Диазосоединения жирного ряда

ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ ЖИРНОГО РЯДА [c.231]

ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ ЖИРНОГО РЯДА 233 [c.233]

Кроме того, диазосоединения жирного ряда менее доступны, чем другие вещества, используемые для синтеза роданидов. [c.52]

При действии разбавленных минеральных кислот на диазосоединения жирного ряда азот замещается гидроксильной группой другими словами, образуются соответственные спирты [c.458]

Реакции с диазосоединениями жирного ряда [c.296]

Таким образом, продуктом реакции первичного амина жирного ряда с азотистой кис ютой является спирт (ср. опыт 117), поэтому диазосоединения жирного ряда получают другими методами. Однако, например эфиры гликокола, содержащие группировку—ОСОСН КИа, диазотируются подобно ароматическим аминам. [c.271]

ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ ЖИРНОГО РЯДА 765 [c.765]

Диазосоединения жирного ряда [c.765]

Простейшие диазосоединения жирного ряда — диазометан и т. п. были получены позже (Пехман, 1894) и притом сравнительно сложными путями. В настоящее время диазометан является важным реактивом, широко применяемым в лабораторной практике. [c.765]

ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ ЖИРНОГО РЯДА 661 [c.661]

Простейшее диазосоединение жирного ряда —диазо-метан— получается при обработке см си хлороформа и гидразина концентрированным раствором едкого кали [c.190]

Диазосоединения жирного ряда. Диазосоединениями называют соединения, содержащие группу —N2, т. е. два атома азота, связанные с одним углеродным атомом. Первичные амины жирного ряда е образуют диазосоединений. При действии [c.146]

Простейшее диазосоединение жирного ряда — диазометан получается действием гидразина и щелочи на хлороформ [c.147]

Хотя активный никель способен разлагать диазоалканы, его действие слабее, чем N1(00)4. Карбонилы железа, кобальта и молибдена также разлагают диазосоединения жирного ряда, особенно при нагревании, но самой высокой каталитической активностью все же обладает N1(00)4. [c.348]

В случае Ге(П) и Ге(1П) [134,139] и рутения(П) [140] алкилирование проводят диазосоединениями жирного ряда [c.180]

ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ ЖИРНОГО РЯДА 217 [c.217]

Штаудингер показал, что способность третичных фосфинов к реакциям присоединения распространяется н на некоторые азотсодержаише вещества. Например, диазосоединения жирного ряда (стр. 358) во многих случаях присоединяются к третичным фосфинам с образование.м продуктов, называемых фосфазииами [c.179]

При взаимодействии хлористого бензоила с диазометаном главным продуктом реакции является диазоацетофенон СцНоСОСНКг (удобный метод получения диазосоединений жирного ряда). [c.646]

ДИАЗОМЕТАН СНаЫг — простейшее диазосоединение жирного ряда газ желтого цвета с неприятным запахом, весьма токсичен и взрывоопасен. Используют эфирный раствор Д., который при температуре около 20° С безопасен в работе. Д.— весьма реакционноспособное соединение, присоединяющееся к олефинам без выделения азота, легко метилирует соединения, содержащие активный атом водорода, реагирует с хлоридами металлов и неметаллов. Д. получают действием щелочей на нитро-зометилуретан, нитрозометилмочевину и др. [c.86]

В число диазосоединений, в широком понимании этого термина, включаются диазосоединения жирного ряда общей формулы R HN2, а также такие соединения, у которых один из атомов азота диазогруппы присоединен к циклическому или гетероциклическому ядру. Последнему типу диазосоединений соответствует общая формула RN2X. Целесообразным является рассмотрение обоих типов диазосоединений в отдельности. [c.433]

Первичные амины жирного ряда при действии азотистой кислоты первоначально образуют диазогидраты так же, как и ароматические амины однако диазосоединения жирного ряда весьма малопрочны и сразу же распадаются с выделением азотаг [c.271]

Диазосоединения жирного ряда крайне неусто йчивы даже при низкой температуре, поэтому при действии азотистой кислоты на первичные амины жирного ряда сразу выделяется азот и oiopiasyeT H снирт, нанример [c.90]

Образование новых связей междл атомами углерода в результате отщепления азота 1 меет место в случае азосоединений, при действии диазосоединений жирного ряда на альдегиды, а также в случае соединений диазония. [c.453]

ДИАЗОМЕТАИ H2N2, мол. в. 42,043 — простейшее диазосоединение жирного ряда газ желтого цвета, с неприятным аапахо] г т. пл. —145 т. кип, —23° весьма токсичен и взрывоопасен. В чистом состоянии обычно не выделяется, а используется в виде раствора в эфире, с парами к-рого Д. перегоняется. Такой раствор разлагается медленно и ок. 20" вполне [c.543]

В 1916 г. Штаудингер [100] сообщил об успешном осуществлении реакции термического разложения дифенилдиазометана в присутствии К1(С0)4. Позднее Рюхардт и Шрауцер [101], заинтересовавшись, могут ли карбены подвергаться карбонилированию в присутствии карбонилов металлов, осуществили разложение растворов диазосоединений жирного ряда в присутствии карбонилов металлов. Они установили, что вразбавленных растворах диазо-13 [c.347]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.293 , c.396 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.330 , c.453 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.313 , c.425 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.38 , c.318 , c.564 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.38 , c.318 , c.564 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология