислоты собственно после алкилирования. Многие из ранних попыток в этом направлении были несистематическими, работы носили общий характер и не были особенно успешными. Дополнительным стимулом к продолжению таких работ для фирм, осуществляющих сернокислотное алкилирование, явилось открытие каталитического действия фтористоводородной кислоты. Последняя примерно в 20 раз дороже серной кислоты, поэтому секцию регенерации фтористого водорода путем ректификации включали непосредственно в установку алкилирования. Данные о расходе катализатора при фтористоводородном алкилировании характеризуют, следовательно, чистый расход после регенерации. Напротив, [c.224]

Влияние фтористоводородной кислоты на показатели набухания высушенной глины (табл. 39) отличается от действия соляной кислоты. [c.69]

В последней реакции сернистая кислота, которая была упомянута в качестве восстановителя, проявляет свое окислительное действие за счет серы в степени окисления (4+), а сероводород — свое восстановительное действие за счет серы в степени окисления (2 ). Своеобразной окислительной реакцией является электролиз растворов кислот. Бескислородные кислоты при этом окисляются (кроме фтористоводородной кислоты) с образованием неметаллов [c.244]

Поэтому фтористоводородную кислоту применяют для травления по стеклу. Для этого стекло покрывают каким-нибудь веществом, стойким к плавиковой кислоте (воском, парафином и т. п.). В тех местах, где необходимо получить рисунок, надпись и т. п., защитный слой снимают (выцарапывают), а затем действуют плавиковой кислотой или фтористоводородным газом, разъедающими стекло на незащищенных местах. Этим способом наносят деления на мерные цилиндры, мензурки, бюретки, пипетки и т. д. [c.521]

Вода, растворы галогеноводородных кислот (за исключением фтористоводородной), бромная вода, разбавленная серная кислота, водные растворы щелочей не действуют на металлический ванадий. Однако он уже на холоду медленно растворяется во фтористоводородной кислоте, концентрированной азотной кислоте, в царской водке и при нагревании в фосфорной и концентрированной серной кислотах. Под действием окислителей, например персульфата аммония, расплавленной селитры, расплавленных щелочей, ванадий дает соли ванадиевой кислоты — ванадаты. [c.305]

Восстановительное и окислительное действие электрического тока во много раз сильнее действия химических восстановителей и окислителей. Так, нн один химический окислитель не может отнять у фторид-иона F его электрон. Поэтому долгое время фтор не могли получить в свободном состоянии, хотя его соединения распространены в природе. Отнять электрон у фторид-иона удалось лишь при электролизе раствора фторида калия во фтористоводородной кислоте. В этом случае на аноде выделяется фтор (2F" — 2е = = F2), а на катоде— водород (2Н -f 2е = Но). [c.95]

Очищенный парафин по внешнему виду — белая или просвечивающаяся масса, слегка жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Парафин водонепроницаем и горюч, растворяется в легком бензине, бензоле, ацетоне, хлороформе, этиловом эфире, сероуглероде, дихлорэтане, в кипящем этиловом спирте, а в нагретом виде — в нефтепродуктах и некоторых растительных маслах. Многими красящими веществами парафин может быть окрашен. При комнатной температуре парафин устойчив к действию минеральных кислот и щелочей. Например, легко разъедающий стекло 40% водный раствор фтористоводородной кислоты может храниться в сосуде, изготовленном из парафина. Свойства парафина значительно изменяются в зависимости от содержания в нем низкоплавких углеводородов, непредельных соединений, смолистых веществ, различных механических и других примесей. Эти примеси придают парафину желтый цвет, снижают его твердость, уменьшают температуру плавления. [c.265]

Фторзамещенные, иногда даже с более высокими выходами, можно получать при действии на простые фториды диазония водной или безводной фтористоводородной кислоты, но этот метод требует применения специальной аппаратуры в связи с трудностью обращения с этой кислотой [132, 137]. 4 По-видимому, на первой стадии реакции Зандмейера образуется СиСи, скорость взаимодействия которого с ионом диазония определяет скорость реакции при этом образуется свободный радикал арила и хлорная медь [11], которые на третьей стадии дают галоген- [c.392]

Исключением являются лишь те аппараты и оборудование, в которых возможна коррозия под действием воды, попадающей в результате технологических операций. К таким аппаратам относятся колонна вторичной перегонки фтористоводородной кислоты и система нейтрализации кислоты, сбрасываемой через предохранительные и разгрузочные клапаны. Для защиты колонн вторичной перегонки применяют специальные стали и сплавы для систем сброса кислоты, работающих под атмосферным давлением, при расчете толщины стенок предусматривают прибавку на коррозию. [c.185]

Стойкость нержавеющих сталей к действию фтористоводородной кислоты невысока. Если требуется большая коррозионная стойкость, чем углеродистой стали, то применяют монель. Можно применять защитную облицовку другими материалами нанример пластмассами, но эта возможность до сего времени достаточно не изучена. [c.185]

По самому характеру перерабатываемых материалов отжиг стали для снятия напряжений не требуется. Отжиг аппаратов для снятия напряжений проводят только в тех случаях, когда эта операция требуется соответствующими кодами и нормами по другим соображениям, например в связи с большой толщиной стенки аппарата. Отливки из углеродистой стали также стойки к действию концентрированной фтористоводородной кислоты. Однако даже небольшие включения песка или шлака очень быстро разрушаются [4]. [c.185]

Ком1пактный цирконий трудно растворяется в кислотах едкие щелочи только очень медленно взаимодействуют с металлом. Металл растворяется в фтористоводородной кислоте и царской водке смесь азотной и фтористоводородной кислот действует весьма- эффективно-, хотя одна азотная кислота [c.597]

Ни разу не удалось подтвердить образование тетрафторида действием фтористого водорода на двуокись марганца или фтора на прочие фториды , но комплексные фториды четырехвалентного марганца хорошо известны. Желтая калиевая соль КгМпРб (умеренно растворимая в водном растворе НР) может быть получена восстановлением перманганата эфиром или перекисью водорода 5 в водной фтористоводородной кислоте, действием фтора на смесь хлоридов калия и марганца (в соотношении 2 1) , обработкой эквимолекулярной смеси хлорида и перманганата калия трехфтористым бромом или, наконец, электролитическим окислением суспензии дифторида марганца в растворе бифторида калия в водной фтористоводородной кис-лоте ". [c.107]

Соляная и азотная кислоты при любой концентрации и температуре, а также холодная концентрированная серная кислота не вызывают коррозии тантала. В концентрированной горячей или дымящей серной кислоте тантал не корродирует. Не вызывает коррозии тантала дымящая азотная кислота, содержащая 6,5% двуокиси азота, при 160 0. При добавке к концентрированной азотной кислоте 0,5% фтористоводородной кислоты, действующей как нгибитор (ракетное топливо), скорость коррозии составляет 0,53 мм1год [30]. В меланже (смесь азотной и серной кислот — около 12% Н2804) при 120—150°С скорость коррозии составляет 0,9 г/ (м сутки) [79]. [c.456]

Кроме серной кпслоты дюжно применять для гидратации и разбавленную фосфорную кислоту ири 165 — 290 "С и высоком давленни [56]. Такое же действие при 120 °С и среднем давлении оказывает 90%-ная фосфорная кислота [57] либо с добавкой окиси никеля илп хлорида цинка, либо нанесенная на 8102 [58]. Предлагается также смесь равных объемов 99,5%-ной серной кислоты и ледяной уксусной кислоты после разбавления ее водой [59]. Возможно примеиение 20—30%-ной фтористоводородной кислоты. Процесс проводят преимущественно при 90—120 С и давлении выше атмосферного [60]. [c.60]

Тантал издавна применяется при производстве электрических лампочек кроме того, в настоящее время его начали применять при изготовлении химической аппаратуры в качестве материала, весьма устойчивого в отношении коррозии. Это—единственный металл, устойчивый к действию соляной кислоты. Тантал обычно встречается вместе с ниобием, который получил применение в атомных реакторах. Благодаря растущей потребности интерес к обоим металлам непрерывно увеличивается. В последние годы разработаны промышленные методы разделения, основанные на фракционированной экстракции по ним получают оба металла высокой степени чистоты. Эти методы гораздо производительнее, чем классический кристаллизационный метод Мариньяка [494] или другой промышленный метод [493] осаждения фторотанталата калия и фторониоби-ата калия из разбавленной фтористоводородной кислоты. По экстракционным методам оба металла переводятся в окисные или хлористые соединения, растворяются во фтористоводородной, соляной или серной кислоте и экстрагируются одним органическим растворителем или смесью из нескольких. [c.449]

Более того, скорости реакций в присутствии СРз80зН увеличились в несколько раз по сравнению со скоростями в присутствии фтористоводородной кислоты без добавок. Увеличение выхода алкилата под действием СРэЗОзН частично обусловлено повышением степени конверсии олефина. В расширенных экспериментах меняли время контакта при разных температурах и концентрациях добавки. Из рис. 2 ясна зависимость выхода алкилата от времени контакта. Относительные скорости реакций определяли, сравнивая время контакта, необходимое для получения алкилата с выходом 195% (масс.). Из рисунка видно, что добавка СРзЗОзН увеличивает скорость даже больше, чем нужно, чтобы компенсировать ее снижение из-за уменьшения температуры с 38 до 4°С. [c.69]

Некоторое время в качестве катализатора полимеризации бутиленов использовали серную кислоту. Полимеризующее действие оказывают также фтористоводородная кислота, фтористый бор, алюмосиликаты, хлористый алюминий. Установлено, что реакции полимеризации на кислотных катализаторах протекают по карбо-ний-ионному механизму . Так, в результате присоединения одного протона к молекуле пропилена образуетс 1 карбоний-ион он присоединяет новую молекулу пропилена с образованием карбоний-иона гексена, который затем стабилизируется в соответствующий олефиновый углеводород. [c.321]

В последнее время для повышения производительности нефтяных и газовых скважин все шире применяется химическая обработка коллекторов. В карбонатных коллекторах для этой цели используется техническая соляная кислота, а в глинистых — глинокислота, представляюш ая смесь соляной и фтористоводородной кислот с добавками уксусной. Сущность кислотной обработки пород состоит в том, чтобы путем растворения отдельных включений увеличить проходное сечение пор и каналов и тем самым повысить проницаемость коллекторов в призабойной зоне. Однако при наличии сильно набухающих глин наряду с растворением породы может параллельно проходить и процесс набухания, что вызовет низкий или отрицательный эффект кислотной обработки. Поэтому изучение набухания глин в растворах кислот имеет практическую значимость. Для исследований была взята глина из кернового материала (интервалы 1136—1146 и 1169— 1172 м) СКВ. 52 Расшеватского месторождения. Действие различных кислых сред изучали как на ранее негидратированных (высушенных до постоянного веса при 105° С), так и на предварительно гидратированных (набухших в воде) образцах глин. [c.68]

Тефлон (политетрафторэтилен) может применяться при температурах до 300°. Он устойчив при высокой температуре к воздействию растворов серной, азотной и фтористоводородной кислот и инертен по отношению к растворителям. Благодаря высокой устойчивости тефлона к действию различных агрессивных сред при высокой температуре он является чрезвычайно пер-спектииным конструкционным материалом. Отсутствие клеев для склеивания тефлона с металлами пока затрудняет его применение в качестве защитного покрытия. [c.90]

H I. В таком же порядке уменьшается сила кислоты и нуклеофильность соответствующего аниона. Взаимодействие спиртов с иодистоводородной и бромистоводородной кислотами протекает легко. В реакцию с H I легко вступают лишь третичные спирты и арилкарбинолы. Взаимодействию спиртов иного строения с НС1 способствует добавление безводного хлорида цинка, который повышает реакционную способность как спирта, так и H I. Получить фториды, действуя на спирты фтористоводородной кислотой, не удается реакция останавливается на стадии образования оксониевой соли. [c.105]

Фториды ЬпРз-0,5НгО выпадают в виде белых аморфных желатинообразных осадков от действия избытка фтористоводородной кислоты и ее растворимых солей на водные растворы солей РЗЭ. При нагревании до 250° в вакууме теряют кристаллизационную воду и переходят в безводные соли ЬпРз. Безводные фториды можно получить [c.69]

Влияние кислот на растворимость малорастворимых солей различно. Например, малые количества соляной кислоты сильно уменьшают (согласно закону действия масс) растворимость хлорида серебра. Большие добавки соляной кислоты, наоборот, повышают растворимость хлорида серебра вследствие комплексообразования Ag i- -+ l = [Ag I2l . Прибавление сильной кислоты к раствору малорастворимой соли сильной кислоты также увеличивает растворимость, так как кислоты можно рассматривать как соли гидроксония. В случае прибавления сильной кислоты к раствору малорастворимой соли слабой кислоты, например при добавлении НС1 к насыщенному раствору СаРг, находящемуся в равновесии со своим осадком, последний частично растворяется. Это объясняется тем, что ион гидроксоний образует с фторид-ионом менее диссоциированную фтористоводородную кислоту HF, т. е. нарушается равновесие осадка aFj с его раствором. Чем меньше константа диссоциации образующейся в подобных случаях слабой кислоты, тем сильнее будет растворяющее действие добавок кислоты на малорастворимую соль. Если имеем соль сильной многоосновной кислоты, например малорастворимый сульфат бария, то сильная кислота, например азотная, переведет сульфат-ион в гидросульфат-ион, что вызовет частичное растворение сульфата бария [c.73]

Сотрудниками ГосНИИстекла [6,224] были использованы отходы меди гальванических производств, полученные методом цементации при синтезе фосфатных стекол, устойчивых к афессивным средам, в частности устойчивых к действию фтористоводородной кислоты. Предварительно медь измельчается для достижения необходимого фанулометрического состава и вводится в шихту, подвергаемую дальнейшему плавлению. Введение в составы стекол указанной меди в количестве до 8 % (мае.) вместо сырьевых компонентов — оксидов меди — значительно снижает температуру варки стекол, склонность к кристаллизации и увеличивает склонность катионов меди к восстановлению. Возможность восстановления до атомного состояния создает перспективы для более широкого использования меди, в частности при синтезе декоративных материалов, имитирующих мрамор, благодаря появлению в стекле разводов и так называемого неповторяющегося рисунка. [c.205]

Раствор HaiSiPg] можно получить, действуя фтористоводородной кислотой на кремневую кислоту или двуокись кремния [c.176]

Трехфтористый фосфор РРз — бесцветный газ, не имеющий запаха. Сухой чистый трехфтористый фосфор при обычной температуре не действует на стекло и на ртуть. Молекулярный вес 87,97. Молярный объем (вычисленный из плотности пара) 22,51 л. Темп. кил. —101,8°С темп. пл. —1-51,5°С. Плотность по воздуху при 0°С и 760 мм рт. ст. 3,022. Вес I л газа при. 0 °С и 760 мм рт. ст. 3,9074 г. Плотность жидкого РРз при температуре кипения равна 1,6 г/см . При растворении в воде трех-фто ристый фосфор медленно разлагается с образованием фосфорной и фтористоводородной кислот. На воздухе не горит, но в смеси с кислородом взрывается, образуя фторокись фосфора (фосфорилфторид) [c.221]

Описано также несколько способов превращения солей диазония в нитросоединения. Один пз них состоит в действии нитритом натрия в присутствии свежеосажденной закиси меди. По другому способу нитросоединения получают следующим образом. Твердую борную кислоту пе ремешивают с 50%-ной фтористоводородной кислотой в медном, свинцовом или посеребренном сосуде к полученному раствору борофтористоводородной кислоты добавляют /г-нитроанилин, после чего образующийся раствор приливают по каплям к водному раствору нитрита натрия. Выпавший осадок тетрафторбората диазония, промытый последо-вателыю водой, спиртом и эфиром, медленно прибавляют к перемешиваемой суспензии порошкообразной меди в водном растворе нитрита [c.261]

Пары горячей примерно 40%-ной фтористоводородной кислоты уже при кратковременном действии производят крайне болезненные ожоги но боль появляется только через несколько часов после действия паров). Концентрированная 80%-ная фтористоводородная кислота и безводный фтористый водород разрушают кожу даже при кратковременном соприкосновении ожоги вылечиваются очень медленно). При ожоге следует немедленно промыть пораженное место суспензией окиси кальция и затем обработать пастой из глицерина и окиси магния. Если работают с безводным фтористым водородом и затем выливают реакционную смесь на лед, то необходимо пользоваться очками и резиновыми перчатками, так как при смешивании безводного фторлстого водорода с водой происходит сильное разбрызгивание. [c.156]

Получают из горного воска — озокерита, залежи которого находятся на о Челекен (Каспийское море) и в Ферганской долине (Узбекская ССР). О.зокерит состоит из алканов — С Но и примесей (песка, известняка), которые отделяют фильтрованием в расплавленном виде. Очистку производят аналогично парафину. Очнн1,енный озокерит юсит название церезина. По своим физическим свойствам напоминает пчелиный воск он легко формуется, пластичен, кристаллическое его строение слабо выражено, плавится при 50—80°. Серная, азотная, фтористоводородная кислоты не действуют на церезин. [c.107]

Одиночная пропановая колонна рассчитывается для отгонки в виде головного погона товарного пропана, который после удаления фтористоводородной кислоты, щелочной промывки и осушки удовлетворяет всем требованиям действующих спецификаций. Подача орошения в колонну регулируется расходомером, задатчик которого переставляется от показаний температуры на одной из тарелок верхней секции колонны. Более точная, но вместе с тем и более дорогостоящая система, разработанная для этой цели, здесь не рассматривается. Для обогрева колонны служит печь, которая подробно рассмотрена дальше. Часть остатка, выводимого с низа ректификационной колонны и состоящего из к-бутана и алкилата прокачивается насосом через змеевик печи количество циркулирующего остатка регулируется расходомером. Печь работает на газе, подача которого регулируется по показаниям температуры на выходе нз нечи. Таким образом количество тепла, подводимого в ректификационную колонну, поддерживается постоянным. Следовательно, подвод основного количества тепла регулируется оператором вручную для получения товарного бутана с заданным минимальным содержанием изобутапа. Точное регулирование подвода тепла в кипятильник может проводиться по показаниям анализаторов, контролирующих содержание изобутана в товарном к-бутане. Колонна рассчитана на получение в качестве остатка к-бутана, содержащего менее 5% объемн. в пересчете на жидкий продукт) изобутапа. [c.178]

Для дополнительной страховки от йарушений режима и против опасно-стН выпуска товарного пропана, содержащего фтористоводородную кислоту, йредусматривается удаление кислоты щелочной промывкой (5%-ным раствором едкого натра или кали). Товарный сжиженный нефтяной газ для доведения его качества до соответствия требованиям действующих спецификаций необходимо подвергнуть осушке в обычных бокситных адсорберах. [c.180]