Многоступенчатая экстракция противоточная Противоточная

Многоступенчатая экстракция с противоточным движением растворителя. Вначале рассмотрим этот процесс при условии взаимной нерастворимости экстрагента и растворителя исходного раствора. В этом случае потоки чистых растворителей на ступенях не изменяются, т.е. при движении по схеме, изображенной на рис. 18-11, потоки этих растворителей остаются постоянными. [c.170]

Рис. 18-27. К определению на диаграмме у — х числа ступеней многоступенчатой экстракции с противоточным движением растворителя

Во всех указанных случаях представляется необходимым осуществление многоступенчатой экстракции в лабораторных условиях. При проведении лабораторной экстракции основные параметры (объемное соотношение фаз, число ступеней и др.) должны соответствовать тем же параметрам в промышленном процессе, так как определить их расчетом для сложных систем невозможно. Только при таком условии можно по лабораторным данным выяснить, какие результаты может дать экстракция в крупном масштабе. Это значит, в частности, что в лаборатории обычно необходимо исследовать процесс противоточной многоступенчатой экстракции, поскольку в промышленности для повышения эффективности процессы экстракции обычно осуществляют по противоточной схеме. Истинно противоточный процесс должен быть непрерывным. Однако на стадии лабораторной разработки обычно имеется недостаточное количество исходных веществ, чтобы проводить непрерывную экстракцию. Поэтому используют один из следующих методов [c.405]

Многоступенчатая (или непрерывная) противоточная экстракция (рис. 33) характеризуется многократным контактированием в противотоке рафинатного и экстрактного растворов. При многоступенчатой противоточной экстракции все количество экстрагента (растворителя) подается на последнюю ступень экстракции. Полученный рафинатный раствор выводится из системы, а экстрактный раствор подается на предпоследнюю сту- [c.101]

Решение. Схема многоступенчатой экстракции с перекрестной и противоточной подачей реагента показана на рис. 40. Расчет этих процессов основан на диаграмме фазового равновесия в исследуемой системе и на уравнениях материального баланса процессов. [c.199]

Раствор уксусная кислота — вода, содержащий 60% уксусной кислоты, подвергают противоточной многоступенчатой экстракции диизопропиловым эфиром с целью получения рафината, содержащего 5% уксусной кислоты. Расход исходного раствора 1000 кг/ч, экстрагента 500 кг/ч. Определить число теоретических ступеней, составы и расходы продуктов каждой ступени. [c.223]

При многоступенчатой перекрестной схеме сточная вода на каждой ступени контактирует со свежим экстрагентом, что приводит к повышенному расходу экстрагента. При ступенчато-противоточной схеме каждая ступень включает перемешивающее устройство для смешения фаз и сепаратор (отстойник) для их гравитационного разделения или центробежный сепаратор, обладающий более высокой разделительной способностью. При непрерывно-противоточной многоступенчатой экстракции вода и экстрагент движутся навстречу друг другу в одном аппарате, обеспечивающем диспергирование экстрагента в воде, а разделение [c.338]

Рис. 18-13. Схема противоточной многоступенчатой экстракции

В последовательных ступенях процесса насыщается извлекаемым веществом. В результате требуемая степень экстракции достигается при минимальном расходе экстрагента. Процессы противоточной многоступенчатой экстракции проводятся в ряде ступеней, состоящих из смесителей и отстойников (см. рис. 18-13), либо в противоточной колонне (рис. 18-14), причем экстракт и рафинат после подогрева направляются каждый в отдельную [c.648]

В тех случаях, когда требуется более высокая концентрация экстракта, применяют противоточную многоступенчатую экстракцию с флегмой (рис. 18-15, а). Исходный раствор вводят в колонный экстрактор на определенном уровне и часть экстракта после удаления из него экстрагента в ректификационной колонне возвращают в экстрактор в качестве флегмы. [c.648]

Принципиальная схема противоточной многоступенчатой экстракции с применением двух растворителей приведена на рис. IX-13, в. [c.306]

Противоточная многоступенчатая экстракция [c.394]

Рис. ХП-9. Принципиальная схема противоточной многоступенчатой экстракции.

Рис. ХП-12. Графическое изображение противоточной многоступенчатой экстракции на диаграмме 8-В.

Расчет противоточной многоступенчатой экстракции вода — ацетон — метилизобутилкетон по треугольной диаграмме (к примеру XII. 7). [c.408]

Пример XII. 8. Раствор уксусная кислота (В) — вода (А), содержащий 30% уксусной кислоты, подвергают противоточной многоступенчатой экстракции диизопро-пиловым эфиром (5) с целью снижения концентрации уксусной кислоты в конечном рафинате до 0,0203 кг/кг раствора. [c.410]

Рпс. 1Х-13. Кривая равновесного распределения (1) п рабочая линия (2) для противоточной многоступенчатой экстракции. [c.168]

Для многоступенчатой жидкостной противоточной экстракции, показанной на рис. 1Х-12, эффективность и-ой ступени по ра-финату определяют соотношением [c.180]

С помощью равновесной многоступенчатой экстракции можно добиться любой степени чистоты рафината, но при этом получается ряд неиспользуемых продуктов (слабых экстрактов). Однако такие продукты можно направить на предыдущие ступени н организовать противоточный процесс с нормальным материальным балансом (рис. У1-59). [c.521]

Рис. У1-59. Схема процесса противоточной многоступенчатой экстракции.

В настоящее время описаны технологии экстракционного разделения битумов с малым содержанием смолы методом противоточной многоступенчатой экстракции, что позволяет получать воск 96-98 мас.% чистоты. В качестве растворителя используют бензин, тройную смесь этанол-вода-бензин. [c.22]

Процесс экстракции можно проводить в одну ступень и многоступенчато. Многоступенчатая экстракция осуществляется либо с перекрестным током, либо противоточно. Принципиальная схема одноступенчатой (иначе — однократной) экстракции показана на рис. 14.20. [c.425]

При многоступенчатой экстракции (см. стр. 411) процесс установления равновесия в двухфазной системе чередуется с поступательным перемещением вещества по делительным воронкам. При этом разделяемые вещества, имеющие в данной системе фаз различные коэффициенты распределения, перемещаются по делительным воронкам с различной скоростью. Чем больше число переносов (т. е. число делительных воронок), тем эффективнее разделение. Однако с увеличением числа переносов увеличивается длительность всей операции. Для автоматизации процесса экстракции необходима сложная и дорогостоящая аппаратура. По сравнению с противоточной экстракцией метод распределительной хроматографии обладает тем преимуществом, что позволяет при значительно более простой аппаратуре добиться более эффективного разделения. В то же время распределительная хроматография имеет ряд специфических недостатков и ограниченную область применения. Поэтому противоточная экстракция и распределительная хроматография взаимно дополняют друг друга. [c.442]

Применение противоточных экстракционных колонн непрерывного действия целесообразно при многоступенчатой экстракции. Эффективность метода зависит от того, насколько легко образуются и разрушаются эмульсии экстрагента в сточной воде, от длительности полного разделения фаз и кинетики экстрагирования. [c.149]

При анализе противоточной многоступенчатой экстракции уже отмечалось, что реальный процесс экстракции в колоннах с непрерывным контактом фаз при движении их потоков в режиме, отличающемся от идеального вытеснения (ИВ), нередко удобно рассматривать как процесс в цепочке (каскаде) ступеней идеального перемешивания (ИП). При этом не происходит подмены поверхностной либо смешанной задачи, как при расчете по "методу ВЭТС" (см. разд. 10.12.5), поскольку здесь используется ступенчатая модель структуры потока, а не массопереноса (как в "методе ВЭТС") т.е. здесь можно говорить о подмене задачи структуры потока. Расчет на основе непрерывной диффузионной модели структуры потока значительно сложнее, а при Ре > 20 (что характерно для промышленных ко- [c.1132]

Процесс противоточной многоступенчатой экстракции. Схема процесса приведена на рис. V. 17. В соответствии с определением [c.491]

Противоточная многоступенчатая экстракция с флегмой представляет собой вариант простой противоточной экстракции н является по существу аналогом процесса ректификации. В то время как в схемах экстракции, описанных ниже, наиболее обогащенный экстракт, выходящий из установки, имеет концентрацию, близкую к равновесной с исходным раствором, путем применения флегмы можно получать экстракт, концентрация которого может быть значительно больше концентрации, равновесной с питанием (исходным раствором) [c.282]

Рис. 150. Минимальное флегмовое число при противоточной многоступенчатой экстракции.

При противоточной многоступенчатой экстракции в последней по ходу экстракта ступени экстракт контйктируется с исходным раствором. Поэтому наибольщая концентрация распределяемого компонента в экстракте является равновесной с концентрацией его в исходном растворе. [c.648]

Контактирование массообменнвающихся фаз прп экстракции может быть осуществлено в одну ступень (однократная экстракция) и многоступенчато (экстракция с перекрестным током и противоточная экстракция). [c.275]

Для расчета противоточной многоступенчатой экстракции должны быть заданы бинодальная кривая с подами (рис. 10. 18, б), состав сырья (точка D) и состав илн качество рафината пли экстракта Все остальные величины могут быть определены расчетом. [c.284]

Расчет нротицоточно многоступенчатой экстракции может быть осуществлен, как и для других диффузионных процессов, нрн помощи диаграммы у — X. Рассмотрим подобный метод расчета па примере трехступенчатой противоточной экстракции. [c.287]

Л1-Ксилол выделяют в многоступенчатом, непрерывнодействующем противоточном экстракторе 1 (см. рис. 3.46). В верхнюю часть экстрактора подают смесь HF -f BFg, в среднюю часть — осушенное сырье и в нижнюю — рециркулят и к-гексан. В экстракторе вблизи места ввода смеси HF -f-BFa установлен охлаждающий змеевик, так как образование комплексного соединения л-ксилола сопровождается тепловым эффектом, равным около 4,2-10 Дж/моль (10 ккал/моль). Экстракт, состоящий главным образом из л1-кеилола, HF и BFg, выводят с низа экстрактора 1. Рафинат, в котором в основном содержатся этилбензол, тг-ксилол, о-ксилол и к-гексан, отводят с верха экстрактора 1. Экстракцию проводят при О °С и давлении около 0,4 МПа (4 кгс/см2). При этой температуре изомеризации и диспропорционирования ароматических углеводородов почти не наблюдается. [c.135]

Рис. ХПЫЗ. Определение числа теоретических ступеней при противоточной многоступенчатой экстракции.

Противоточным (дробным) распределением называют многоступенчатую экстракцию, при которой обе жидкости (экстрагируемая и экстрагирующая) движутся в противоположном направлении и постоянно приводятся в состояние равновесия. Экстракт, частиЧ1ю обогащенный экстрагируемым веществом, смешивается со свежим [c.38]

Для регенерации экстрагента необходимо, чтобы химические связи между ним и извлеченным неорганическим веществом не были слишком прочными. Это обеспечивается применением таких экстр-агентов, как фосфорорганические соединения или амины. Однако иногда приходится использовать экстрагенты, дающие более прочные связи, например при извлечении элементов из растворов комплексообразователей. Реэкстракцию в этих случаях нужно проводить с помощью более сильных комплексообразователей. Методы регенерации экстрагентов (кристаллизация, дистилляция и другие) выбирают в соответствии со свойствами растворенного вещества. Расчет противоточной и многоступенчатой экстракции и ее аппаратурное оформление лриведены в монографиях [33, 97, 105, 144]. [c.319]

В пром-сти наиб, распространена противоточная непрерывная многоступенчатая Э. ж. Необходимое число ступеней разделения, к-рое рассчитывают по изотерме экстракции и материальному балансу графически или на ЭВМ, составляет обычно 5—10 (для трудно разделяемых соединений, напр, лантаноидов,— до 50—60). Процесс включает ряд типовых и спец. операций. К первым относится собственно экстракция, промывка экстракта (для уменьшения содержания в нем примесей и удаления механически захваченного исходного р-ра) и реэкстракция, т. е. обратный перевод экстрагированного соединения в водную фазу с целью его дальнейшей переработки в водном р-ре или повторной экстракц. очистки. Полнота извлечения при Э. ж. обеспечивается, если ап > i (п — соотношение потоков обеих фаз), при реэкстракции — если ап < 1. Поэтому для последней выбирают условия, позволяющие уменьшить а (напр., при Э. ж. нейтральцыми соединениями понижают кислотность или повышают т-ру), или, при необходимости, вводят хим. реагенты. Спец. операции связаны, напр., с изменением степени окисления разделяемых компонентов так, для разделения и и Ри последний восстанавливают до трудно экстрагируемого Рн(П1). [c.694]

При непрерывно-противоточной многоступенчатой экстракции вода и экстрагент движутся навстречу друг другу в однодМ аппарате, обеспечивающем диспергирование экстрагента в воде, а разделение фаз осуществляется на входе и выходе из аппарата. Легкая фаза подается [c.71]

Противоточная многоступенчатая экстракция. Этот процесс осуществляется по схеме, изображенной на рис, 10.32 и 13.15. Анализ массообмена по этой схеме для различных технологических ситуаций проведен в разд. 10.12 графоаналитический расчет для случая кривои линии равновесия т = var) изложен в разд. 10.12.1 и проиллюстрирован на рис. 10.33, 10.34, аналитические расчеты для случая прямой линии равновесия т = onst) — в разд. 10.12.2 и 10.12.3. [c.1127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология