Противоточная экстракция фактор

Из рис. 23-9 видно, что даже при небольшой разнице в значениях Ог и О] теоретически возможно количественное разделение путем увеличения числа равновесий и переносов. Эффективность метода противоточной экстракции велика. Это видно из сравнения факторов разделения, приведенных на рис. 23-3 и 23-9. Например, при Ог = 10 и О1 =0,1 достаточно всего пяти или шести стадий для количественного разделения и выделения обоих компонентов. Часто не обращают внимания на такое существенное требование, что в дополнение к благоприятному соотношению О2/О1 необходимо еще, чтобы абсолютные значения коэффициентов распределения Ог и О1 были не слишком малы и не слишком велики. Если значения Ог и О1 малы, разделение неэффективно, поскольку на каждой стадии переносится небольшое количество каждого компонента при больших значениях коэффициентов распределения для разделения необходимо большое число ступеней, поскольку оба компонента плохо удерживаются в водной фазе. [c.476]

Изменение состава экстракта по мере приближения к стационарному состоянию удобнее всего проследить на рис. 56, а. Состав конечной фазы экстракта при противоточной экстракции одним. растворителем на четырех ступенях обозначен точкой а состав конечного экстракта — точкой Е. В то же время состав первой фазы экстракта характеризуется точкой пересечения линии связи, проходящей через точку М, и бинодальной кривой, поскольку эта фаза образуется при взаимодействии исходного раствора и растворителя. Фаза экстракта, полученная после первого цикла экстракции (см. рис. 68, а), мало отличается по составу от конечной фазы экстракта на рис. 56, а. Следовательно, составы экстрактов в этих случаях будут почти одинаковы. Различие этих составов зависит от многих факторов, например от относительного расхода растворителя и от формы бинодальной кривой системы. Довольно трудно предсказать, будет ли чистота конечного экстракта увеличиваться или уменьшаться по мере установления стационарного состояния. [c.154]

Эффективность колонки измеряют числом теоретических тарелок. В процессе разделения, осуществляемого в виде отдельных ступеней, как, например, при противоточной экстракции, на каждой ступени устанавливается полное равновесие растворенных веществ между двумя фазами, после чего фазы разделяются. Каждую ступень называют теоретической тарелкой. Однако в хроматографической колонке растворенное вещество непрерывно движется вниз вдоль колонки, и полное равновесие не может установиться ни в одной точке. Следовательно, можно только рассчитать высоту колонки, которая будет давать разделение эквивалентно одной теоретической тарелке. Эту величину называют высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ). Число теоретических тарелок в газо-хроматографической колонке зависит от ряда факторов, включающих скорость диффузии растворенного вещества в двух фазах, равномерность набивки колонки, толщину слоя неподвижной жидкой фазы, а также природу и скорость потока подвижной фазы. Число теоретических тарелок можно повысить в определенных пределах, увеличивая длину колонки, и оно несколько уменьшается при увеличении диаметра. [c.23]

Для экстракции используют аппараты разных типов, включая насадочные колонны и колонны с перфорированными тарелками, ротационно-дисковые экстракторы, пульсационные экстракторы и аппараты с наборами вибрирующих сит. 0(5-шим недостатком всех этих конструкций оказывается сравнительно небольшая скорость встречных потоков, а также трудность повышения интенсивности массообмена. Дело в том, что хотя применение перемешивания или пульсации и развивает контакт между фазами, но при этом рост интенсивности массообмена ограничивается трудностью разделения образующихся при зтом тонкодисперсных эмульсий "вода-растворитель". Упомянутое противоречие разрешается при использовании центробежных экстракторов, в которых фактор разделения в 50—500 раз превышает напряженность поля земного тяготения. Очень важным преимуществом центробежных противоточных экстракторов непрерывного действия оказывается и их компактность (единовременно находящееся в цикле количество растворителя в 40—60 раз меньше, чем при использовании колонных экстракторов). [c.380]

Выделение компонентов (рециркулята) из экстрактного раствора в результате межфазового обмена —один из важных факторов повышения эффективности очистки нефтяного сырья избирательными растворителями. Чем больше температурный градиент экстракции, тем больше рециркулята образуется в процессе экстракции, однако при чрезмерном увеличении температурного градиента нарушается нормальная работа экстракционной системы. Выделение рециркулята способствует снижению потерь ценных Компонентов с экстрактным раствором и, следовательно, увеличе-, нию выхода рафината. Вовлечение желательных компонентов в экстрактную фазу обусловлено в первую очередь растворяющей опособностью растворителя. Раствор 1 тель с высокой растворяющей способностью увлекает в экстрактный раствор больше ценных компонентов очищаемого сырья, чем растворитель с низкими растворяющими свойствами. Ниже приведены результаты противоточной очистки фенолом и фурфуролом в оптимальных условиях (температура, расход растворителя). дистиллята из восточной сернистой нефти [c.98]

Список растворителей, наиболее употребляемых для экстракции и противоточного распределения, приведен в табл. 30 . При выборе растворителя в каждом конкретном случае необходимо учитывать следующие факторы [c.389]

Хотя Пелиго еще в 1842 г. показал, что уранилнитрат растворим в диэтиловом эфире, метод экстракции не применялся, поскольку в то время не было нужды в материалах высокой чистоты для ядерных реакторов такие материалы получили широкое применение и развитие в технологии и аналитической химии позднее. Литература по применению жидкостной экстракции очень обширна различные методы и детальные прописи приведены в оригинальных статьях и обзорах [1—6], В настоящей главе изложены методы разделения, основанные на распределении вещества между несмешивающимися фазами, и рассмотрены химические равновесия, влияющие на коэффициент распределения. Описана противоточная и непрерывная жидкостная экстракция, а также рассмотрены факторы, влияющие на коэффициент распределения. Даны примеры, иллюстрирующие применение методов. [c.463]

С использованием фактора гидродинамического состояния двухфазной системы в качестве гидродинамического параметра, определяющего массоперенос, получены хорошие корреляции экспериментальных данных по массопередаче в аппаратах самого различного типа и для различных процессов абсорбция газов [51] и ректификация [286] в насадочных колоннах, массо- и теплообмен в ротационных тарельчатых аппаратах [287, 288], экстракция в струйных аппаратах [289] и др. В частности, для расчета коэффициента массопередачи при абсорбции в колоннах с противоточными решетчатыми тарелками предложено [51] уравнение [c.159]

Фактор экстракции, представляющий собой отношение наклонов линии равновесия к рабочей линии,позволяет также учитывать экономические показатели при проектировании экстрак-ционной установки. При значениях фактора экстракции, меньших единицы (см. главу VI), степень извлечения в случае непрерывной противоточной экстракции ограничена даже при бесконечном числе теоретических ступеней разделения или единиц переноса. [c.397]

Горизонтальный многоступенчатый трубчатый экстрактор. Известно, что эффективность экстракционных колонн находится в сильной зависимости от их удерживаюш,ей способности по диспергированной фазе, а также и от размеров частиц последней. Пределы регулирования этих двух факторов в обычных экстракционных аппаратах весьма ограничены, так как время пребывания частиц диспергированной фазы определяется в наибольшей мере разностью удельных весов жидкостей. Этим объясняется громоздкость экстракционных колонн при необходимости обесие-чения в них большого числа ступеней равновесия. Таким образом, возникает проблема такого аппаратурного оформления процесса непрерывной противоточной экстракции, которое позволило бы г. широких пределах увеличивать и регулировать время контакта жидких фаз во всех рабочих ступенях аппарата при минимальных их объемах. [c.123]

Р = а 1а . Факторы, влияющие па экстракц. разделение., многочисленны и определяются не только закономерностями экстракц. равновесия, но и способом организации процесса (см. ниже). Напр., при однократном контакте фаз наилучшее разделение двух компонентов в состоянии равновесия достигается при макс. различии их степеней извлечения. Для практич. реализации разделения при многоступенчатой противоточной Э.ж. бывает достаточно Р= 1,5-(разделение латаноидов и др.). [c.417]