Озониды разложение

Озониды как олефинов, так и полимеров легко вступают во миогие химические реакции. Они реагируют со щелочами, аммиаком, иодистым водородом и т. д. Все указанные реакции протекают с разложением молекулы озонида. Особый интерес представляют реакции термического, окислительного и восстановительного разложения озонидов. [c.95]

Окисление многоядерных углеводородов озоном изучалось на примере фенантрена [53, с. 149—183]. При озонировании фенантрена в безводной уксусной кислоте или ацетоне образуется (с близким к теоретическому выходом) озонид, разложение которого дает дифеновый диальдегид при фотохимическом же окислении последнего получаются фенантренхинон и дифеновая кислота [c.44]

Состав и строение выделенных фракций определяют и химическими методами, получая и изучая продукты окисления углеводородов или их характерные кристаллические производные с другими веществами. Непредельные углеводороды чаще всего окисляют озоном, а затем исследуют продукты разложения озонидов. [c.90]

Определите строение этиленовых углеводородов, озониды которых при разложении водой образуют следующие соединения [c.23]

Обработка озоном соединений, содержащих двойные связи, приводит к образованию озонидов. Разложение озонидов может быть проведено термическим и восстановительным способами. В зависимости от способа и условий разложения получают главным образом различные количества альдегидов (кетонов — при наличии у двойной связи алкильного разветвления) и кислот, а также некоторое количество продуктов дальнейшего окислительного расщепления насыщенной части углеводородной цепи исследуемой кислоты [346, 347]. [c.159]

Озонид разложен водой при нагревании на водяной бане. В рае-твор не переходит лишь очень малая доля, остающаяся в виде капельки вязкого масла. Водный раствор насыщен содой и извлечен эфиром. [c.92]

После разложения озонида натрий-дивинилового каучука (СКБ) были получены янтарный альдегид и янтарная кислота, муравьиный альдегид и муравьиная кислота и высокомолекулярные продукты, содержащие карбонильные и карбоксильные группы. Образование этих продуктов объясняется тем, что при полимеризации молекулы мономера присоединяются как в положении 1,4, так и в положении 1,2. Поэтому структурная формула патрий-дивинилового каучука (СКБ) имеет вид [c.51]

Его образование при разложении озонида указывает, что в молекуле каучука имеется правильно повторяющаяся группа [c.100]

При окислительном разложении озонидов основными продуктами реакции являются кислоты. В качестве реагентов обычно используют надуксусную кислоту или перекись водорода [c.95]

Озонид из изомера а после разложения водой должен дать две молекулы метилглиоксаля и одну молекулу глиоксаля, в то время как из б должен получиться диацетил и две молекулы глиоксаля. Фактически, как показали исследования, после разложения озо-нида получаются две молекулы метилглиоксаля на одну молекулу диацетила, что свидетельствует о равноценности всех связей о-ксилола. [c.15]

Разложение озонидов хлоропренового каучука приводит к образованию главным образом янтарной кислоты с выходом до 85% от теоретического количества. Это указывает на то, что хлоропреновые звенья в молекуле каучука присоединены в положении 1,4. Таким образом, молекулы хлоропренового каучука имеют следующую структуру [c.53]

В полном согласии с этим находится образование глиоксаля при разложении водой озонида бензола [c.426]

Более совершенным методом разложения озонидов является каталитической, гидрирование в присутствии палладия, осажденного на карбонате кальция [c.666]

Методики, используемые для разложения озонида и выделения продуктов реакции, зависят от природы изучаемых веш,еств и должны подбираться в соответствии с этим принципом. [c.391]

На 0,68 г углеводорода состава СзНв подействовали водородом в присутствии палладия. Когда присоединилось 224 мл водорода, реакция гидрирования была остановлена. В результате гидрирования был получён углеводород С5Н10. Последний был подвергнут озонированию, а озонид разложен водой. В результате этих реакций были получены муравьиный и изомасляный альдегиды. [c.46]

Определите строение углеводорода eHi2, если известны следующие его свойства 1) взаимодействует с бромом, образуя бесцветный продукт состава СбН12Вг2, 2) присоединяет бромоводород, 3) при гидрировании дает 2-метилпентан, 4) при озонировании и разложении озонида водой получаются уксусный и изо-масляный альдегиды, а при окислении концентрированным раствором перманганата калия— уксусная и изо- [c.27]

Раствор 2,6 г 5,5,5-трихлор-2,3-дифепилпентена-1 в 100 г четыреххлористого углерода при охлаждении льдом насыщали озоном в течение 4 час. После прибавления воды СС1 отогнан в вакууме. Озонид разложен нагреванием на кипящей водяной бане. Экстрагированием эфиром получено 2,3 г (88,5% теорет.) белых кристаллов с т. пл. 106° С. [c.456]

Для неаддитивного изменения вязкости соответствующие уравнения могут быть выведены, если определена зависимость Дт) = = / (х). Следует, однако, учитывать, что вся система уравнений (2.39)—(2.43) носит приближенный характер, поскольку, как показано в работе [19], к диффузии радикалов из клетки не приложимы простейшие представления о диффузии в растворах. Все же эти уравнения хорошо иллюстрируют общий характер взаимосвязей, которые могут возникать в ходе, например, таких реакций, как разложение перекисей, озонидов, металлокомнлексов и т. п., а также подчеркивают необходимость более тщательного кинетического анализа даже относительно простых реакций в жидкой фазе. [c.39]

Гликолевый альдегид получается также при разложении озонидов аллилового и коричного спиртов. Гликолевый альдегид можно рассматривать как простейший альдегидосахар ( альдозу ). Он образуется в качестве промежуточного продукта при конденсации формальдегида в сахар, протекающей in vitro под влиянием карбоната кальция (Г. и А. Эйлер) [c.315]

Уг леводород СдНв при взаимодействии с Вг, образует соединение СдНаВг с НВг, превращаезся в третичное бромпроизводное, нри озонировании с последующим разложением озонида водой дает НСНО и СНзСОСНа. Напишите структурную формулу исходного углеводорода и схемы указанных реакций. [c.30]

Полихлоропрен, образующийся на первой стадии полимеризации, представляет собой пластичный материал, растворимый в галоидопроизводных углеводородов. В цепи нитевидных макромолекул мономерные звенья сочетаются по схеме голова к хво-сту > —4-присоединение). Такое регулярное строение полимера придает ему способность к кристаллизации и облегчает процесс ориентации при растяжении. Структура линейных полимеров хлоропрена была установлена методом озонирования. При озонировании в реакцию вступают двойные связи, которые не принимали участия в первой стадии процесса полимеризации. При увланснении образующегося озонида происходит его разложение по местам присоединения озонидных групп. [c.280]

Установите строение соединения состава СбНцВг. Это бромпроизводиое при действии спиртового раствора щелочи образует углеводород состава СаНю, который при озонировании и последующем разложении озонида водой дает муравьиный альдегид и метилэтилкетон. Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.44]

Установите строение молекулы спирта состава С5Н12О, который при дегидратации образует углеводород С5Н10 (этот углеводород при озонировании и последующем разложении озонида водой дает муравьиный и масляный альдегиды). Приведите схемы реакций. [c.51]

Непредельная кислота, имеющая формулу С4Н6О2, при озонировании и последующем разложении озонида водой образует уксусный альдегид и глиокси- [c.77]

Термическое разложение происходит нри нагревании до 70— 90 °С с образованием ислот и альдегидов. Разложение проводят, постепенно увеличивая нагрев, так как при -быстром нагревании до указаиных температур в ряде случаев озониды взрываются, В отличие от разложения других перекионых соединений реакция протекает не по -радикальному, а по ио1нному механизму [c.95]

В зависимостп от метода разложения озонидов используют различные приемы разделения и идентификации продуктов разложения. [c.96]

Часто нри озонолнзе наблюдается образование аномальных продуктов реакции, связанных, в частности, с реакциями укорочения цепи. Побочные процессы в большинстве случаев протекают во время разложения озонидов или ири анализе конечных продуктов. Поэтому необходимо в каждом отдельном случае тщательно выбирать условия проведения всех стадий озонолиза и строго соблюдать их. [c.96]

При обработке соединений, содержащих двойные связи, озоном (обычно при низких температурах) получаются вещества, называемые озонидами (11), которые можно выделить. Многие из них взрывоопасны, поэтому их чаще разлагают действием цинка в уксусной кислоте или путем каталитического гидрирования, что приводит к 2 молям альдегида или 2 молям кетона или к 1 молю кетона и 1 молю альдегида в зависимости от природы заместителей у двойной связи в олефине [148]. Разложение озонидов И можно осуществить также с помощью многих других восстановителей, среди которых триметилфосфит [149], тиомочевина [150] и диметилсульфид [151]. Однако озониды можно также либо окислять действием кислорода, перкислот или Н2О2, в результате чего получаются кетоны и (или) карбоновые кислоты, либо восстанавливать действием алюмогидрида лития, боргидрида натрия, ВНз или путем каталитического гидрирования избытком Нг, что дает 2 моля спирта [152]. Озониды можно также обрабатывать либо аммиаком и водородом в присутствии катализатора, что приводит к соответствующим аминам [153], либо спиртом и безводным НС1, в результате чего получаются сложные эфиры карбоновых кислот [154. Следовательно, озонолиз — синтетически важная реакция. В прошлом эта реакция была основой ценного метода установления положения двойной связи в неизвестных соединениях, хотя с распространением инструментальных методов установления структуры этот метод применяется все реже. [c.280]

Озоинды представляют собой очень нестабильные соединения, разлагающиеся со взрывом. Как иравтшо, их не выделяют индивидуально, а расщепляют при действии разнообразных реагентов. Следует разлтать восстановительное и окислительное разложение озонид ов. Нри гидролизе озоинды расщепляются на карбонильные соединения и перекись водорода. Перекись водорода окисляет альдегиды до карбоновых кнслот - это так называемое окислительное разложение озонидов [c.454]

Устойчивость озонидов щелочных металлов повышается в их ряду от натрия к цезию. При комнатной температуре КЬОз мало устойчив, а СзОз в этих условиях не обнаруживает признаков разложения в течение нескольких дней. При нагревании до 70—100° СзОз разлагается на СззО и СзОа [33]. [c.86]

Напишите все возможные структурные формулы озонидов изомерных триметилбеизолов и уравнения реакции их разложения водой. [c.17]

Озониды натурального каучука при разложении водой распадаются по месту присоединения озона с образованием левули-новых производных [c.48]

Превращение мольозонида в нормальный озонид происходит, как правило, очень быстро, что было показано для ряда реакций спектроскопическими методами. Доказательством того,-что это превращение действительно проходит через указанную выше стадию разложения с последующей рекомбинацией, может служить тот факт, что если проводить озонолиз в присутствии постороннего альдегида (который не может образоваться озонолизом алкена), то наряду с ожидаемым озонидом получается также озонид, включающий добавленный альдегид (образующийся в результате атаки этим альдегидом молекул XXXI). [c.188]

Строение и синтез каучука. По своей химической природе каучук является высокомолекулярным непредельным углеводородом и представлет собой смесь сложных полимерных молекул. Как непредельное соединение, каучук присоединяет бром и гало-идоводороды, причем на одну группу СзНд присоединяются два атома брома или одна молекула галоидоводорода. Следовательно, на каждую группу СдИ в молекуле каучука приходится одна двойная связь. При сухой перегонке каучука образуется, наряду с другими углеводородами, изопрен СаНд. Первые сведения о строении каучука были получены в 1905 г., когда Гарриес, обработав каучук озоном, получил стекловидный озонид состава СюН бОб. При разложении озонида водой образуется до 90% левулинового альдегида СНз—СО—СНз—СНг—СНО. [c.100]

Лучшие выходы ка.рббновых или дикарбоновых кислот получают, если окислительное расщепление соответствующих олефинов или цпклоолбфинов проводят с помощью озона. Вследствие того, что к олефиновой двойной связи озон присоединяется гораздо легчи, чем к ароматической системе, арилолефины можно без особых затруднений подвергать озонированию, заметно не затрагивая ароматическое ядро. Разложение образующихся на первой стадий озонидов водой протекает не однозначно. При этом образуется перекись водорода, альдегиды и продукты их окисления. [c.835]

При распаде первичных озонидов образуются карбонильное соединение R R2 =0 и карбонилоксид R3R4 OO, существование последнего в жидкой фазе подтверждено спектральными наблюдениями [112]. Конечные продукты разложения — 1,2,4-триоксоланы, пероксиды и полимерные пероксиды — получают в последующих реакциях молекул карбонил-оксида друг с другом, с карбонильными соединениями, а также со средой или специально введенными добавками. [c.257]

При соприкосновении озонида с антрзонйдом происход Цл якобы, взаимное разложение обоих, и положительно активы кислород антозонида с отрицательно активнЫм озонида, нейтрализуясь, образуют обычный неактивный кислород. [c.13]

Азелаиновая кислота может быть получена окислением касторового масла азотной кислотой окислением рицинолеиновой кислоты азотной кислотой или щелочным раствором перманганата окислением метилового эфира олеиновой кислоты щелочным раствором перманганата путем озонирования олеиновой кислоты и последующего разложения озонида путем озонирования метилового эфира рицинолеиновой кислоты и последующего разложения озонида действием углекислоты на димагниевое производное 1,7-дибромгептана гидролизом 1,7-дициангептана а также окислением диоксистеариновой кислоты бихроматом и серной кисло- [c.10]