Противоточная экстракция ацетона

Рис. 128. Многоступенчатая противоточная экстракция ацетона из воды трихлорэтаном.

Расчет противоточной многоступенчатой экстракции вода — ацетон — метилизобутилкетон по треугольной диаграмме (к примеру XII. 7). [c.408]

Экстракцию гликозидов из растений, учитывая их растворимость, обычно осуществляют органическими растворителями — спиртами, ацетоном, этилацетатом, чаще с добавками в них воды. Очистку от хлорофиллов и смол проводят, как правило, адсорбцией их на оксиде алюминия из водно-спиртовых растворов. Выделение гликозидов в индивидуальном состоянии основано, главным образом, на хроматографии или противоточном распределении веществ в специально подобранных системах растворителей. [c.20]

Методы экстракции—противоточной, прямоточной (из примера 3) и дифферен -циальной (из примера 2)—можно сравнить по расходу растворителя, концентрации ацетона в сыром экстракте, а также по капитальным затратам (табл. 2-7), задавшись одинаковой чистотой рафината. Наименьший расход растворителя, наименьшее содержание его в сыром экстракте (наименьшие расходы по отгонке) имеет противоточная экстракция. Капитальные затраты на экстракционную систему (без разделительных установок) определяются числом ступеней и являются наибольшими. при прямотоке. [c.135]

В работе 89] дано описание алгоритма проектного расчета многостадийных противоточных процессов. Метод основан на использовании понятия равновесной стадии, которой ставится в соответствие реальная ступень контакта фаз, причем конструкция контактного устройства подбирается таким образом, чтобы была обеспечена эффективность стадии, которая рассчитывается заранее. Указанный алгоритм не рассчитан на учет обратного перемешивания между стадиями, но позволяет рас-считыцать многокомпонентные системы с нелинейной равновесной зависимостью. В основу алгоритма положен метод Ньютона-Рафсона, использующий кусочно-линейную аппроксимацию нелинейных уравнений математической модели процесса, в которую входят ра вновесная зависимость, покомпонентный и общий материальные балансы на стадиях, суммирующие уравнения (сумма мольных долей всех компонентов на каждой стадии равна единице) и баланс энтальпий или энергетический баланс. Кусочно-линейная аппроксимация позволяет получить решение стандартным матричным методом в пределах интервала, в котором справедлива линеаризация. Данный алгоритм использован для решения задачи разделения смеси ацетона и этанола с помощью экстракции двум растворителями — хлороформом и водой В экстракционной колонне с 15 ступенями разделения. Расчет многокомпонентного равновесия проводился по трехчленному уравнению Маргулеса. Описанный алгоритм имеет двойной цикл итерации- внутренний итерационный цикл, который заключается в расчете профиля концентрации по обеим фазам при заданных расходах обоих растворителей, и внешний итерационный цикл, который заключается в выборе составов продуктов на выходе из колонны, удовлетворяющих регламенту, путем коррекции по расходам растворителей. Для достижения сходимости внутреннего итерационного цикла требуется от трех до семи итераций, тогда как для получения заданного состава продуктов требовалось 14 коррекций по расходам одного или обоих растворителей. [c.128]

Задача XII.6. Раствор, содержащий 50% ацетона [В) и 50% воды (Л), подвергают противоточной экстракции четыреххлористым углеродом (5) до получения конечного рафината, содержащего 10% ацетона. Расход раствора составляет 100 кг/ч, а экстрагента — 80 кг/ч. Определить необходимое число теоретических ступеней экстракции, расходы и концентрации в каждой ступени. [c.412]

Задача XII. 7. Смесь, содержащую 40% ацетона (В) и 60% воды (Л), подвергают противоточной экстракции метилизобутилкетоном (5), Экстракцию осуществляют на установке, имеющей три теоретические ступени. Зная, что количество используемого для экстракции чистого экстрагента равно количеству исходной смеси, определить состав конечного экстракта. Для решения использовать значения равновесных концентраций, приведенные в табл. ХП-З. [c.412]

Задача XII. 8. Смесь, содержащую 55% ацетона В) и 45% воды (Л), подвергают противоточной экстракции хлорбензолом с целью получения экстракта, содержащего 92% ацетона и 8% воды (за вычетом экстрагента). Зная, что на 100 кг исходной смеси расходуется 27,5 кг чистого экстрагента, определить а) составы и количества конечных продуктов (на 100 кг смеси) б) необходимое число теоретических ступеней экстракции. Равновесные данные приведены в табл, ХП-8. [c.412]

Трех-пятиступенчатая противоточная экстракция аренов из депарафинированной фракции 200-320 °С (денормализата установок Парекс ) ацетонитрилом или водным ацетоном позволяет снизить содержание аренов с 27.5 до 13-14 % (мае.) при выходе рафината 73-82 % (мае.). Однако экстракция протекает недостаточно селективно - концентрация аренов в экстракте составляет около 70 % (мае.) [145]. Применение для той же цели более селективного М-метилпирролидона позволяет снизить содержание [c.29]

Таким образом, исходный раствор Р разделяется на экстракт Е, содержащий 85 вес.% ацетона, и рафинат содержащий 10 вес.% ацетона, путем противоточной экстракции с одним растворителем при четырех теоретических ступенях, если применять 1,15 вес. ч. растворителя (МР/МЗ) на 1 вес. ч. исходного раствора. [c.116]

Методом противоточной экстракции одним растворителем (вода) требуется разделить исходный раствор Р, содержащий равные весовые количества ацетона и МИБК, на рафинат, содержащий 10 вес.% ацетона, и экстракт, содержащий ацетон в количестве, возможно [c.113]

При экстракционном противоточном разделении многокомпонентных смесей их поведение в процессе можно легко проследить, рассчитывая (см. разд. 5) величины и и . для каждого компонента отдельно. В качестве примера рассмотрим экстракцию ацетона водой из метилизобутилкетона (МИБК). Предположим, что состав продуктов экстракции и число теоретических [c.127]

Антибиотический комплекс выделяют экстракцией мицелия 10-кратным объемом метанола с последующим упариванием экстракта в вакууме до образования осадка. Выпавший осадок отделяют центрифугированием, промывают ацетоном, серным эфиром и сушат в вакууме. Дальнейшую очистку сырца и разделение его на компоненты проводят методом противоточного распределения в системе метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,3 при 250 переносах. Антибиотический комплекс, по данным противоточного распределения, представляет собой смесь двух компонентов (А и В) с коэффициентами распределения соответственно 2,0 и 3,14 содержание j<0Mn0HeHTa В в смесях не превышает 10%. [c.90]

Пример VI-5. Экстрагируют 1,1,2-трихлорэтаном 100 кг1ч 50%-ного раствора ацетона (С) в воде (Л). Расход экстрагента 30 кг/ч. Процесс экстракции— многоступенчатый противоточный температура 25° С. Концентрация ацетона в исходном растворе после экстракции снижается до 10%. Определить число ступеней, а также концентрации и весовые количества различных потоков. [c.263]

Ранее использовались экстракции порфиринов из нефти и других геоорганических объектов этиловым спиртом [44], ацетоном [36, 91], ацетонитрилом [79], метанолом [80], водным пиридином [78], а также метод противоточного распределения с применением следующих пар растворителей анилин — керосин, оксидипропионитрилпетролейный эфир [99], диметилформамид (ДМФА) —декалин [83]. Однако все исследования осуществлялись на разрозненных объектах, как правило, с высокой концентрацией порфиринов. Сопоставительный анализ эффективности различных растворителей в процессах экстракции отсутствовал. Объемы экстрагентов были, как правило, необоснованно высокими, во много раз превышающими объем экстрагируемой нeфтиJ что затрудняло выработку необходимого для всесторонних исследований количества порфиринового концентрата. [c.329]