Озониды Окиси

Механизм озонолиза. Образование перекрестных озонидов. (Обнаружены ацетальдегид, пропионовый альдегид и озониды ок-тена-2, пентена-2 и гексена-3.) [c.176]

Некоторые радикалы, например окись азота, двуокись азота,, ион озонида и двуокись хлора, даже при повышенных те.мперату-рах сами по себе достаточно стабильны. Способы получения эти. радикалов детально описаны в литературе. Мы не будем их обсуждать, а уделим основное внимание способа.м получения менее стабильных радикалов в состоянии, пригодном для исследования методом электронного парамагнитного резонанса. [c.47]

Если озониды (особенно озониды высших олефинов) ввести при 90—95° в щелочную суспензию окиси серебра и затем выдержать при этой температуре некоторое время, выход карбоновых кислот достигает почти 100%. При подкислении азотной кислотой не растворимые в воде карбоновые кислоты выделяются в виде маслянистого слоя, а образовавшееся серебро и оставша.яся окись переходят в раствор. Раствор нитрата серебра снова переводят щелочью в окись серебра [56]. [c.552]

Тогда как с альдегидами и кетоиами реакция протекает сравните Ьно быстро, карбонильная группа кислот с озоном почти не реагирует. Низшие жирные кислоты вообще не дают перекисей. Высшие же кислоты, в особенности когда оки обладают двойной связью, дают нормальную перекись и конечно одновременно озонид с насыщением двойной связи. Так папример олеиновая кислота дает с озоном гидроперекись озо-кида олеиновой кислоты следующей формулы [c.63]

Озониды я в л я 10 т с я о б ы ч н о более или менее г у с т ы м и маслами и. ч и бесцветными стекловидными сиропам н. Реже они бывают твердыми, аморфными или даже кристаллическими веществами. Оки обладают или слабым, или едким запахом. Озониды низкoмoл кyJlяpныx соединений, как папример озо- [c.80]

Процесс полимеризации идет в направлении насыщения свободного ил№ остаточного валентного сродства, превращения нестабильных циклических систем в стабильные или миграции водорода (дегидрсгенизационная и конденсационная полимеризация). Особенно склонны к полимеризации соединения с двойными связями С=С, С=0, =S и =N, а также окись этилена, перекиси, озониды и лактоны. [c.642]

Как показал Кридж [396], первичный озонид разлагается на два независимых фрагмента — карбонильную окись и карбонильное соединение. В результате нового циклоприсоединения этих двух образований возникают две углерод — кислородные связи, и получается озонид. Образование озонида протекает, в частности, с хорошими выходами с производными циклопентена, так как в этом случае (структура 41) карбонильная окись и карбонильная группа остаются объединенными иолиметилеиовой цепочкой, что облегчает необходимую для циклоприсоединения их взаимную ориентацию. [c.531]

Аналогично протекает реакция при применении в качестве ис-содного продукта полимерного озонида, причем в соответствии с химерным (в основном) строением этого продукта выделяется око-то 2 моль ацетона на 1 моль исходного продукта. [c.123]

Натрий быстро тускнеет на сухом воздухе, более тяжелые металлы еще легче реагируют с воздухом с образованием окислов. При сгорании при атмосферном давлении литий образует только окись Li20 натрий дает перекись натрия Ыа Ог калий, рубидий и цезий образуют надперекиси МО,. Ыа,0 при повышении давления и температуры может дальше реагировать с кислородом, образуя КаОз. Надперекиси и перекиси тяжелых металлов можно также приготовить при пропускании стехиометрического количества кислорода в аммиачный раствор соответствующего металла. Известны также озониды МО3. Структура ионов ОГ, О , и О " и их солей со щелочными металлами были уже обсуждены (гл. 13). Заслуживает внимания факт повышения устойчивости надперекисей и перекисей с увеличением размера иона щелочного металла это является типичным примером стабилизации большого аниона большим катионом как эффект энергии решетки. [c.265]

Анализ продуктов разложения озонида метилолеата разделялись альдегиды азе-лоиновый, капроновый, нониловый и соответствующие к-ты — продукты ок.1сления альдегидов. НФ силиконовая смазка. Т-ра 226° С. Г аз- оситель Не. [c.176]

Эмульсионный полимер бутадиена также был подвергнут озонированию. После разложепия озонида были выделены янтарная кислота и ее альдегид, бутан-1,2,4-трикарбоновая кислота, высшие нейтральные эфиры, формальдегид, муравьиная кислота и окись углерода. Исходя из этого, сделан вывод, что на долю продл к-тов присоединения в положении 1,4 приходится свыше 40%, а остальная часть эмульсионного полимера образована присоединением в положение 1,2. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология