Нейтральный эфир

Обработкой фталевым ангидридом жирные спирты С5—Сб и С —Сд переводят в нейтральные эфиры фталевой кислоты. Последние являются хорошими растворителями и мягчителями для промышленности пластмасс, придают последним свойства высокой устойчивости к холоду. [c.14]

Изопропиловый спирт. Одним из первых спиртов, полученных синтетически в иромышленном масштабе, является изопропиловый спирт (из пропилена). Серная кислота поглощает пропилен более активно, чем этилен, но следует принять меры по снижению выхода полимеров. Эту побочную реакцию можно замедлить поддержанием относительно низкой температуры реакционной смеси и работой с кислотой 85%-нон концентрации при давлении 21—28 атм. Практикуется также добавление к реакционной смеси нейтрального масла. Кроме того, полимеризацию можно замедлить, работая при высоком парциальном давлении пропилена, что благоприятствует образованию нейтрального эфира. [c.578]

Щелочную и водную промывки проводят обычно без нагрева. Однако промывка холодной водой после обработки щелочью не обеспечивает удаления нейтральных эфиров. Более эффективны, хотя и требуют дополнительных затрат, щелочная и водная промывки при температурах более высоких, чем температура алкилирования. [c.131]

При промывке щелочью и затем горячей водой (иногда двукратно) удается в большей степени удалить нейтральные эфиры. [c.131]

Взаимодействие серебряной сопи кислоты с алкилом ведет к образованию нейтрального эфира [c.169]

Побочные и токсические явления при хлороформном наркозе обусловлены присутствием фосгена и подобных ему продуктов разложения. Для того чтобы освободить его от фосгена, к медицинскому хлороформу прибавляют 1 % спирта последний разлагает фосген с образованием нейтрального эфира угольной кислоты [c.230]

Щелочную и водную промывки проводят обычно без нагрева. Однако промывка холодной водой после обработки щелочью не обеспечивает удаления нейтральных эфиров. Более эффективны, хотя и требуют дополнительных затрат, щелочная и водная промывки при температурах более высоких, чем температура алкилирования. Щелочную промывку рекомендуется проводить при температуре 30°С, водную - при 65°С. При промывке щелочью и затем горячей водой (иногда двукратно) удаляются главным образом нейтральные эфиры. [c.25]

Жирные кислоты лучше всего восстанавливать в присутствии сеи ртов., являющихся (гар-одуктами этой же, реакции [93]. Кошчество спирта, прибавляемое заранее к жирной кислоте, должно, по меньшей мере, равняться теоретическому количеству, необходимому для образования нейтральных эфиров карбоновых кислот. [c.471]

Такая реакция протекает гораздо легче, чем замещение сильно основного алкоголят-иона из нейтрального эфира [c.541]

Нейтральный эфир-сырец после промывки водой через флорентийский сосуд и подогреватель направляется на отдувочную тарельчатую колонну 21 в которой обрабатывается острым перегретым паром для удаления остатков" спирта и летучих, Пары после конденсации и охлаждения разделяются на спирт и воду. Спир т возвращается в процесс, а водный конденсат направляется в приемник сточны.х вод. [c.28]

Нейтральные, эфиры угольной кислоты одно-, дву- и трехатомных фенолов получаются при действии фосгена [c.161]

Нейтральные эфиры диоксидифенила с гидроксилами в каждом ядре дают в отличие от полных эфиров двухатомных фенолов диальдегиды. [c.30]

Нейтральные эфиры карбоновых кислот и т. д. называют таким же образом, как и их нейтральные соли, только (а) название катиона заменяют названием алкильного илн арильного и т. д. радикала, а также (Ь), изменяя такая-то (металл) соль на такой-то (алкиловый или ариловый) эфир . [c.224]

Кислые эфиры карбоновых кнслот и т. д. и их соли называют аналогично нейтральным эфирам, но компоненты перечисляются в порядке катион, алкил нлн арил и т. д., радикал, гидро-, анион. В случае необходимости добавляются цифровые указатели положений. [c.225]

Этиловый спирт. Этилен легко поглощается 98—100%-ной серной кислотой при температуре 75—80° С. Более высокие температуры вызывают нежелательные окислительно-восстановительные реакции, а высокая концентрация кислоты вызывает потерю этилена, связанную с превращением его в этионовую кислоту и карбил-сульфат [239, 240]. Образование полимеров в данном случае значения не имеет. Образуются как моно-, так и диэтил сульфаты после разбавления водой и нагревания происходит энергичный гидролиз. Вторичная реакция между нейтральным эфиром и спиртом ведет к образованию этилового эфира [c.577]

Нейтральные эфиры кислот серы (и их производных), перечисленных в таблице правила 5.214. Номенклатуры неорганических соединений называют, помещая название органического радикала (радикалов) перед названием неорганического аниона. Когда необходимо указать на связь радикала с кислородом или с серой, пользуются соответственно обозначениями О- или 5-. [c.257]

Очень важное направление в применении головных погонов заключается в том, что их каталитически восстанавливают в спирты, которые переводят в нейтральные эфиры фталевой кислоты обработкой фталевым ангидридом. Последние являются важными растворителями и мягчителями для промышленности пластмасс, обладающими высокой устойчивость к холоду (иапример, Е. В. 242 и Е. О. 356 за вода фирмы Дойче Гидрирверке в Родлебене). [c.471]

При известных условиях выхода эфиров удается повысить. Для этого освобождающуюся хлористоводородную кислоту связывают каким-нибудь основанием, напри.мер пиридином. Эфир азотистой кислоты получается также при действии хлористого нитрозила на охлажденную смесь спирта и пиридина, взятых в эквимолекулярных количествах. К тому же результату приводит действие хлорангидрида кислоты не на свободный спирт, а па алкилат натрия. Так, нейтральные эфиры фосфористой кислоты получаются при действии трихлорисгого фосфора па алкилат натрия. [c.159]

Вторичные олефины требуют более крепкой кислоты пропилен реагирует с серной кислотой крепостью 60—70% при повышенных температуре и давлении. Образованию средних (нейтральных) эфиров за счет моноэфиров благоприятствует повышенная концентрация кислоты. При производстве спиртов сернокислотным методом пропилен и н-бутилены поглощают 85—90%-ной серной кислотой, а вторичные амилены — 80—85%-ной кислотой в этих условиях не происходит интенсивной полимеризации. Этилен взаимодействует с серной кислотой крепостью 94—98% по литературным данным, полимерообразоваппе при этом пе происходит. [c.225]

Большой объем работ, связанных с разработкой двухстадийного алкилирования, был проделан целым рядом нефтеперерабатывающих фирм [3]. В этом процессе существенно уменьшается фракционирующая часть, являющаяся наиболее дорогостоящей секцией установки. Наряду с исследовательскими работами на пилотной установке было проведено несколько испытаний в заводских условиях. Олефин абсорбировали отработанной или рециркулирующей серной кислотой, нереакционноспособные компоненты и парафиновые углеводороды удалялись на стадии абсорбции, а смесь кислоты с олефинами поступала на алкилирование. Удаление инертных примесей способствовало повышению октанового числа алкилата и снижению нагрузки на колонну депропанизации, где получают циркулирующий изобутан. Однако слабым местом процесса являлся более высокий расход кислоты. Еще одним недостатком (или, во всяком случае, усложнением) процесса было то, что когда абсорбцию проводили с очень высокой степенью превращения серной кислоты в эфиры в жидкой фазе, значительное количество нейтральных эфиров (диалкилсульфатов) оказывалось преимущественно в углеводородной фазе, а не в кислотной. Хотя фракционирование и является наиболее дорогостоящей секцией установки, введение в практику системы охлаждения отходящим потоком в 1953 г. [4, 5] и системы изостриппинга в 1956 г. способствовало снижению затрат на фракционирование. Обе эти системы позволили уменьшить колонну деизобутанизации и снизить эксплуатационные затраты на выделение циркулирующего изобутана фракционированием. [c.226]

Прежде, когда еще не был известен механизм алкилирования, представленный в настоящем сборнике, считалось, что перед тем как прореагировать с изобутаном, олефин образует алкилсульфат. Условия алкилирования выбирали с таким расчетом, чтобы концентрация алкилсульфатов была низкой. При лабораторном алкилировании в непроточном реакторе с перемешиванием реакционной смеси следили, чтобы реакция имела так называемый завершающий период, когда соблюдаются все условия алкилирования, но подача олефина в систему прекращается. Когда в качестве олефина использовали только пропилен или сырье с высоким его содержанием, было особенно трудно поддерживать концентрацию алкилсульфата в реакционной смеси не слишком высокой. И даже в настоящее время на промышленных установках алкилирования случается, что в потоке углеводородов, уходящих из реактора, в значительных количествах содержатся нейтральные эфирьи Это было показано аналитически, а в других случаях об этом судили по подъему температуры в отстойнике, по разложению эфиров в [c.226]

Эфиры кремневой кислоты. Нейтральные эфиры ортокрем не-вой кислоты могут быть получены из четыреххлористого кремния И спирта [c.148]

Выходящие из реактора продукты реакции обычно содержат некоторое количество серной кислоты, а также сложные кислые и нейтральные эфиры, образовавшиеся при взаимодействии олефинов с кислотой. Увлеченные потоком углеводородов кarfБЛьки серной кислоты и кислые эфиры при защелачивании нейтрализуются раствором едкого латра, который насосом подается в диафрагмовый смеситель и выво- [c.24]

Действие ониевых солей основано на том, что они обмениваются своими анионами с анионами реагента. В результате образуется новая соль, которая благодаря своему липофиль-ному характеру способна переходить в фазу органического растворителя. Нейтральные эфиры выступают в роли межфазных переносчиков катионов металлов, образуя с ними хелатные комплексы. Соль, образованная входящим в состав комплекса катионом металла и слабо связанным с ним анионом, приобретает способность растворяться в органической фазе. [c.54]

Так как в приведенных выше системах растворителей не получают четкого отделения диглицеридов от свободных стеринов, то важное значение в ПТСХ приобретает следующая методика [43]. До 20 мг нейтральных липидов можно разделить на пластинке размером 20X20 см со слоем силикагеля О толщиной 0,5 мм, используя систему двух растворителей Скипского и сотр. [44]. В этой методике первоначально проводят восходящее проявление с использованием в качестве подвижной фазы смеси изопропиловый эфир—уксусная кислота (96 4 по объему). Затем, после высушивания пластинки, второе восходящее проявление осуществляют с помощью смеси петролейный эфир—диэтиловый эфир—уксусная кислота (90 90 1 по объему). Нейтральные эфиры визуализируют с помощью иода. Порядок элюирования (от низких к высоким 1) —диглицериды, свободные стерины и триглицериды. [c.145]

Получение сложных эфиров и аспирто пи ангидридов кислот. Таким путем получают наприл1ер нейтральные эфиры борной кислоты, для чего ангидрид борной кислоты нагревают со спиртами алкилсерные кислоты получают действием трехокиси серы на охлаждаемый раствор спирта жирного ряда в серной кислоте При пепегонке в вакууме из последних прямо получаются нейтральные эфиры [c.159]

Точно так же, как н диметилсульфат, для алкилирования фгнолов в присутствии щелочи находят применение нейтральные эфиры других неорганических кислот, как э ф и fi ы фосфорной кислоты азотной кислоты сернистой к п с л о т ы и хлорсульфоновой кислоты I . Однако они боль.шого применения не получили. [c.186]

Нейтральные эфиры получаются из эфиров хлоругольной кислоты и меркаптидсв [c.614]

Нейтральные эфиры, так называемые эфиры ксантогено-вон кислоты, образуются при действии галоидалкилов или щелочных солеи алкилсерной кислоты на щелочные соли ксантогеновон кислоты [c.619]

Нейтральные эфиры образуются при перегонке щелочных тритиокарбонатов с хлористым алкилом или алкилсернокислым каьцием а также из тиофосгена и меркаптидов натрия [c.625]

Нейтральные эфиры присоединяют бром, образуя дибромиды типа BraS (SR)2, из которых концентрированный раствор едкого кали снова регенерирует эфир [c.625]

Азотная кислота. Большой интерес вызывают особенности экстракции азотной кислоты трибутилфосфатом [32, 254, 265, 268, 287—291, 295, 298—308А] и другими фосфатами [298, 307], фосфона-тами [292, 298, 303, 304, 306, 307], фосфиноксидами [252, 253, 287, 293, 294, 303, 304] и дифосфонатами [247—249, 252, 253, 290, 294]. Сравнение экстракции кислоты различными нейтральными эфирами показывает, что природа экстрагента влияет на коэффициент распределения кислоты только при низком содержании кислоты в органической фазе. При высокой же концентрации кислоты па ее распределение не влияют ни класс фосфорного соединения, ни длина или состав углеводородных заместителей. [c.46]

Соляная кислота. В литературе сравнительно мало публикаций по экстракции НС1 в нейтральные эфиры [279, 294, 308—313с]. Безводный газообразный хлористый водород хорошо растворяется в эфирах [271, 310] концентрация образующегося раствора выше, чем при контактировании экстрагента с концентрированными вод- [c.46]

Данные по распределению трехвалентных актинидов, начиная от плутония и кончая менделеевием, подтверждают предварительный вывод, что нитраты экстрагируются как трисольваты, независимо от природы нейтрального эфира [290, 351, 361]. [c.50]

Электроотрицательность производных групп возрастает в том же-порядке. Аналогично каждая метиленовая группа, введенная между Р О группами в дифосфатах и дпфосфонатах, снижает экстракционную способность молекулы [247—250, 2681. Замещение кислорода серой в нейтральном эфире значительно уменьшает его экстракционные свойства [99]. [c.52]

Не исключена возможность наличия гидратированного соединения Еи(ТТА)з-2Н20. Доказано [677] существование Еи(ТТА)з X X НТТА. Эти соединения, а также наблюдения Ньюмена и Клотца [673] над синергетическими аддуктами америция подтверждают предположения Ирвинга. В пользу его гипотезы говорит также тот факт, что в некоторых синергетических системах, включающих лантаниды, трех- и тетравалентные актиниды, одна или более хелатирующих молекул замещены в ]М(ТТА)з- или М(ТТА)4-хелате монодентантным нейтральным ионом (смешанные аддукты), создавая, таким образом, возможность молекуле нейтрального эфира быть координационно-связанной с металлом. [c.70]

Расщепление последнего озоном дает нейтральный эфир XXXV, образующий с аммиаком оксамид и амид 3,4-диметил-/-треоновой кислоты XXXVI. Этими реакциями устанавливается структура лактонного кольца. Витамин С XXX может быть назван лактоном 2-кето-/-гулоновой кислоты [232]. [c.152]