Противоточная экстракция периодическая

Рис. 215. Схема периодической многоступенчатой противоточной экстракции

Ступенчато-противоточная экстракция может быть непрерывной или периодической (при малых расходах сточных вод). [c.149]

Периодическая экстракция. Противоточная экстракция всегда проводится по непрерывной схеме. Суммарный эффект противоточной экстракции можно получить в лаборатории с помощью периодической экстракции (см. главу IX). [c.281]

Желательные степень очистки нефтяного сырья и выход рафината помимо оптимальных расхода растворителя и температуры-очистки достигаются также применением наиболее совершенных методов экстракции. На современных промышленных установках селективную очистку осуществляют методом непрерывной противоточной экстракции. Преимущества его перед другими методами (однократным и многократным периодическим и) заключаются в простоте аппаратурного оформления, меньшем расходе растворителя при большем выходе рафината несколько лучшего качества. При экстрагировании методом противотока очищаемый продукт по мере непрерывного движения навстречу растворителю все в большей степени освобождается от нежелательных компонентов, [c.97]

В промышленной практике применяются три основных способа экстракции периодический, батарейно-противоточный и непрерывный. При каждом из них можно экстрагировать смолистые вещества при атмосферном или повышенном давлении, низкой или повышенной температуре, с циркуляцией, рециркуляцией растворителя или возвратом его в аппарат прн дефлегмации и т. д. [c.252]

Если исходный раствор обогащен экстрагируемым веществом, то процесс периодической противоточной экстракции можно проводить по схеме, в которой экстрактор будет являться как бы исчерпывающей секцией колонны (рис. [c.437]

Рис. 8. Непрерывная противоточная экстракция а—в каскаде смесителей и отстойников (/, II, ///—ступени) Ь—в противоточной колонне с—принципиальная схема периодической трехступенчатой экстракции с применением делительных воронок (для лабораторных нужд).

На рис. 216 показана схема противоточной экстракции с двумя экстрагентами. Приведенная схема является периодическим вариантом процесса диссоциативной экстракции, описанной в главе VII. Этот процесс применяют для разделения смеси органических кислот с разными константами диссоциации, растворенных в органическом растворителе. Исходный раствор смешивают с небольшим количеством водного раствора щелочи, после чего производят разделение (декантацию) смеси. Декантацию можно осуществлять также не в отдельном аппарате, а в верхней части колонны. Кислоты после нейтрализации экстрагируют водой в виде солей. Для лучшей очистки получаемого продукта часть кислот, не подвергшаяся нейтрализации, вымывается из водной фазы в многоступенчатом экстракторе поднимающимся по колонне экстрагентом. [c.437]

Подобно противоточной экстракции одним растворителем, экстракционный процесс двумя растворителями можно проводить периодически или непрерывно как в лабораторном, так и в промышленном масштабах. В лабораторных условиях можно применять обычные делительные воронки (см. гл. IV, разд. И). На рис. 91 показана схема лабораторного процесса экстракции двумя растворителями (ступенчато-непрерывный процесс). [c.207]

Л—исходный раствор (противоточная экстракция) экстрагент (фракционная экстракция, или экстракция с двумя растворителями) расход исходного раствора, кг сек количество исходного раствора, кг (периодическая экстракция). [c.438]

Процесс противоточной экстракции состоит в том, что два растворителя текут навстречу друг другу в системе с перегородкой, улучшающей обмен растворенного вещества между двумя растворителями. Соответствующий периодический процесс, называемый противоточным распределением, и является предметом рассмотрения в этом разделе. [c.180]

Схемой, основанной на последовательном использовании периодической экстракции растворителем в каскаде экстракторов, часто пользуются для иллюстрации принципа противоточной экстракции. Последняя применяется в промышленности для разделения, очистки и в производстве органических материалов. [c.91]

Процесс экстракции в большинстве случаев проводится при относительном движении обеих фаз. Очень широко применяется противоточное движение фаз, что обеспечивает экономичное решение задачи. Промышленные экстракционные установки работают как по периодическому методу, так и по непрерывному. [c.10]

Простая делительная воронка (рис. 8-12, 1) может служить для периодической экстракции в лабораторных условиях. После встряхивания водного раствора с органическим растворителем и расслаивания смеси отделяют нижний слой жидкости от верхнего с помощью крана. Удобнее пользоваться делительной воронкой, показанной на рис. 8-12, 2, разделение жидких фаз в которой происходит путем подвода вакуума к трубкам или 2. С помощью нескольких делительных воронок можно осуществить и противоточную экстракцию. В этом случае приходится переливать экстракт из каждой делительной воронки в последующую, а рафинат — в предыдущую. [c.448]

Противоточную экстракцию в лабораторных условиях можно проводить как непрерывный или как периодический процесс. Для проведения непрерывного экстракционного процесса было создано несколько различных типов аппаратов, например экстрактор Подбильняка [34], [c.145]

В лабораторных условиях определение степени перехода извлекаемого компонента в экстракт и соответствующее значение величины п обычно проводится по операционной схеме противоточной периодической обработки исходного раствора растворителем. Многоступенчатая экстракция начинается с перекрестной обработки исходного раствора свежим растворителем и продолжается до тех пор, пока в последних ступенях конечных циклов при противоточной экстракции степень извлечения компонента не будет постоянной. Количество ступеней, необходимое для [c.322]

Результаты периодической противоточной экстракции [c.80]

Операционная схема периодической противоточной экстракции фосфорной кислоты изоамиловым спиртом из раствора № 4 при соотношении фаз 5 1 (спирт исходный раствор) приведена на рис. 3. Из рис. 3 следует, что число равновесных ступеней разделения при перекрестной экстракции равно 9, при противо- [c.324]

Все описанные методы экстракции являются периодическими. Переработке подвергается одна порция смеси и процесс заканчивается разделением этой порции на фракции. Существует, хотя и редко используется, непрерывный вариант статической экстракции, который называют статической противоточной экстракцией. Закономерности этого процесса в стационарном состоянии (т. е. при установившемся распределении концентраций) не отличаются от закономерностей динамической противоточной экстракции. [c.147]

Массообменные процессы весьма многообразны. Они отличаются агрегатным состоянием взаимодействующих фаз, характером их движения в аппарате, наличием параллельно протекающих процессов теплообмена. Этим обусловлено большое разнообразие применяемых на практике конструкций массообменных аппаратов. В той или иной степени различаются и методы их расчета. Рассмотрим наиболее распространенные в технике массообменные процессы непрерывные процессы абсорбции и жидкостной экстракции в противоточных аппаратах непрерывную ректификацию бинарных систем периодические процессы с участием неподвижного слоя твердой фазы. [c.42]

Майер и Томпкинс [31] для вычисления числа тарелок, необходимых для разделения, использовали хроматографическую теорию. Глюкауф [32] показал, что их расчеты неприемлемы для равновесных периодических процессов (противоточной экстракции Крейга), описанных в разд. 23-3, и приложимы к равновесным процессам в непрерывном потоке. Рис. 23-10 показывает, что разница между двумя моделями особенно велика, когда коэффициент распределения в жидкостной экстракции велик. Эта разница заметна, даже если вещество преимущественно удерживается в водной фазе. Экстракция в непрерывном потоке является менее эффективным способом разделения, чем противоточная экстракция Крейга. [c.479]

Рис. 34. Схема трехступенчатой периодической противоточной экстракции с применением одного растворителя.

Рис. 14. Кривые распределения при периодической противоточной экстракции

Расчет равновесных характеристик экстракционных процессов осуществляется с целью определения количества экстрагента, состава получаемых экстракта и рафината и числа теоретических ступеней равновесия. В результате сопоставления значений показателей, рассчитанных для различных вариантов осуществления процесса экстракции (периодический, непрерывный, противоточный, с перекрестным током и т. д.), выбирают оптимальный вариант, а затем с учетом физико-химических свойств системы осуществляют дальнейшие расчеты, связанные с определением параметров работы экстракционного оборудо вания и его конструктивных размеров. [c.26]

Неустановившаяся периодическая противоточная экстракция. В этом процессе, предложенном для замены описанного вьппе способа экстракции с двумя растворителя-ми > З , разделяемая смесь быстро вводится в определенную точку контактора, через который два растворителя движутся противотоком. Составы выходящих фаз соответственно меняются во времени получаемые фракции анализируются. [c.24]

По технике выполнения различают простую (однократную и многократную), непрерывную и противоточную экстракцию. Простую, или периодическую, экстракцию применяют в тех случаях, когда коэффициент распраделения отделяемого компонента достаточно велнк, а у всех остальных компонентов смесн он значительно меньше. Тогда данный компонент можно перевести из одной фазы в другую в одну нлн несколько стадий. Если простую экстракцию проводят в обычных делительных воронках, то экстракционные процессы двух других типов осуществляют в специальных многоступенчатых приборах (экстракторах). Непрерывная экстракция с непрерывным актом смешения и расслаивания фаз позволяет разделять соединения с относительно близкими коэффициентами распределения. Еще более эффективен метод противоточной экстракции, осуществляемый с противотоком анализируемого раствора и экстрагента. Даже при разнице 0,1 в значениях Ко и меньше количественное разделение возможно за счет увеличения числа последовательных экстракций. При этом на каждой отдельной стадии компоненты распределяются между новыми порциями обеих фаз (в отличие от непрерывной экстракции, при которой обновляется только органическая фаза). [c.74]

Наиболее простым и доступным методом селективной очистки в лабораторных условиях является периодическая экстракция. Ее можно осуществлять однократной или многократной обработкой очищаемого продукта селективным растворителем (обводненным или сухим фенолом, фурфуролом и др.). В лабораторной практике также широко применяется противоточно-периодическая экстракция (псевдонротивоток), при которой создаются условия, близкие к условиям непрерывного процесса в противоточной экстракционной колонне. [c.183]

Многоступенчатая противоточная экстракция. Процесс проводят в каскаде ступеней. Экстрагент и подлежащий разделению раствор поступают с противоположных концов каскада, причем экстракты и рафинаты каждой ступени движутся противотоком друг к другу. Этот процесс скорее аналогичен абсорбции, чем какому-либо виду дистилляции. Процесс осуществляется непрерывно, но может быть имитирован путем проведения ряда периодических процессов (например, в лабораторных условиях часто применяют многоступенчатую псевдопроти-воточную экстракцию). [c.227]

Противоточная экстракция. На рис. 201 показана схема повторяющихся операций периодической экстракции, которой необходимо следовать для имитации процесса непрерывной противоточной экстракции, требующего пяти теоретических ступеней разделения (см. нижнюю часть рисунка) в Каждый кружок на рисунке обозначает отдельную операцию экстракции в делительной воронке. В операции а определенное количество исходного раствора Р экстрагируется селективным растворителем (экстрагентом) 5 экстракт Ра выбрасывается, а рафинат Ра экстрагируется свежим экстрагентом в воронке Ь. После этого экстракт подается в воронку /, где взаимодействует с исходным раствором Р, а рафинат экстрагируется в воронке с и т. д. Экстракты движутся справа налево, рафинаты — в обратном направлении. Соотношение Р и 8 должно быть равно соответствующему соотношению в противоточном прои,ессе (см. рисунок), а количества Р и 3 не должны изменяться в продолжении всего исследования. [c.407]

Амальгамную экстракцию можно осуществить в виде периодического и непрерывного процессов. Непрерывной противоточной экстракцией амальгамой натрия удалось извлечь 85—95% самария и иттербия из ацетатных растворов смеси РЗЭ, полученной в результате разложения монацитовых и ксенотимовых концентратов [78]. Разделяли в трех колонках насадочного тица. В первой колонке амальгама натрия контактировалась с водным раствором ацетатов РЗЭ (27,6—49,6 г/л) при pH 4. Образующаяся амальгама Sm (Eu, Yb) во второй колонке промывалась 1%-ным раствором СН3СООН. В третьей колонке осуществлялась реэкстракция 4 н. НС1 при 90°. [c.115]

Вариантами противоточной экстракции являются экстракция двумя растворителями, принцип которой ясен из схемы, приведенной на рис. 8.2, в и рис. 8.3, в лабораторного прибора. В технике, а иногда и лабораторной практике процесс осуществляется в колонках. Колонка противоточной экстракции двумя растворителями с периодически пульсирующим устройством работает следующим рбразом. Разделяемая смесь вводится в среднюю ячейку колонки. [c.208]

Металлгалогенидные комплексы разделяют с использованием периодической, непрерывной или противоточной экстракции, прерывного противоточного метода Крейга, метода экстракционной хроматографии и других приемов распределительной хроматографии. В аналитической химии или, лучше сказать, при работе в масштабе лаборатории, чаще всего используют периодическую экстракцию, все виды распределительной хроматографии и изредка метод Крейга. При решении препаративных и тем более технологических задач значительно большее место занимают полу-противоточные или противоточные процессы. [c.299]

Методы экстракции подразделяются на однократный, многократный периодический п противоточный. При однократном методе нефтепродукт смешивают со всем количеством растворителя, а затем направляют смесь на разделение i из образовавшихся рафп-натной и экстрактной фаз отгоняют рас воритель. При мпогократ-ном периодическом способе исходное сырье обрабатывают отдельными порциями растворителя, добавляя каждую последующую порцию после отделения экстрактной фазы. Степень очистки при многократном методе выше, чем при однократном. [c.325]

Рис. 1. Операционная схема периодической противоточной экстракции Н3РО4 из раствора № 4 м-бутиловым спиртом при соотношении фаз 1 1.

Джонсон [33] подробно рассмотрел размывание полосы при экстракции, когда проба сразу вводится в противоточную систему, где обе фазы движутся в противоположных направлениях. Этот противоточный каскадный способ [34] имеет большое значение в технологии. При заданном числе стадий разделения этот способ может обеспечить более полное разделение, чем при противоточной экстракции. Часто пробу вводят не в одну из конечных секций, а в какую-либо из средних секций аппарата, и число стадий разделения на единицу длины уменьшается в обоих направлениях от точки ввода пробы. Если для одного из веществ ОУорт/У > 1, а для другого ОУорт/У < 1, на противоположных концах системы сосудов получают два разных концентрата этих веществ. Многоступенчатая дистилляция является примером противоточного каскадного процесса. Описана модель периодического каскадного процесса, полученная с помощью цифровой ЭВМ [35]. [c.479]

Из табл. 4 видно, что за одну операцию экстрагирования концентрация примеси железа снижается всего в 1,2—1,3 раза- Кроме того, большие затруднения вызывает необходихмость подкисления растворов, что связано или с введением постороннего аниона, или с применением катионитов в водородной форме. Таким образом, применение периодической многократной экстракции примеси железа в виде роданидного комплекса представляется малоцелесообразным. Речь может идти только о применении непрерывной противоточной экстракции. [c.393]

Экстракцию, т. е. извлечение вещества из смеси растворителем, применяют с целью концентрирования и очистки одного вещества, либо для разделения и очистки всех компонентов данной смеси. Простейший вид экстракции заключается во встряхивании раствора, взвеси или. эмульсии (чаще всего в воде) с другим растворителем, несмешивающим-ся с первым. В зависимости от особенностей проведения процесса различают следующие его разновидности мацерация (твердое вещество экстрагируют многократно отдельными порциями растворителя при комнатной температуре) дигерирование (твердое вещество экстрагируют отдельными порциями растворителя при нагревании) перколя-ция (твердое вещество экстрагируют растворителем при комнатной температуре противоточным методом) перфорация (вещество экстрагируют из раствора непрерывно растворителем при использовании противотока процесс носит название противоточной перфорации) противоточное распределение (вещество экстрагируют противоточным методом периодически между двумя жидкими фазами). [c.37]

Крейг [2] предложил еще один тип экстракции — периодическую распределительную противоточную экстракцию, которую используют в органической и биолопической химии. [c.21]

Анализируя уразлонпе (4.39 ), можно сделать вывод о большой эффективности многократной экстракции. Ступенчато-противоточная экстракция может быть непрерывной или периодической (при малых расходах сточных вод). [c.141]

Микроэкстракцию растворов можно проводить а) путем периодической экстракции вручную при помощи делительной воронки, б) в приборе для непрерывной экстракции, в) при помощи прерывной противоточной экстракции. Делительной воронкой пользуются в тех случаях, когда коэффициент [c.82]

Принцип периодической противоточной экстракции заключается в следующем. Исполъзуют две серии трубок. Нижние и верхние трубки содержат соответственно равные объемы органического растворителя и водного раствора. После установления равновесия между содержимым трубки 0 с растворенным веществом м Uq с органическим растворителем и разделения двух фаз верхние трубки перемещают так, чтобы Uq оказалась над а над Lq. После установления равновесия между содержимым трубок L/q и L,, а также и Lq и разделения фаз, верхние трубки вновь перемещают так, чтобы трубка i7q оказалась [c.44]

Принципиальная схема установки экстракции фенола растворителем из сточных вод приведена на рис. 6.1. Предварительно очищенная от смол, масел и взвешенных веществ вода поступает через холодильник 1 в оросительную колонну 2, где поглощается экстрагент, отогнанный вместе с газами и парами в дистилля-ционной колонне 7. В колонне 2 фенольная вода нагревается до температуры 30— 35 С и подается в верхнюю часть противоточного экстрактора 3, в который снизу из сборника 10 подается растворитель. Обесфеноленная вода направляется в верхнюю часть колонны 7 для отгонки растворителя. Выходящий из экстрактора 3 обогащенный фенолами растворитель регенерируется с применением вакуума. Фенолы остаются в кубовом остатке и периодически удаляются из колонны 8. [c.338]

Данный метод периодической экстракции позволяет создать условия, близкие к условиям противоточного процесса путем многократного проведения периодической экстракции исходного сырья и промежуточных рафинатных растворов. Получаемые при этом продукты используют как промежуточное сырье (рафинатные растворы) и растворитель (экстрактные растворы). Экстракцию с применением псевдопротивотока обычно проводят в 5 и более циклов по 3—5 ступеней в каждом (рис. 72). [c.186]

Количество чистого растворителя, подаваемого на разных ступенях очистки, должно быть одинаковым и соответствовать выбранной кратности растворителя к сырью.Температура первой ступени экстракции соответствует температуре низа экстракционной колонны при непрерывном противоточном процессе, а температура последней ступени (третьей или пятой) — температуре верха этой колонны. Разность между температурами последней и первой ступеней экстракции соответствует температурному градиенту противоточной экстракционной колонны. Вторую ступень при трехступенчатой экстракции проводят при температуре, средией между температурами первой и третьей ступеней (соответствующей температуре в середине колонны). Очистку проводят в экстракторах периодического действия (см. рис. 70). [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология