Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лабораторная экстракция противоточная

Рис. 201. Схема имитации процесса непрерывной противоточной экстракции из пяти ступеней в лабораторных условиях. Рис. 201. Схема имитации процесса <a href="/info/153235">непрерывной противоточной экстракции</a> из пяти ступеней в лабораторных условиях.

    Во всех указанных случаях представляется необходимым осуществление многоступенчатой экстракции в лабораторных условиях. При проведении лабораторной экстракции основные параметры (объемное соотношение фаз, число ступеней и др.) должны соответствовать тем же параметрам в промышленном процессе, так как определить их расчетом для сложных систем невозможно. Только при таком условии можно по лабораторным данным выяснить, какие результаты может дать экстракция в крупном масштабе. Это значит, в частности, что в лаборатории обычно необходимо исследовать процесс противоточной многоступенчатой экстракции, поскольку в промышленности для повышения эффективности процессы экстракции обычно осуществляют по противоточной схеме. Истинно противоточный процесс должен быть непрерывным. Однако на стадии лабораторной разработки обычно имеется недостаточное количество исходных веществ, чтобы проводить непрерывную экстракцию. Поэтому используют один из следующих методов  [c.405]

    Опыты проводились на лабораторной установке противоточной экстракции при температуре верха экстрактора (150°С, низа 125— 1Э0°С, отношении растворитель сырье 7,6 1 (по объему). [c.196]

    Лабораторная экстракция. В лабораторной практике используются обычно три основных типа экстракции жидкостью из жидкости, а именно последовательная, непрерывная и противоточная. В общем при работе с материалом низкого уровня радиации может быть использована обычная лабораторная аппаратура, употребляемая для экстракции растворителями. В случае высокоактивных веществ должна быть применена соответствующая защита, а экстракторы усовершенствованы таким образом, чтобы обеспечить контроль процесса при. максимально возможном удалении. Поскольку было описано множество образцов, пригодных для разделений как в неорганической [6], так и в органической химии [102], здесь упомянуты лишь несколько наиболее новых и интересных усовершенствований, которые можно использовать при работе с высокоактивными веществами. Что касается последовательной экстракции, делительная воронка остается наиболее широко используемым и наиболее простым аппаратом, вообще чрезвычайно широко применяемым в аналитической практике. [c.62]

Рис. 202. Степень приближения экстракта к стационарному состоянию при имитации противоточной экстракции в лабораторных условиях. Рис. 202. <a href="/info/1451149">Степень приближения</a> экстракта к <a href="/info/2856">стационарному состоянию</a> при имитации <a href="/info/5754">противоточной экстракции</a> в лабораторных условиях.

    Для этого лабораторную ступенчато-противоточную экстракцию проводят при разном числе ступеней экстракции и разном соотношении потоков. [c.92]

    Для облегчения проведения ступенчато-противоточной лабораторной экстракции предложены вспомогательные устройства [18, 19]. [c.92]

    Усиление извлечения фенолов при экстракции их смешанным растворителем из подсмольной воды было подтверждено методом лабораторной трехступенчатой противоточной экстракции. Смешанный экстрагент состоял из диизопропилового эфира и технических спиртов (плотность = 0,818 и н. к. 113°С), выкипающих в следующих температурных пределах (в °С)  [c.107]

    Результаты лабораторной трехступенчатой противоточной экстракции фенолов из подсмольной воды, в зависимости от состава растворителя. Относительный расход экстрагента — 15 объемн, % [c.108]

    Экстракцию проводят таким же методом, как и в лабораторно. аппарате Сокслета. Применяется холодная э к с т р а к-ц и я , например для извлечения кокосового. масла, и гор я-ч а я э к с т р а к ц и я , например для переработки соевы.х бобов и костей. Холодную экстракцию ведут в экстракционной батарее, состоящей нз шести стальных цилиндров, по которым протекает жидкий бензин. Процесс проводится описанным ранее противоточным способом, по которому вновь загруженные семена соприкасаются с бензином, наиболее насыщенным маслом. Бензин, содержащий 35. о жира, отгоняется, после чего остаток его удаляется из масла остры.м паром. Схема действия экстракционной батареи изображена на рис. 87 (стр. 320). Горячая экстракция проводится так, как было описано для процесса извлечения костяного жира. Во всех процессах получения жира экстракционным способом затруднения возникают вследствие забивки отверстий ситчатых тарелок, на которых лежит экстрагируемый материал. [c.399]

    Если коэффициенты распределения двух веществ между двумя растворителями различаются, то с помощью экстракции эти вещества можно разделить. В том случае, когда коэффициенты распределения близки, процесс многократно повторяют. В лабораторных условиях для этой цели используют автоматический аппарат Крэйга. При промышленном разделении процесс проводят либо в каскаде аппаратов типа смеситель-отстойник, либо в противоточных экстракционных колонках. Метод экстракции часто используют для разделения таких смесей, которые трудно разделить другими методами, например для разделения смесей биологических продуктов. [c.151]

    При частом использовании драгоценных металлов нужно сохранять остатки, содержащие даже незначительные количества металла, для последующей переработки. Нельзя смешивать остатки, содержащие различные металлы, так как выделение из них металлов методом селективного осаждения или противоточной экстракции [24] требует много времени и в лабораторной практике не применяется. Для регенерации некоторых металлов используют простые методы (25]. Регенерация обычно заключается в выпаривании остатка досуха (в случае жидких остатков) и прокаливания оставшейся массы на воздухе при температуре красного каления для удаления органических веществ. Полученный таким образом металл превращают в необходимую для работы чистую соль обработкой соответствующим реагентом. [c.368]

    Лабораторные экстракторы малых размеров. В лабораторных многоступенчатых экстракторах непрерывного действия можно проводить как обычную противоточную экстракцию, так и экстракцию с двумя экстрагентами. В этих аппаратах непосредственно осуществляются схемы процессов, показанные в нижней части рис. 201, 204 и 205. Чтобы применять при работе аппаратов более крупного масштаба результаты, полученные в лабораторном экстракторе, необходимо знать достигаемое в последнем число теоретических ступеней. По этой причине для лабораторной разработки экстракционных процессов обычно используют аппараты ступенчатого типа с эффективностью ступени, близкой к 100%. [c.420]

    IX-I. В процессе лабораторной имитации четырех ступеней противоточной экстракции для более быстрого получения стационарного состава рафината исходную смесь добавляют с более высокой концентрацией, чем концентрация исходной смеси в стационарных условиях, определяемая по уравнениям (IX, 10) и (IX, И). [c.679]

    Для глубокой очистки газов и жидкостей в лабораторной практике в последнее время, наряду с такими известными физико-химическими методами, как четкая ректификация, противоточное распределение и экстракция, с успехом начинает применяться и так называемая препаративная хроматография [1—3], в основном ее проявительный вариант, существенным недостатком которого, как известно, является малая производительность и разбавление конечных продуктов инертным газом-носителем. Применение проявляющего газа при разделении выдвигает также весьма сложную проблему глубокой очистки больших количеств этого газа для предотвращения попадания посторонних примесей в конечные выделенные фракции чистого мономера. [c.198]


    Разработано довольно хорошее лабораторное оборудование для противоточной экстракции, и метод этот широко применяется, особенно в биохимии. По существу противоточное разделение - это громоздкая и неэффективная форма распределительной хроматографии. Последняя представляет собой процесс, при котором вследствие распределения неподвижной жидкости в виде тонкой пленки на поверхности инертного пористого твердого тела с очень большой удельной поверхностью достигается тесный контакт фаз. [c.91]

    Наиболее простым и доступным методом селективной очистки в лабораторных условиях является периодическая экстракция. Ее можно осуществлять однократной или многократной обработкой очищаемого продукта селективным растворителем (обводненным или сухим фенолом, фурфуролом и др.). В лабораторной практике также широко применяется противоточно-периодическая экстракция (псевдонротивоток), при которой создаются условия, близкие к условиям непрерывного процесса в противоточной экстракционной колонне. [c.183]

    Простая делительная воронка (рис. 8-12, 1) может служить для периодической экстракции в лабораторных условиях. После встряхивания водного раствора с органическим растворителем и расслаивания смеси отделяют нижний слой жидкости от верхнего с помощью крана. Удобнее пользоваться делительной воронкой, показанной на рис. 8-12, 2, разделение жидких фаз в которой происходит путем подвода вакуума к трубкам или 2. С помощью нескольких делительных воронок можно осуществить и противоточную экстракцию. В этом случае приходится переливать экстракт из каждой делительной воронки в последующую, а рафинат — в предыдущую. [c.448]

    Предварительное исследование процесса экстракции, выполненное в лабораторных условиях (шестиступенчатая противоточная экстракция в делительных воронках и в экстракторе с подвижной ситчатой насадкой), показало, что получение экстрактов, содержащих до 95% ароматических углеводородов, может быть осуществлено при нормальной температуре (20— 35° С), соотношении пиридин сырье, равном 3 1—4 1, содержании в пиридине 6—10% воды и подаче экстракта в качестве рисайкла. [c.339]

    Подобно противоточной экстракции одним растворителем, экстракционный процесс двумя растворителями можно проводить периодически или непрерывно как в лабораторном, так и в промышленном масштабах. В лабораторных условиях можно применять обычные делительные воронки (см. гл. IV, разд. И). На рис. 91 показана схема лабораторного процесса экстракции двумя растворителями (ступенчато-непрерывный процесс). [c.207]

    В лабораторных условиях определение степени перехода извлекаемого компонента в экстракт и соответствующее значение величины п обычно проводится по операционной схеме противоточной периодической обработки исходного раствора растворителем. Многоступенчатая экстракция начинается с перекрестной обработки исходного раствора свежим растворителем и продолжается до тех пор, пока в последних ступенях конечных циклов при противоточной экстракции степень извлечения компонента не будет постоянной. Количество ступеней, необходимое для [c.322]

    Одновременно с разработкой технологии процесса проводились исследования по кинетике экстракции на лабораторных колоннах различных конструкций — насадочной, тарельчатой, роторно-дисковой и других. В результате был предложен метод расчета высоты противоточных колонн в процессах экстракции многокомпонентных систем. Для проверки предложенного метода ведутся экспериментальные работы в укрупненном масштабе. [c.39]

    Противоточную экстракцию в лабораторных условиях можно проводить как непрерывный или как периодический процесс. Для проведения непрерывного экстракционного процесса было создано несколько различных типов аппаратов, например экстрактор Подбильняка [34], [c.145]

    Нами в лабораторных условиях проведены исследования по применению прямоточной многоступенчатой и противоточной бесступенчатой — в соответствии с определениями [6] — жидкостной экстракции бензиновых растворов растительных масел (мисцелл) водным этанолом для извлечения веществ, сопутствующих глицеридам в сырых растительных маслах. [c.277]

    При проведении экстракции в лабораторных условиях пет необходимости применять для каждой ступени отдельную делительную воронку. Для осуществления н-сту-пенчатого противоточного экстракционного процесса необходимо иметь не больше п/2 делительных воронок и +1 [c.154]

    Разбираются основные типы экстракционных процессов (экстракция с перекрестным током, противоточная экстракция, экстракция двумя растворителями, экстракция с орошением). Для каждого типа процесса приводятся расчетные формулы и методы лабораторных исследований. [c.4]

    В книге рассмотрены основные типы экстракционных процессов — экстракция с перекрестным током (гл. III), противоточная экстракция (гл. IV), экстракция двумя растворителями (гл. V) и экстракция с орошением (гл. VI), — обсуждаются их достоинства и недостатки. Для каждого типа процесса приводятся расчетные формулы и методы лабораторных исследований. Кроме того, для большей ясности изложения включены также следующие разделы фазовое равновесие (гл. I), где дается общий обзор правила фаз в той мере, в какой это важно для теории экстракции, и треугольная диаграмма (гл. II), где со ссылками на теорию равновесия в тройных системах описаны методы экспериментального определения данных, необходимых для расчета экстракционных процессов. [c.9]

    Противоточная экстракция имеет, как известно, наибольшее значение в технологии, но иногда ее применяют и в лабораторной практике. [c.131]

    Экстракция проводилась в лабораторной противоточной колонне с непрерывной подачей свежего растворителя, в которой сплошной фазой был растворитель, а диспергированной — концентрированный водный раствор. [c.162]

    Противоточная экстракция может быть имитирована в лабораторных условиях с помощью нескольких делительных воронок. [c.145]

    В лабораторных условиях противоточная экстракция с антирастворителем также осуществлялась в делительных ворониках. Схема подобной экстракции представлена на рис. 3. Экстрации подвергалась фракция 180—350° арланской нефти при температуре 20—23°. [c.88]

    Препаративные лабораторные работы в области ФАВ успешно проводятся с использованием противоточной экстракции, а в некоторых случаях и методом зонной плавки. [c.11]

    При протекании обеих жидкостей через аппарат идет противоточная экстракция. Изготовляются аппараты Подбильняка производительностью 30 л1час (считая на суммарный объем жидкостей) для лабораторных целей и 10 м 1час для промышленных целей. [c.362]

    Экспериментально изучено разделение фракции 200—350 С сернистого каталитического газойля экстракцией диметилформамидом. Результаты разделения сопоставлены с результатами разлчеления того же сырья экстракцией фурфуролом. Экстракция диметилформамидом и фурфуролом осуществлялась в лабораторном масштабе противоточным многоступенчатым способом с применением второго растворителя. [c.222]

    Приближением к производственным условиям является равновесное распределение,оп-ределенное при помощи сту-пенчато-противоточной (или псевдопротивоточной) лабораторной экстракции. [c.141]

    Многоступенчатая противоточная экстракция. Процесс проводят в каскаде ступеней. Экстрагент и подлежащий разделению раствор поступают с противоположных концов каскада, причем экстракты и рафинаты каждой ступени движутся противотоком друг к другу. Этот процесс скорее аналогичен абсорбции, чем какому-либо виду дистилляции. Процесс осуществляется непрерывно, но может быть имитирован путем проведения ряда периодических процессов (например, в лабораторных условиях часто применяют многоступенчатую псевдопроти-воточную экстракцию). [c.227]

    Для проверки корректности моделирования экстракционной деароматизации были выполнены лабораторные эксперименты по противоточной пятиступенчатой экстракции аренов из фракции 270-360 С западносибирской нефти. Как видно из представленных результатов (рис.4 и 5) лабораторных экспериментов и моделирования пятиступенчатой экстракционной деароматизации ТДФ 270-360 С западносибирской нефти, применение скорректированных моделей NRTL позволило с удовлетворительной точностью смоделировать процесс экстракции аренов из [c.17]

    В связи с этим в теории экстракции зачастую приходится оперировать понятиями с таким же физическим смыслом, как и в указанных ныше процессах, в том числе, и ко.5ффициеитом распределения. Так для противоточной экстракционной колонны существует но аналогии с ректификационной колонной высота,. эквивалентная теоретической ступени (ВЭТС), т. е. отрезок колонны такой длины, что выходящая органическая фаза ранно-весна водной фазе, выходящей с противоположного конца этого участка. Наиболее подробно общий характер закономерностей, лежащих в основе подобных разделительных процессов, освещен в монографии А. М. Розена [I]. R лабораторной и производственной практике. экстракция применяется очень широко и в самых разнообразных целях. [c.294]

    Наличие этих недостатков заставляет искать методы извлечения фенолов, не требующие применения щелочи. Наиболее разработанным из этих методов является метод метасольвана, осно-ваши,тй па экстракции фенолов с помощью водного раствора мета-иола [1]. Как показали многие исследования [2, 3], этот метод может применяться для обесфеноливания фракций буроугольных и сланцевых смол, однако содержание нейтральных масел в выделенных фенолах оказывается несколько выше, чем при обесфе-поливании с помощью щелочи. Некоторого повышения чистоты выделенных фенолов удалось достичь лишь при применении в качестве сырья узкой фракции 180—210°, содержащей только фенол и крезолы [1]. В предыдущем сообщении [4] было показано, что с помощью метода обесфеиоливаиия метанолом с противоточным разбавлением экстракта водой можно получать фенолы, не уступающие по своей чистоте фенолам щелочного выделения до их очистки. Дальнейшие лабораторные работы были панравлены на попеки методов более глубокой очистки выделенных фенолов. С этой целью была исследована возможность отмывки метаноль-ного экстракта от нейтральных масел нарафинистым бензином. Нри этом было установлено, что таким путем можно снизить содержание нейтральных масел в суммарных фенолах до 8—6%, т. е. вдвое, однако конечное содержание нейтральных масел ока- [c.155]

    Технологическое оформление и расчет статики процессов экстракции. В зависимости от требований к продуктам разделения и масштабов производства экстракция проводится путем однократного взаимодействия с растворителями, многоступенчатого процесса с подачей в каждую ступень свежего растворителя, а также путем непрерывного или многоступенчатого противоточного взаимодействия фаз. Первые два способа применяются в лабораторной практике или в производствах небольшого масштаба. Противоточное взаимодействие наиболее эффективно и является самым распространенным промышленным методоА1 проведения процесса экстракции. Во всех случаях процесс экстракции сочетается с процессом регенерации растворителя (или растворителей, если их два или более) с целью его повторного использования и выделения из растворов целевых продуктов. Чаще всего разделение экстракта осуществляется методами дистилляции или ректификации, а иногда с помощью других методов (азеотропной или экстрактивной ректификации, кристаллизации и т. д.). Выбор метода разделения экстракта зависит от физико-химических свойств содержащихся в нем веществ. Экономичность процесса разделения смеси методом экстракции определяется затратами на проведение собственно экстракции и на разделение экстракта. С учетом этого выбирается оптимальный способ разделения заданной смеси из числа возможных. [c.570]

    Вариантами противоточной экстракции являются экстракция двумя растворителями, принцип которой ясен из схемы, приведенной на рис. 8.2, в и рис. 8.3, в лабораторного прибора. В технике, а иногда и лабораторной практике процесс осуществляется в колонках. Колонка противоточной экстракции двумя растворителями с периодически пульсирующим устройством работает следующим рбразом. Разделяемая смесь вводится в среднюю ячейку колонки. [c.208]

    Фракционная экстракция. На рис. 205 приведена схема имитации шестиступенчатого процесса непрерывной экстракции с двумя растворителями (экстрагентами). Исходная смесь F (в которой может содержаться некоторое количество одного из растворителей) разделяется экстракцией с помощью растворителей АиО. Если число циклов достаточно для достижения стационарного состояния, соответствующего условиям работы непрерывнодействующего каскада, то, согласно данной схеме, продукты, получаемые при проведении последних операций, будут по всем свойствам аналогичны продуктам на соответствующих ступенях процесса непрерывной экстракции. Имитация непрерывного противоточного процесса в лабораторных условиях необходима главным образом в тех случаях, когда компоненты системы влияют на распределение друг друга. Схему, изображенную на рис. 205, широко применяли, в частности, при исследовании процессов разделения металловg процессах равновесные кривые [c.415]

    При противоточной экстракции на лабораторной колонке высотой 1200 мм и диаметром 25 мм, при температурах 58—61 °С (низ колонки) и 45—50 °С (верх колонки), при скорости подачи оксидата 200 мл ч, метанола— 600 лсл/ч (выход экстракта составляет 22,2—52,6% в зависимоети от количества кислородсодержащих соединений в исходном оксидате. Выход жирных кислот 72—74%, а нейтральных кислородсодержащих соединений — 41—45% от содержащихся в оксидате. Содержание парафина с 40—60% в оксидатах снизилось до И—17% в экстрактах. [c.28]

    В лабораторных условиях также может быть имитировано помощью делительных воронок. Схема процесса нятистадийной противоточной экстракции с двумя растворителями (три стадии экстракции и две стадии противоточного промывания) приведена на рис. 35, б. При проведении этого процесса необходимо применять растворители, которые насыщены по отношению друг к другу. Количество требуемых делительных воронок равно половине числа стадий, а в случае нечетного числа стадий оно увеличивается еще на 0,5. [c.146]

    Оказалось возможным получить трехфазный фонтанирующий слой, используя в качестве фонтанирующей среды газ с жидкостью, текущей вниз через слой. Йервое сообщение о такой системе сделано Вуковичем и др. [254]. Используя воздух, воду и лёгкие шарики из полиэтилена и полистирола (А1 = 1-г-2мм, рт = = 0,23 н-0,32 т/м ) в колонне диаметром 19,4 см, эти исследователи определили условия, необходимые для поддержания стабильного трехфазного фонтанирующего слоя, и перепад давления. Они полагают, что постоянное циклическое движение частиц совместно с противоточным контактом между двумя легкими фазами должны сделать фонтанирующий слой в некоторых случаях более эффективным, чем кипящий. В качестве специфических примеров приводятся процессы удаления частичек пыли из газового потока промывкой и реакции, включающие осаждение. Мейзен [149] предложил использовать такую систему для выщелачивания. Процесс основан на лабораторных экспериментах, в которых руда с размером частиц 1 мм и разбавленная серная кислота фонтанировались воздухом с целью достижения быстрой экстракции меди из руды. [c.253]

    В реакционной смеси, полученной конденсацией изовалерианового альдегида с формальдегидом в оптимальных условиях проведения процесса, содержится триола 9%, побочных продуктов 3%, формиата натрия 5%, непрореагировавшего формальдегида 11% и около 72% воды и метилового спирта. Количественное выделение триметилолизобутана из этой смеси разгонкой остатка, полученного после предварительного концентрирования раствора и осаждения формиата натрия изопропиловым спиртом, не представилось возможным, т. к. нри этом не удается полностью удалить формиат. В остатке, полученном после отгонки изонронилового спирта, содержится 2 —3 % формиата натрия, 65 —70 % треметилол-изобутана и 28—33% побочных продуктов конденсации. Выделение триметилолизобутана из такой смеси без заметного разложения возможно перегонкой при остаточном давлении в 2—5 мм рт. ст., что легко достигается в лабораторных условиях, но трудно осуществлять в промышленности. Выделение триметилолизобутана удовлетворительно достигается методом селективной экстракции на противоточной экстракционной колонне, подобно той, которая была использована нами для выделения и анализа триола (рис. 1). [c.161]

Смотреть страницы где упоминается термин Лабораторная экстракция противоточная: [c.710]    [c.145]   
Жидкостная экстракция (1966) -- [ c.407 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Экстракция противоточная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте