Окси метилкумарин

Окси-8-ацетил-4-метилкумарин получают перегруппировкой эфира 7-окси-4-метилкумарина и уксусной кислоты в присутствии хлористого алюминия [196, 206, 207]. [c.162]

Получение 7 Окси-4-метилкумарина [133]. Получение этого кумарина из резорцина и этилового эфира ацетоуксусной кис тоты с применением концентрированной серной кислоты в качестве конденсирующего агента описано п Синтезах органических препаратов выход составляет 82—90%. [c.26]

Окси-б-лаурил-4-метилкумарин [c.229]

Фенол конденсируется с ацетоуксусным эфиром под действием серной кислоты, образуя 4-метилкумарин с выходом только в 3%. Фенолы [52], имеющие в л ета-положении окси-, метокси-, амино-, алкиламино-, диалкил-амино- или алкильную группы, конденсируются значительно легче. Галогены [53] оказывают гораздо меньшее влияние. Фенолы с указанными заместителями в орто- и /гара-положениях проявляют такую же активность, как и сам фенол. Полифенолы бензольного ряда—резорцин, орсин, пирогаллол и флороглюцин — конденсируются очень легко, в то время как гидрохинон и пирокатехин реагируют так же, как и фенол [54]. а-Нафтол конденсируется с той же легкостью, что и флороглюцин [55], а Р-нафтол— подобно фенолу [56]. [c.139]

Усиление электрофильных свойств карбонильного углерода в ацетоуксусном эфире под действием кислотного катализатора было нспользовано для синтеза 7-окси-4-метилкумарина [c.236]

Метилумбеллиферон (4-метилумбеллиферон 7-окси-4-метилкумарин) 1-й переход (см. № 18) [c.186]

Эфир 7-окси-4-метилкумарина и уксусной кислоты. 88 г 7-окси-4-метилкумарина прибавляют к раствору 30 г едкого натра в 100 мл воды, к которому прибавлено 500 г льда. Затем к раствору, пока часть льда не растаяла, сразу добавляют 60 г уксусного ангидрида и энергично встряхивают в колбе, заткнутой пробкой. Выпадает в виде бесцветных хлопьев эфир 7-окси-4-метилкумарина и уксусной кислоты, который отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе выход равен 106 г или 98% оттеорет. [196]. [c.162]

Диоксиацетофенон получают гидролизом 7-окси-8-аце-тил-4-метилкумарина, нагревая его на водяной бане с 12%-ным раствором едкого натра в атмосфере азота выход составляет 89% от теорет. 2,6-Диок-сиацетофенон плавится при 155—156° [196]. [c.162]

Расщепление уксусной кислотой приводит к сахариду и новобиоциновой кислоте (LVHl), образующейся в результате циклизации изопентенильного остатка, присоединенного к кольцу А. Сама кислота была синтезирована [186] путем превращения 4,7-диокси-8-метилкумарина (LIX, R = Н) в оксими- [c.63]

Реакция 7-бензилокси-4-метилкумарина (XXVIII) с метилмагнийиодидом приводит к получению Л -хромена (XXIX), который при озонолизе дал о-окси-ацетофенон (XXX), что строго соответствует поведению 2,2-диметилхромено-вой системы в аналогичных условиях. [c.76]

Окси-4-ме1ил-3-ацетофенон, ацетоуксусный эфир Тетрахлорциклопен-тан, СЬ 3-Ацетил-4,7-ди-метилкумарин, этанол, НгО Замещение с образов, Октахлорциклопен-тан, НС1 РОСЬ жидкая фаза, 100° С, время реакции 1 ч [67] анием С—На -связи РСЬ 170—275° С [71]= [c.472]

Аналогично получаются 7-окси-4-метилкумарин (СОП, 3, 219) и 6,7-диокси-4-метилкумарин (СОП, 1, 266) с прекрасными выходами. Подобная реакция замыкания цикла с ацетоацетанилидом приводит к 4-метилкарбостирилу (СОП, 3, 304 выход 91%) [c.122]

Известно несколько случаев успешного проведения реакции Реформатского с альдегидами, содержащими оксигруппу. Так, из салицилового альдегида и этилового эфира а-бромпропионо-вой кислоты получен этиловый эфир 3-окси-3-(2-оксифенил)-2-метилпропионовой кислоты. Полученный р-оксиэфир превращался при перегонке в 3-метилкумарин [c.22]

Получение и формула. Взаимодействие 7-(гепта-0-ацетил-р Д-целлобиозил-окси) 4-метилкумарина с метилатом натрия., . [c.234]

Реагенты I—IV получали диазотированием кислоты Тобиаса и сочетанием полученного диазосоединения соответственно с 4-октилфенрлом (I), 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном (II), 7-окси-4-метилкумарином (III), монометиловым эфиром гидрощнона (IV) реагенты V, VI — взаимодействием диазо-тированных /г-толуидин-о-сульфокислоты (V) и 4-метил-З-изопропиланилин-6-сульфокислогы с 4-октилфенолом соответственно. [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Окси метилкумарин: [c.68] [c.220] [c.200] [c.237] [c.28] [c.34] [c.58] [c.59] [c.80] [c.86] [c.120] [c.28] [c.34] [c.58] [c.59] [c.80] [c.86] [c.120] [c.237] [c.150] [c.278] [c.233] [c.190] [c.410]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.220 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.188 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.186 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.188 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.186 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.217 , c.221 , c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология