мперат

Класс вязкости Вязкость, мм /с, при 100 С Максимальная те.мперату-ра, при которой динамическая вязкость ие превышает 1 50 Па- с, С Класс вязкости по SAE [c.448]

Температура отбора С 20 Фракционный состав, С Т( мперату-ра. С Окта- Содер-, жание q 0 з Г =i с a o i giS [c.341]

Метан — бесцветный, не имеющий запаха газ, почти нерастворимый в воде, т. кип.— 161,5 "С, т. пл.— 182,5 °С. При температуре - 0 С и более низких СН4 образует гидрат со льдом, являющийся клатратом. Если газ содержит влагу, то это при низкой те.мперату-ре может быть причиной закупорки газопровода. [c.289]

А и С — постоянные величины, которые можно вычислить, определив давление пара при двух различных те.мперату-рах. При этом постоянная А связана с молекулярной теплотой испарения г следующим соотношением [c.12]

Концентрация, Чо (масс.) Ti-мперату-1>а, °С Скорость коррозии, мм/год Концентрация, % (масс.) Температура, °С Скорость корро.зии, мм/год [c.326]

Полезная разность те мперату[Г [c.348]

Исследуемый раствор нейтрализуют по конго красному, разбавляют до 100 Л .2, кипятят и осаждают торий добавлением ки.пящего 5 Ь-ного раствора о-толуиловой кислоты. Кипячение продолжают 2 мин.. оставляют выпавший хлопьевидный осадок на 30. мян. при комнатной те.мперат ре Осадок фильтруют через бумажный фильтр (11 сМ), промывают сначала 0,05%-ным раствором о-толуиловой кислоты, а затем водой. Осадок вла.-тч-ным прокаливают и взвешивают в виде ТЬОг [1653]. [c.102]

Сечение тела расслоения при различных те.мперату-рах (То, Ту, Т2 и Тя) дает соответственно четыре диаграммы, приведенные в правой части рисунка. Для заданной концентрации полимера наблюдаются следующие переходы. [c.135]

Фор-мула J е.мперату кипения. [c.95]

Те,мперату-ра в регенераторе, С Концентрация моноэтаноламина, % Содержится кислых газов в регенерированном растворе, моли на 1 моль МЭА Расход пара, кг/м раствора Концентрация моноэтаноламина, % Содержание кислых газов в регенерированном растворе, моли на 1 моль МЭА [c.403]

Темпе -ат /ра одной ра1 ного исма енин, С Выход (на иефть), % V,i(Ь СС П юо. сс.п Т< мперату а засть вания. С Коксуемоспь, 0/ /о [c.545]

Эта категория охватывает, наиример, отделения размола и суи]ки азокрасптелей, цехи, связанные с обработкой древесины, скл 1ды горючих п смазочных материалов, насосные станции по перекачке жидкостей с те.мперату ой вспышки паров выше 120°С. [c.44]

Таким образом, если ранее главное внимание исследователей было направлено на изучение низкотемпературной гидрогенизации, то требования на авиабензин с высокими антидетонационными свойствами заставили их переключиться на изучение высокотемпературной гидрогенизации, осуществляемой при температурах порядка 530—54С в паровой фазе. Эта форма процесса приложима лишь к дестиллатным продуктам и совмещает, наряду с крекингом, своеобразный реформинг в присутствии водорода. Благодаря высокой температуре имеет место сдвиг равновесия в сторону дегидрирования, вследствие чего реформинг не приводит к заметному превращению ароматических углеводородов в нафтены. Оказалось, что при те мперату-рах 500—520° процесс гидрогенизации дестиллатов, выкинаю-НЦ1Х до 330°, протекает весьма энергично без всякого отложения ь окса и с высокими выходами бензинов, имеющих повышенный удельный вес и незначительное содержание непредельных углеводородов (5—10%). Так, прп 520° за 2,5 мин. пребывания в зоне реакции нефтяная фракция 174—330°(нефть Эмбенского района), в смеси с рисайклингом в пропорции 1 2 п в присутствии 6 объемов сжатого до 200 атм водорода на 1 объем жидкого продукта, дала выход катализата, выкипающего до 160° в количестве 27% от веса загрузки исходного материала. [c.172]

Частота столкновений зависит от ге.мперат ры, но обычно преобладает зависимость экспоненты, т. е. больцмановского факторл, от температуры. Приведенное выражение называется законом Аррениуса оно часто соблюдается на опыте н часто является нанлуч-шнм приближением к реальной ситуации. [c.34]

При.мер (вопрос 3). Энтальпия сгорания глюкозь А Я,° (298 К) =—2808 кДж/моль, при комнатной температуре ДО° (298 К) =—2862 кДж/ммь. Будет лп эта ре-лкция термодниа.мическн более предпочтительной пли менее предпочтительной прп повышении температуры до те.мперат> ры крови (37 °С) [c.177]

В последующих главах части 1 химичсско.му потенциалу отводится центральная роль. Необходимо определить, как оп изменяется с давлением, те.мперат>фой и составом системы. Затем мы используем его при обсуждении равновесий в различных химически важных системах. [c.180]

Растворитель Продолжи- тельность реакции Тс мперату ра, С Выделенные всщсстка Ны од, 7. Лите- ратура [c.83]

Повы ен е т мперат рь п авле ия крис ат ов наблюдается (И прн Прове ни крн та и ация по V дав енн ч [c.275]

Рис. 7. Завнснмости оптимального момента регнстряцни и максимума т мперату )И<нго коит аста на нагреваемой поверхности (соответственно сплошные и штриховые линии) от отношения глубины залегания 1 дефекта к толщине объекта контроля

ФС По сравнению с идногипными соединениями бора указанные производные алюминия менее >стоГ чивы. некоторые из них известны при низки.х те.мперат рах в полимеризованном виде. [c.96]

Пламенно-ионизационный детектор можно использовать при высоки.х температурах (например, выше 500° С), причем наиболее жесткие требования в этом случае предъявляются к изоляторам электродов. Наилучшн.м изолятором является тефлон, однако при высоки.х температурах (> 250°С) он начинает разлагаться, а при низких на нем может конденсироваться вода, которая сильно снижает сопротивление изоляции. Поэтол у чаще всего используют керамические изоляторы, которые размещают в горячей части детектора. На рис. 49 показана конструкция ПИД, в которой изолятор размещается в термостате колонок ниже пламени примерно на 200. м.м и обдувается потоком воздуха. В этом случае изолятор не имеет конгакта с потоко.м газа-носителя и пробы из колонки, а также с продуктами нх сгорания, Такое размещение изолятора позволяет работать с ПИД длительное время без очистки изолятора и у.худше-ния характеристик. Другим преимуществом конструкции является возможность работы при высоких те.мперату-рах. так как изолятор отнесен от детектора и можно использовать дополнительное о.хлаждение. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология