Серная кислота применение для концентрирования

Однако вследствие полимерной природы углеводородов появляются некоторые необычные трудности в реакции сульфирования их. Сульфирование сополимера чисто гетерогенная реакция. Шарикам углеводорода дают предварительно набухнуть в органическом растворителе, чтобы обеспечить мягкое и равномерное проникновение сульфирующего агента в твердую фазу [114 в противном случае наблюдаются потемнение и крекинг с образованием мягкой и нестойкой смолы. Сульфирование можно довести до конца при применении избытка концентрированной серной кислоты при. 100 [114] в полученном продукте содержится по одной сульфогруппе на каждое бензольное кольцо. Удаление избытка сульфирующего агента после окончания реакции вызывает изменение объема и рассеивание теплоты разбавления. Так как эти факторы также приводят к разрушению шариков, то на этой стадии следует применять специальные методы для того, чтобы реакция протекала умеренно, нанример обработка концентрированным раствором поваренной соли. Другой исследователь [87] описывает сульфирование 95%-ной кислотой полистирола в виде тонкой пленки, что обеспечивает хорошую проницаемость и эффективный отвод тепла. Наиболее целесообразно применять ступенчатое разбавление отработанной кислоты. При жестком сульфировании хлор- [c.538]

Щавелевая кислота может быть обезвожена нагреванием приблизительно до 100° в сушильном шкафу или на масляной бане ири 145—150° обработкой концентрированной серной кислотой применением для отгонки воды органического соединения, например четыреххлористого углерода. Предварительная проверка метода с концентрированной серной кислотой показала, что этот метод менее пригоден, чем другие. Слабое место методов удаления воды нагреванием заключается главным образом в отсутствии точных указаний на условия обезвоживания. [c.526]

Нитрующей смесью называется смесь концентрированной серной кислоты с концентрированной или безводной азотной кислотой. Нитрующая смесь имеет очень широкое применение и обладает более энергичным нитрующим действием, чем одна азотная кислота. [c.248]

Алкильные группы, находящиеся у бензольного ядра, могут быть окислены с образованием карбоксильной группы раствором хромового ангидрида в не очень концентрированной серной кислоте. Применение этого окислителя, как правило, ограничивается т- и р-производными, так как о-производные в этих уело- [c.56]

В процессе в качестве катализатора применяют 96—98 %-ную, считая на моногидрат, серную кислоту. Расход катализатора на 1 т алкилата зависит от содержания олефинов в сырье для пропиленового сырья — 190 кг, для бутиленового сырья — от 80 до 100 кг, для амиленового сырья — 120 кг. Объемное соотношение кислота углеводороды поддерживается в реакционной зоне от 1 1 до 2 1. Поскольку кислотные свойства серной кислоты в растворе углеводородов значительно выше, чем в воде, снижение активности катализатора при алкилировании будет зависеть от разбавления ее водой. Поэтому нужна тщательная осушка сырья перед подачей в зону реакции. Концентрация кислоты понижается также за счет накопления в ней высокомолекулярных соединений. Применение более концентрированной кислоты приводит к окислению углеводородов, осмолению продуктов, выделению диоксида серы и снижению выхода алкилата. При меньшей концентрации идет реакция полимеризации олефинов с образованием разбавленной серной кислоты, корродирующей аппаратуру. В серной кислоте должны отсутствовать примеси, такие, как соединения железа, например сульфат трехвалентного железа, снижающие эффективность процесса. [c.60]

Алюминий и его сплавы широкого применения в условиях сернокислотного производства не получили. Причина этого— их невысокая коррозионная стойкость в серной кислоте. Алюминий стоек в разбавленных растворах серной кислоты, в концентрированных растворах при комнатной температуре и в олеуме с высоким содержанием 50з при температуре <200° [20]. [c.20]

В некоторых случаях серная кислота, примененная как водоотнимающее средство, не только разбавляется, но н загрязняется различными примесями. Так, например, в производстве взрывчатых веществ отработанная серная кислота загрязнена азотной кислотой, ннтросоединениями и смолами, в производстве спиртов—различными углеводородами. Примеси, содержащиеся в отработанной кислоте, понижают качество кислоты, а иногда затрудняют процесс концентрирования. Поэтому до концентрирования отработанную серную кислоту стараются освободить от примесей. [c.285]

Преимущество способа концентрирования разбавленной азотной кислоты при помощи солей заключается главным образом в получении чистого концентрированного продукта (без примеси серной кислоты). Кроме того, предотвращается загрязнение атмосферы сернокислотным туманом, образующимся обычно при концентрировании отработанной серной кислоты. Применение этого способа рационально прежде всего в местах, где имеется дешевый пар. [c.271]

Марганец, стандартный потенциал которого —1,05 в, заман чив для протекторной защиты стали от коррозии или в качестве защитного анодного покрытия. Однако марганец очень тверд и хрупок. Чистый марганец на воздухе стоек, слабо реагирует с холодной водой, не стоек в разбавленной соляной и азотной кислотах, а также в горячей концентрированной серной кислоте. Холодная концентрированная серная кислота на марганец не действует. Основное применение марганца — для производства сплавов. [c.60]

Предложенная автором в 1947 г. схема промышленного производства серной кислоты из концентрированного сероводородного газа с применением башни-конденсатора изображена на рис. 29. После сжигания сероводорода в печи 1 полученный сернистый газ вначале охлаждается в холодильнике 2, затем в присутствии паров воды окисляется до серного ангидрида в контактном аппарате 3 на ванадиевом катализаторе. Далее контактный газ поступает в башню-конденсатор 4, орошаемую концентрированной серной кислотой при температуре выше 100°, затем направляется в электрофильтр 5, трубы которого охлаждаются воздухом. Охлаждение предусмотрено для конденсации [c.119]

Экономичность данного процесса определяется в первую очередь методом концентрирования серной кислоты. Обычно концентрирование проводят в две стадии упаривание до 88—93%-НОЙ концентрации дымовыми газами в барабанных концентраторах и добавление олеума с доведением концентрации кислоты до требуемой. Для уменьшения потерь кислоты при упаривании и для предотвращения выделения ее паров в окружающий воздух из газов, выходящих из концентрационных аппаратов, улавливают туман серной кислоты на мокрых электрофильтрах в электрическом поле высокого напряжения. Сернокислотный конденсат из электрофильтров вновь поступает в производство. Недостатками метода являются большой расход серной кислоты, необходимость применения кислотостойкого оборудования и недостаточная селективность процесса. [c.12]

Из-за высокого удельного тепловыделения при окислении концентрированного газа и невозможности отвода тепла из зоны реакции использование контактных аппаратов только с фильтрующими слоями катализатора затруднено и малоэффективно. Поэтому при разработке процесса производства серной кислоты пз концентрированных газов (до 50—70% 50г) для первой ступени конверсии ЗОг применен контактный аппарат с одним кипящим слоем износоустойчивого катализатора. Изотермичность кипящего слоя и высокие коэффициенты теплоотдачи обеспечивают возможность окисления концентрированного диоксида серы на 60—75% без перегрева катализатора и эффективное использование тепла реакции. После первой абсорбции триоксида серы газовая смесь разбавляется воздухом до концентрации 15—18% ЗОг и подается на последующее окисление по схеме ДК в контактный аппарат со стационарными слоями катализатора. [c.249]

Наиболее старый промышленный метод получения ацетилцеллюлозы — гомогенный, при котором получающаяся триацетил-целлюлоза растворяется в ацетилирующей смеси. Образующиеся концентрированные растворы ацетилцеллюлозы в ацетилирующей смеси носят название с и р о п о в. Из сиропов ацетилцеллюлоза может быть высажена как в виде триацетата, так и после омыления в гомогенной среде в виде вторичного ацетата — диацетата. При гомогенном методе катализатором, как правило, служит серная кислота. Применение серной кислоты в качестве катализатора имеет ряд особенностей являясь в неводной ацетилирующей смеси катализатором ацетилирования, серная кислота, при введении в ту же смесь воды, служит катализатором [c.375]

Было установлено - что в случае использования растворителей появляется еще одна возможность уменьшения расхода кислоты — путем повышения ее концентрации. Если обычно в синтезе используют 73%-ную кислоту, то в присутствии растворителей применение даже 85%-ной кислоты не приводит к увеличению доли нежелательных побочных реакций. При работе с такой концентрированной кислотой очень важно соблюдать порядок добавления реагентов, а именно, к смеси фенола, толуола и тиогликолевой кислоты добавлять раздельно (но одновременно) с определенной скоростью серную кислоту и ацетон. Способ позволяет снизить расход кислоты еще вдвое. Например, используя толуол и промотор — тиогликолевую кислоту — при указанном выше соотношении компонентов (кроме количества кислоты, которое берется примерно вдвое меньше), расход серной кислоты составил всего 0,9 моль на 1 моль ацетона (0,4 тяа т дифенилолпропана), а количество отработанной 25%-ной кислоты снизилось до 1,6 m на 1 m дифенилолпропана. Соответственно уменьшению расхода воды на промывку снижается количество фенол содержащих сточных вод — до 1,34 m на 1 т дифенилолпропана. [c.115]

На воздухе марганец окисляется, покрываясь видимой пленкой окислов сначала красноватого оттенка, а потом почти черной. Более чистый марганец на воздухе устойчив в гораздо большей степени, длительное время оставаясь блестящим. Вода на холоду действует на марганец очень медленно, при подогревании — значительно быстрее. Марганец растворяется в разбавленной соляной и азотной кислотах и в горячей концентрированной серной кислоте. Холодная концентрированная серная кислота на марганец не действует. По своему достаточно отрицательному электрохимическому равновесному потенциалу, равному —1,05 в, марганец, так же как цинк и кадмий, мог бы найти широкое применение в практике антикоррозионной защиты в качестве защитного анодного покрытия по отношению к стали, а также как основа для протекторных материалов наряду с цинком, магнием и алюминием. Однако указанные выше затруднения пока препятствуют использованию марганца для этих целей. Этому мешает также не вполне удовлетворяющий декоративным требованиям внешний вид марганцевых электрохимических покрытий. [c.566]

Серная кислот.а. Серная кислота концентраций 96 или 98% является прекрасным катализатором реакции алкилирования изопарафиновых углеводородов олефинами (кроме этилена). Алкилирование пропиленом требует применения более концентрированной кислоты, чем алкилирование более высокомолекулярными олефинами. В этом случае применялась кислота даже крепостью 101,7% [6]. В ходе алкилирования концентрация кислоты снижается вследствие образования осадка и разбавления кислоты водой, как вводимой вместо с углеводородным сырьем, [c.310]

Увлеченные углеводородами капельки серной кислоты и кислые эфиры при защелачивании нейтрализуются раствором едкого натра, который насосом подается в диафрагмовый смеситель и выводится после отделения в отстойнике. Концентрация свежего щелочного раствора не превышает 10%, так как в случае применения более концентрированной щелочи возможно образование солей, закупоривающих смеситель [124]. После снижения концентрации щелочи до 1—2% ее выводят из системы. [c.131]

Указанный метод имеет существенные преимущества не требуется применения серной кислоты и создания дорогостоящих и сложных агрегатов по ее концентрированию, уменьшаются капитальные вложения и затраты на эксплуатацию. Создание впервые в Советском Союзе промышленного производства изопропилового спирта прямой гидратацией пропилена явится большим достижением и позволит развивать его наиболее экономичным методом. [c.373]

В производстве серной кислоты применение концентрированной двуокиси серы дает возможность интенсифицировать процесс. Как в контактном, так и в нитрозном процессах производства серной кислоты интенсивность образования продукта (SOg или H2SO4) определяется содержанием SOg и Og в газе. Однако при получении газа обжигом колчедана рост содержания SO2 вызывает снижение содержания О2 настолько, что, например, при контактном способе получения серной кислоты пользоваться газом, содержащим больше 7% SO3, уже нерационально ввиду низкой степени превращения SOg в SO3. При получении же газа смешением 100%-ной двуокиси серы с воздухом оптимальным является газ, содержащий до 14 о SO2 (по другим данным даже 20%), поскольку кислорода в нем будет достаточно. Если же смешивать 100%-нук> двуокись серы с 100%-ным кислородом, то можно было бы получать серную кислоту из газа, содержащего 66SO3 и 34% Oj таким образом интенсивность процесса может быть повышена почти в 10 раз при полном отсутствии выхлопных газов. Такой циклический процесс был осуществлец2 при содержании в газе 25% SO2 и 30% Оа- [c.34]

Широкое применение находит метод получения бромистых алкило взаимодействием спирта со смесью концентрированной серной кислоть и концентрированного водного раствора НВг (бромистоводородная кис лота с постоянной температурой кипения). Смесь 3 частей 48%-ной НВг, [c.420]

Метиловый эфир. и-нитробензойной кислоты может быть получен этерификацией -нитробензойной кислоты однако этот метод значительно менее удовлетворителен, чем нитрование метилового эфира бензойной кислоты. Можно также нитровать метиловый эфир бензойной кислоты дымящей азотной кислотой Однако применение обычной нитрующей смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и концентрированной азотной кислоты, дает наилучшие результаты. При действии на <и-трихлор-л-нитро-ацетофенон метилового спирта и метилата натрия также получается метиловый эфир л-нитробензойной кислоты [c.261]

Серная кислота связывает воду, а выделяющийся хлористый водород отводится из верхней части колонны. Для осушки хлористого водорода кроме серной кислоты применяют концентрированную охлажденную соляную кислоту (стр. 503). Разбавленная серная кислота должна быть сконцентрирована и вновь возвращена в цикл или ее следует постоянно донасыщать за счет введения серного ангидрида. Сочетание серной кислоты с соляной создает трудности в подборе достаточно коррозионно-стойких материалов. Поэтому для практического использования более приемлемы способы, основанные на применении в качестве водоотнимающих средств концентрированных растворов a ljj или Mg lj [87—89]. [c.507]

Этот простой прибор очень удобен для контроля за i-еченнем реакции, нитрования. Проводимых в копцептрированнон серной кислоте. Применение этого прибора для определения кислот, получаемых из окислов азота, в особенности азотной и азотистой кнслот, основано на их свойстве (которое присуще также нх солям и эфирам) быстро и количественно восстанавливаться уже рн ком натной температуре металлической ртутью в присутствии концентрированной серной кислоты до ХО пос чсдняя выделяется в газообразном состоянии, н объем ее измеряется. [c.69]

В качестве обогревательной жидкости (теплоносителя) используют концентрированную серную кислоту, парафиновое масло, силиконовое масло. Серную кислоту, применение которой требует большой осторожности, можно использовать при определении температуры плавления вплоть до 250 °С. Смесь конц. H2SO4 (7 масс, ч) и K2SO4 (3 ч.) после 5-минутного кипячения при энергичном перемешивании образуют прозрачную жидкость, которую можно использовать в качестве теплоносителя до 320 °С (смесь гигроскопична, и ее следует предохранять от увлажнения). [c.387]

Когда это технически возможно и экономически целесообразно, слабая отработанная серная кислота подвергается концентрированию в целях ее вторичного использования. Концентрирование серной кислоты производится преимущественно удалением части воды путем упаривания. В отдельных случаях слабая кислота смешивается с более концентрированной (олеум, 92,5% -ная H2SO4) для получения более крепкой кислоты, пригодной к последующему применению (техническая серная кислота, 68—76%-ная H2SO4). [c.660]

Сырьем для получения хлористого водорода и сульфата натрия служат поваренная соль (обычно измельченная каменная соль — бузун) и купоросное масло — 92—93%-ная серная кислота. Менее концентрированную серную кислоту не применяют, так как в этом случае хлористый водород был бы чрезмерно разбавлен парами воды, что затруднило бы получение концентрированной соляной кислоты. Применение крупнозернистой выварочной соли предпочтительнее вследствие ее пористости — она легко пропитывается кислотой с образованием однородной массы. Однако выварочная соль содержит переменное количество влаги, что затрудняет дозировку сырья и регулирование температурного режима печей. Каменная соль характеризуется постоянной влажностью, но она более загрязнена примесями aS04, РегОз и другими (см. гл. П1), переходящими в сульфат натрия. Помимо этого, применение каменной соли связано с необходимостью ее измельчения и более интенсивного перемешивания с серной кислотой [c.371]

Широкое применение находит метод получения бромистых алкилов Еоаимодействием спирта со смесью концентрированной серной кислоты и концентрированного водного раствора НВг (бромистоводородная кислота с постоянной температурой кипения). Смесь 3 частей 48%-ной НВг, 1 части концентрированной H2SO4 и спирта, взятого в таком количестве, чтобы НВг находился в избытке (1,25 моль), нагревают до кипения в течение нескольких часов, причем реакционная масса расслаивается. Низкомолекулярные бромистые алкилы легко можно отогнать высокомолекулярные бромистые алкилы после добавления воды отделяют в делительной воронке (нижний слой). Если в делительной воронке образуется эмульсия, ее следует отфильтровать через воронку Бюхнера в колбу Бунзена. [c.427]

М растворы соляной, азотной, серной кислот 4) концентрированная НС1 5) концентрированная HNO3, царская водка HNO3 + ЗНС1 6) 30% раствор щелочи 7) 25% раствор аммиака 8) сплавление. При использовании кислот в качестве растворителя не следует допускать их избытка. Для избежания потерь анионов летучих или неустойчивых кислот нежелательно применение кислот для растворения исследуемого вещества при анализе пробы на содержание анионов [c.183]

Концентрированная серная кислота жадно соединяется с водой. Это ее свойство широко используют в производственной и лабораторной практике для обезвоживания газов. На этом же свойстве основано применение серной кислоты для концентрирования азотной кислоты и при нитровании органических соединений (производство взрывчатых веществ, органических красителей, некоторых пластических масс). При нитровании водородный атом заменяется нитрогруппой по уравнению [c.16]

Жидкофазная сернокислотная гидратация пропилена [102] позволяет изготовлять 30—40%-ный пропилен, и в этом заключается преимущество метода. Процесс осуществляется при низком давлении и высокой степени превращения, изопропиловый спирт получается более высокой концентрации, чем при газофазной гидратации. Недостатком является применение серной кислоты и связанные с этим проблемы коррозии, а также пеобходилюсть концентрирования (упарки) возвращаемой в процесс кислоты и, наконец, высокий расход кпслоты. Тем не менее, на сегодняшний день жидкофазная гидратация считается более экономичной по сравнению с газофазной. [c.65]

Впоследствии более стойкие алкилаты были получены в результате замены толуола бензолом с использованием для алкилироваиия полипропилена вместо триизобутилена (благодаря этому вводилась более стойкая пторичная алкильная группа) и применения более четкого фракционирования конечного продукта. Эти более новые алкилаты напоминают но легкости сульфирования толуол. Однако они отличаются тем, что к ним не применима методика перегонки при парциальном давлении для завершения реакции сульфирования, так как они имеют высокие пределы выкипания и склонность к потемнению и расщеплению, если применяются температуры выше 70 , особенно в присутствии серной кислоты. Кроме того, эти углеводороды лишь с трудом образуют полисульфокислоты или сульфоны и значительно не расщепляются при обработке их концентрированным олеумом и даже серным ангидридом, что обеспечивает применение последнего в качестве сульфирующего агента в виде разбавленных газовых смесей. Следовательно, применение таких сильных сульфирующих агентов пе только возможно, ио и представляется единственным практически применимым методом для достижения полного сульфирования без использования большого избытка кисло гы. При применении серного ангидрида фактические выходы приближаются к теоретическим. [c.534]

Процесс сернокислотной гидратации пропилена осуп ествляет-ся следуюш пм образом (аналогично представленной на рпс. 4 схеме сернокислотной гидратации этилена). Пропилен в виде иропан-пропиленовой фракции поступает в абсорбер. Сюда же подается серная кислота с концентрацией около 70%. Применение более концентрированной кислоты приводит к увеличенному выходу полимеров пропилена. Повышение температуры также способствует образованию побочных продуктов. Вследствие этого процесс проводят в мягких температурных условиях (65—70° С). Для снятия экзотермического тепла реакции сульфирования пропилена применяют рециркуляцию изопропилсерной кислоты, охлажденной в выносных холодильниках. [c.44]

Мытье хромовой смесью. Хромовая смесь относится к самым эффективным моющим средствам. Ее действие основано на окислении загрязнений с образованием растворимых соединений. Приготавливают ее, исходя из следующего расчета к 100 мл концентрированной серной кислоты добавляют примерно 9 г сухого бйхромата калия. Приготовление и применение этой смеси требует больщого внимания неосторожности. В открытых сосудах хро.мовая смесь быстро портится, поэтому хранят ее в фарфоровых стаканах, снабженных крышка.ми, или стеклянных эксикаторах, установленных на эмалированных или керамических поддонах. [c.24]

Полимеризация кислыми катализаторами в настоящее время находит лишь ограниченное применение. Из большого числа катализаторов этого типа [3, с. 42] в промышленности используются только каталитические системы, содержащие серную кислоту. Концентрированная N2864 была применена при синтезе первого описанного в литературе высокомолекулярного ПДМС. Полимеризация Д4 в присутствии 1—3% (масс.) Н28О4 проходит при комнатной температуре за 2—8 ч, после чего в полимер добавляют воду (около 50% от массы взятой кислоты). При этом молекулярная масса полимера резко падает, а затем в процессе выдерживания (дозревания) в течение 20—60 ч медленно возрастает до нужного значения (4- 6)-10 . Дозревший полимер отмывают от кислоты водой и сушат. Аналогично полимеризуют другие циклосилоксаны. Электроноакцепторные или стерические емкие заместители замедляют полимеризацию. [c.473]

Винипласт. Это термоплавкая пластмасса, которую выпускают в виде труб, стержней и листов толщиной до 20 мм. Он стоек к воздействию многих корродирующих сред, за исключением сильных окислителей и концентрированной серной кислоты. Температура его применения от —10 до +60°С. Механическая прочность невелика. Он хорошо поддается обработке — легко гнется и штампуется в горячем состоянии, обрабатывается на станках. Отдельные части соединяют склейкой или сваривают винипласто-вым прутком. Из винипласта изготовляют небольшие аппараты, электролизные ванны, трубопроводы, воздуховоды, отдельные детали аппаратов. Его недостатки—низкая механическая прочность, хрупкость и малые температурные пределы применения. [c.23]

Винипластовые трубы. Их изготовляют с виутреииим диаметром до 150 мм. Темие )атурные пределы их применения до 50°С. Эти трубы при незначительном нагреве хорошо гнутся и отбортовы-ваются. Винипластовые трубопроводы применяют для транспортирования различных кислот н пделочей, за исключением концентрированной серной кислоты п сильных окислителей. [c.256]

Остатки, полученные при обработке смазочных масел концентрированной серной кислотой (главным образам при гароцессах работающих по способу Шульца и Зиденшнура), находят себе применение как связываюпще составные части при производстве-асфальта и для пропитки картонов, KpoBeabHHtx материалов и т. д. [c.197]

Для сушки газы обычно пропускают через слои твердого осушителя или через концентрированную серную кислоту. Сушка газов серной кислотой требует особой осторожности конструкция склянки должна исключать возможность переброса жидкости при движении газа в обратную сторону в этом случае наиболее удобны склянки Тищенко для жидкостей (см, рис. 55), а применение обычных склянок Вульфа и Дрекселя требует установки предохранительных сосудов (рис. 87). Следует иметь в виду, что если слой серной кислоты, через который пробуль-кивают пузырьки осушаемого газа, мал, а скорость подачи газа значительна, последний не успевает полностью осушиться. Чтобы повысить эффективность промывных склянок, их заполняют какой-либо насадкой, например стеклянными бусами, а серную кислоту наливают в таком количестве, чтобы она не покрывала насадку полностью. Расход газа должен [c.167]

Безводная серная кислота. Серная кислота относится к сильным осушителям, но уже при концент-ращ1и ниже 95% она обеспечивает лишь грубую сушку газов. Чтобы можно было судить, пригодна ли кислота для дальнейшего применения, в каждом литре концентрированной кислоты растворяют 18 г сульфата бария. При понижении концентрации кислоты за счет разбавления влагой выделяется мелкокристаллический белый осадок сульфата бария, который указывает на необходимость замены кислоты. [c.174]

Описанный выше метод синтеза 2,6-ди-/га/)ет-бути.1-4-метил-фоно.са с применением в качестве катализатора концентрирован-1[ой серной кислоты имеет крупный недостаток в присутствии серной кисхоты реакция протекает пе однозначно, и часть изобутилепа п])евращается в малоценный диизобутилен. [c.393]