Уран, экстракция противоточная

Противоточная экстракция позволяет извлекать уран с применением малых объемов экстрагента и значительно более полно, чем при прямоточной экстракции. В связи с этим применение про-тивоточной экстракции и реэкстракции позволяет в случае необходимости концентрировать уран по крайней мере в 50 раз, что особенно важно при контроле растворов с очень малым содержанием урана (например, сточные воды и т. п.). С применением противоточной экстракции разделение фаз (из-за отсутствия третьей фазы — воздуха) является более совершенным, чем. например, при экстрагировании в делительных воронках. [c.282]

Облученный металл растворяют в азотной кислоте. Уран и плутоний окисляют до шестивалентного состояния. Экстракция из водного раствора осуществляется в противоточной колонне, где легкой фазой является гексон. Экстрагированные продукты деления вымываются из гексона водным раствором нитрата алюминия. Экстракт из первой колонны проходит во вторую, где плутоний реэкстрагируется в воду промывным раствором, содержащим восстановитель для плутония, но не для урана. Гексан из второй колонны проходит в третью, где уран реэкстрагируется в воду. [c.23]

Более сложен расчет противоточных систем. На каждую ступень экстракции в данном случае поступает рафинат предыдущей ступени и экстракт последующей. Для расчета таких каскадов можно воспользоваться методом последовательных приближений, производя расчет в несколько приемов. На первой стадии предполагается, что во все смесители-отстойники поступает свежий органический раствор, а водный раствор постепенно обедняется ураном. На второй стадии расчет ведут с учетом количества экстрагированного урана, поступающего с экстрактом [c.183]

Облученный уран растворяют в азотной кислоте и полученный раствор подвергают противоточной экстракции дибутиловым эфиром этиленгликоля. Органический слой, содержащий уран, плутоний и небольшое количество продуктов деления, разбавляют на 1/3 объема керосином и затем насыщенной водой смесьюдибу-тилового эфира этиленгликоля с керосином в отношении (3 I) до достижения 0,35 М концентрации по азотной кислоте. [c.336]

Наибольшее значение получила экстракция при помощи трибутилфосфата (ТБФ), образующего с РЗЭ, торием и ураном комплексные соединения, устойчивые в азотнокислых растворах, причем ТБФ является одновременно и экстрагентом. В 1953 г. Уивер с сотрудниками [836] получили первый килограмм окиси гадолиния, применив противоточную экстракцию азотнокислых растворов РЗЭ трибутилфосфатом. В настоящее время этот метод получил очень широкое распространение, особенно для извлечения тория и урана (см. ниже). [c.322]

Водная фаза, содержащая плутоний, 0,035 Л 1 и02(М0з)г, 1,84 М HNO3 и 0,028 М сульфамата железа (номинально), противоточно экстрагируется раствором ТБФ. Уран переходит в органическую фазу, содержащую 0,11 М и02(Ы0з)2 и 0,06 М HNO3. Водный плутоний содержащий раствор, в котором присутствуют 1,7 М HNO3 и около 0,3 М сульфамата железа, поступает на экстракцию для дальнейшей очистки плутония. Как и прежде, плутоний окисляется нитритом до плутония (IV). Так же как и в редокс-процессе, необходимо принимать меры предосторожности, чтобы избежать накопления критической массы плутония в сосудах, имеющих критическую форму. [c.244]

Процесс экстракционной очистки урана включает несколько циклов, состоящих из экстракции и реэкстракции. Уран преимущественно экстрагируется метилизобутилкетоном (гексоном) из раствора нитрата алюминия в нижней (экстракционной) секции колонны. Основная масса продуктов деления остается в водной фазе, так как они экстрагируются значительно слабее, чем уран. Экстрагированный гексоном уран поднимается в верхнюю часть (промывную секцию) экстракционной колонны, где производится дополнительная очистка от продуктов деления противоточной промывкой раствором нитрата алюминия. Найдено, что при работе экстракционных колонн в условиях недостатка кислоты очистка от продуктов деления проходит значительно лучше, чем при работе с кислыми растворами. Растворитель, содержащий уран и некоторое количество продуктов деления, приводится в контакт с разбавленной HNO3 во второй колонне. При этом уран вместе с продуктами деления реэкстрагируется в водную фазу, из которой приготовляется новый исходный раствор путем концентрирования в испарителе. Экстракционно-реэкстракционный цикл повторяется для дополнительной очистки от продуктов деления. Чтобы уран был до- [c.447]

Недостаток использования сильных кислот заключается в том, что вместе с ураном из органической фазы удаляется также и 8-оксихинолин. Наиболее эффективным реэкстрагентом, по-видимому, является раствор бикарбоната натрия. Несмотря на то что бикарбонат не реэкстрагирует полностью уран за один цикл, полное удаление может быть достигнуто противоточным методом. При использовании противоточной экстракции концентрация урана в водной фазе может быть доведена приблизительно до 30 г/л UaOs (см. рис. 1). Извлечение из бикарбонатного раствора проводят обычными методами. [c.164]

С противоточным движением обеих фаз (водной и органической). Вначале нитрат уранила экстрагируется в колонне 7, затем отмывается из ТБФ в колонне 2, откуда водная фаза поступает на повторное экстрагирование в колонну 1. После повторной экстракции извлеченный нитрат уранила вымывается из о]эганического. растворителя азотной кислотой в колонне 3. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология