Конденсация хлоральгидрата

Конденсация хлорбензола с хлоральгидратом с раздельным проведением указанных выше реакций. [c.44]

Конденсация хлорбензола с хлоральгидратом с проведением всех реакций за одну операцию. [c.44]

Удовлетворительные выходы ДДТ получены при конденсации хлорбензола не только с хлоралем, но и с хлоральалкоголятом. Несколько худшие результаты получены с хлоральгидратом. [c.47]

Конденсация хлораля с хлорбензолом обычно производится в эмалированном или освинцованном аппарате при охлаждении и хорошем перемешивании. Применяемый для производства ДДТ хлораль получается хлорированием этилового спирта [13]. В производстве хлораля возможно использование как 80-проц., так и 93— 9б-проц. спирта. Хлорирование 80-проц. спирта дает почти его полное использование, так как получается хлоральгидрат, при хлорировании же 93—96-проц. спирта получается хлоральалкоголят, и, следовательно, на образование хлораля используется только 50% [c.123]

Оптически активный вторичный бутиловый спирт дает с бензолом вторичный бутилбензол с малым, но определенным вращением [7]. Конденсация хлорбензола с хлоралем, хлоральгидратом и хлоральалкоголятом при участии фтористого водорода как конденсирующего агента [65] приводит к образованию ДДТ. [c.233]

Этот способ был применен для конденсации хлоральгидрата с нитропарафинами. К подкисленному соляной кислотой водному раствору хлоральгидрата прибавлялся в небольшом избытке нитрометан, затем к смеси прибавлялся насыщенный раствор карбоната калия до щелочной реакции. После двухчасового нагревания при 50° выделялся желаемый 1,1,1-трихлор-3-нитропропанол-2 с выходом 63%. В тех же условиях из хлоральгидрата, нитро этана и нитропропана были соответственно синтезированы 1,1,1-трихлор- [c.12]

Реакция конденсации хлоральгидрата с хлорбензолом в присутствии хлорсульфоновой кислоты была использована" для синтеза 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана, меченого в бен- [c.46]

В нижнюю часть колонны хлорирования, обогреваемую глухим паром, подают электролитический хлор, который барботи-рует через частично хлорированный спирт. Образующиеся при этом пары хлоральгидрата вместе со смесью непрореагировав-шего хлора и хлористого водорода направляются в холодильник VIII. где происходит конденсация хлоральгидрата. Разделение жидкой и газовой фаз производят в сепараторе VII. Газы из верхней части сепаратора направляют в форхлоратор, а некоторое количество хлораль-сырца из нижней части сепаратора возвращают в колонну хлорирования большая его часть поступает на дальнейшую переработку. [c.266]

Этот способ был применен для конденсации хлоральгидрата с нитроалканами. К подкисленному соляной кислотой водному раствору хлоральгидрата прибавлялся в небольшом избытке нитрометан, затем к смеси прибавлялся насыщенный раствор карбоната калия до щелочной реакции. После двухчасового нагревания при 50° С выделялся желаемый 1, 1, 1-трихлор-3-нитроиропанол-2 с выходом 63%. В тех же условиях из хлоральгидрата, нитроэтана и 1-нитропропана были соответственно синтезированы 1, 1, 1-три-хлор-3 нитробутанол-2 и 1, 1, 1-трихлор-З нитропентанол-2 с выходами 53 и 36%. Для достижения 36% выхода второго потребовалось шестичасовое нагревание, по-видимому связанное с понижением активности 1-нитропропана. В отсутствие воды выход [c.89]

Установите строение соединения nHg lj, которое было получено конденсацией хлорбензола с хлоральгидратом в присутствии серной кислоты. Спектр ПМР этого соединения приведен на рис. 94. [c.200]

Инсектициды, содержащие галоид. — Исключительно активный контактный инсектицид, известный под названием ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан), был введен в употребление швейцарской фирмой Гейги в 1942 г. Это вещество получают конденсацией. хлорбензола с хлоральгидратом в присутствии серной кислоты по способу, описанному Цейдлером еще в 1874 г. [c.335]

Конденсация бензальдегида хлоральгидратом с Хлористый цинк 367а [c.437]

Цигейнер и Еллинек [90] установили, что при реакции п-нитрофенола с гексаметилентетрамином образуется 2,2 -диокси-5,5 -динитродибензиламин, а не его N-оксиметильное производное, как принималось ранее. Исследована [91] конденсация метоксибензиловых спиртов с фенолами, конденсация простых эфиров фенолов с алифатическими альдегидами [92, 93], причем из вератрола с хлоральгидратом в присутствии H2SO4 получены продукты строения [c.720]

Хлораль — бесцветная жидкость с резким запахом, с водой образует кристаллический гидрат — хлоральгидрат СОдСН (ОН)а. Обладает снотворным действием. Конденсацией хлораля с хлорбензолом получают в промышленных масштабах инсектицид ДДТ (стр. 464). [c.161]

В промышленном масштабе изатин получается по Зандмейеру. Сначала конденсацией анилина с хлоральгидратом и гидроксиламином получают изонигрозоацетанилид [c.556]

По мнению авторов метода, стоимость ДДТ, полученного кон-, денсацией хлоральгидрата с хлорбензолом в присутствии хлор-/ сульфоновой кислоты (без использования отходов НС и H2SO4), на 12—13% выше стоимости ДДТ, полученного конденсацией хло ралй с хлорбензолом в присутствии серной кислоты [c.45]

Приведенные данные показывают, что при методе конденсации хлорбензола с хлоральгидратом или хлоралем в присутствии хлорсульфоновой кислоты, в качестве конденсирующего средства, требуется аппаратура несколько меньшей емкости, чем при конденсации с серной кислотой и олеумом. Однако по затратам на материалы этот способ менее экономичен. [c.45]

Установите строение вещества С14Н9С15, если оно было получено конденсацией хлорбензола с хлоральгидратом в присутствии серной кислоты. ЯМР-спектр этого вещества приведен на рис. 65. [c.179]

Конденсация нитроэтана с хлоральгидратом и бутилхлоралем, протекавшая в присутствии смешанного катализатора (сульфита натрия и карбоната калия), также завершалась образованием соответствующих трихлорнитросииртов. [c.89]

Известное улучшение описанной композиции за счет феноло-формальдегидного продукта конденсации было проведено позднее, при использовании жидкой отверждающейся ксиленол-формаль-дегидной смолы, к которой добавляют 10—75% смолы на основе фурилового спирта и 1—30°o эпихлоргидрина, хлоральгидрата, хлорбензальдегида или фурфурола, улучшающих химическую стойкость. Отвердителем служит нафталин-1,5-дисульфокислота1 . Кроме того, рекомендуется смесь из 30—90% 3,5-ксиленола и 5—25% 2,4-ксиленола с 5—65% 4-метилрезорцина, к которой для повышения химической стойкости добавляют эпихлоргидрин, хлоральгидрат, хлорбензальдегид и фурфурол. [c.511]

При сопоставлении различных методов получения ванилина ванилаля) из гваякола (гуэтола) до настоящего времени высказывается мнение о преимуществах так называемого хло-рального метода синтеза, основанного на конденсации гваякола <гуэтола) с хлоралем или хлоральгидратом и последующем окислительном расщеплении образующегося З-алкокси-4-оксифе-нилтрихлорметилкарбинола [c.47]

Одним из недостатков разработанного метода продолжительное время считалась необходимость применения чистого (фармакопейного) хлоральгидрата. В 1958 г. Р. Ю. Шагаловой, Н. А. Даевым Н. И. Гельпериным и М. П. Кузнецовой [239] была показана возможность использования технического хлоральгидрата при проведении процесса конденсации в среде дихлорэтана. Для последующего получения альдегида предложен удобный метод окислительного разложения продукта конденсации кислородом воздуха в щелочном растворе в присутствии марганцовокислого калия в качестве катализатора [239, 240]. Выход ванилина (ванилаля) достиг 50—55%, считая на взятый алкоксифенол. Разработанный метод был успешно использован в производстве. [c.47]

Конденсация гваякола с хлоральгидратом и последующее окислительное расщепление продукта конденсации (хлоральгидратпый метод) [c.266]

Конденсация бензола с хлоральгидратом, I,-СНО-HjO, в присутствии х.][ористого алюминия также протекает с образованием галоидных соединений. Трихлордпфенил тан, l H ( HJa- получаемый в качестве одного из продуктов реакции, повидимому, частично подвергается дальнейшей конденсации, ведущей к образованию смолы. В то же самое время некоторое колхтчоство i рихлордифенилэтана конденсируется дальше с С Нд и образует 1-хлор-1, 1, 2, 2 тетрафенилэтан [312]. [c.149]

С целью уяснения реакций хлораля, бромаля и хлоральгидрата с определепными ароматическими соединениями был проведен ряд исследований действия параформал]>дегида с ароматическими углеводородами li присутствии хлористого алюминия 1313]. Были получены различные результаты в этих исследованиях однако пни не ведут к выяснению механизма каталитической конденсации т-алоидных альдегидов в присз т-ствии хлористого алюмииия (см. гл. 12). [c.149]

Путем катионной полимеризации можно получить высококристаллический полимер хлораля для этого хлоральгидрат растворяют в концентрированной серной кислоте и отделяют полимер, образующийся при комнатной температуре через несколько дней [60]. В этом случае, вероятно, объем группы СС1з достаточно велик, чтобы сделать возможным только упорядоченное расположение этих групп в полимере. Моно- и дихлорацетальдегид при конденсации из паров самопроизвольно полимеризуются с образованием частично кристаллических полимеров [61], хотя и не обязательно по катионному механизму. Так как хлорметильная и дихлорметильная группы по своему объему занимают среднее положение между метильной и СС1з-групнами, разумно предположить, что степень кристалличности определяется объемом боковых цепей. Дальнейшим подтверждением этого предположения является тот факт, что два из высших альдегидов, изомас-ляный и н-гептановый, при полимеризации под давлением дают частично кристаллические полимеры [62]. Такие же полимеры были получены также путем катионной (см. ниже) и анионной полимеризации [3, 63] это показывает, что при достаточных размерах боковых цепей возможно только упорядоченное (изотактическое) расположение. [c.396]

Легче получить доказательство образования тетраэдрических интермедиатов в реакциях альдегидов и кетонов, так как в некоторых случаях образуются стабильные продукты присоединения,. такие как" хлоральгидрат СС1зСН(ОН)2, и цианогидрины КСН(ОН)СН. Однако во многих реакциях образующиеся тетраэдрические лнтермедиаты из кетонов и альдегидов быстро теряют воду типичным примером яйляется конденсация гидроксиламина с ацетоном [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология