Эфир гликоколя

Проиллюстрируем реакцию на примере эфира гликокола [c.229]

Хлористоводородная соль этилового эфира гликоколя [c.219]

Этиловый эфир гликокола прокипятили с избытком разбавленной соляной кислоты, затем раствор выпарили на водяной бане досуха. Что представляет собой остаток после выпаривания [c.151]

Гидрохлорид этилового эфира гликокола (II). Смесь 0,5 кг (6,5 мол) I и 2,5 л безводного спирта нагревают до кипения и пропускают через нее в течение 4—5 часов сухой хлористый водород. Реакционную массу охлаждают н оставляют на 12 часов. Осадок отфильтровывают и промывают безводным спиртом (0,3 л). Получают [c.31]

Рис. 43. Установка для получения хлористоводородной соли эфира гликоколя.

Диазотирование хлористоводородной соли этилового эфира гликоколя [c.221]

Чтобы перенести осадок соли эфира гликоколя из стакана на воронку Бюхнера, бывает целесообразно поставить стакан на короткое время в горячую воду. При этом твердое вещество, прилегающее к стенкам стакана, переходит в раствор и вся кристаллическая масса легко вытряхивается на фильтр. [c.223]

Так же реагируют с хиноном эфиры гликоколя и аланина, с толу-хиноном — эфир гликоколя [c.231]

Применяется для синтеза нитрометана, малонового эфира, гликоколя, фенил-глицина и для других целей. [c.136]

Таким образом, продуктом реакции первичного амина жирного ряда с азотистой кис ютой является спирт (ср. опыт 117), поэтому диазосоединения жирного ряда получают другими методами. Однако, например эфиры гликокола, содержащие группировку—ОСОСН КИа, диазотируются подобно ароматическим аминам. [c.271]

Основы метода. В 1901 г. Эмиль Фишер показал, что этиловые эфиры аминокислот можно разделить фракционированной разгонкой в вакууме. Этот способ был разработан и.м на основе наблюдения Курциуса, который в 1883 г. нашел, что этиловый эфир гликоколя перегоняется без разложения. [c.353]

Полиамиды из а-аминокислот впервые были получены в 1888 г. Курциусом и Гебелем [233] поликонденсацией метилового эфира гликоколя. [c.109]

Полякова, Верещагин и другие [703] показали, что повышение давления увеличивает скорость и глубину поликонденсации метилового эфира гликоколя. [c.129]

Эг — Этиловый эфир гликоколя (105—109). [c.145]

Диазоуксусный эфир образуется при взаимодействии хлор-гидрата эфира гликоколя с азотистокислым натрием [16] [c.95]

Выведите уравнение образования этилового эфира гликокола. [c.153]

Карбоксильные группы полученного соединения П1 переводят в активное состояние, превращая их в хлорангидрид IV, и затем конденсируют IV с эфиром гликокола V [c.402]

Исходным соединением в синтезе трансамина (VIII) является смесь цис- и транс-изомеров этилового эфира 2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты (IV) [1, 2], которую получают, исходя из гликокола (I) [3, 4]. Последний этерифицируют спиртовым раствором хлористого водорода, гидрохлорид этилового эфира гликокола (II) превращают в этиловый эфир дназоуксусной кислоты (III), который со стиролом дает IV. Последний подвергают взаимодействию с гидразингидратом, а образовавшуюся смесь цис- и транс-гидразидов обрабатывают таким образом, что в качестве основного продукта реакции получают транс-гидразид [c.31]

Диазоалканы, содержащие в метиленовой группе электронооттягива-ющие заместители (—/-эффект), более устойчивы и их можно получить непосредственным диазотированием соответствующих аминов. Таким способом из эфира гликоколя получают, например, диазоуксусный эфир [c.232]

Г хлористоводородной соли этилового эфира гликоколя растворяют в 35 мл воды и к полученному раствору добавляют кристаллический двууглекислый натрий до тех пор, пока проба этого раствора не перестанет давать реакцию на присутствие НС1 (примечание 3). Раствор охлаждают до 0° С в смеси из льда и соли и помещают в делительную воронку. Туда же приливают раствор 20 г NaNO2 в 20 мл воды, а сверху к объединенному раствору добавляют 20 мл эфира. Под слой эфира пипеткой вводят 10 мл холодного 10%-ного раствора серной кислоты. Встряхивают содержимое воронки. Образующийся диазоуксусный эфир переходит в эфирный слой. Последний отделяют и нейтрализуют, встряхивая с 10%-ным раствором соды. Оставшийся водный слой охлаждают и вновь помещают в делительную воронку, вводят 20 мл эфира и добавляют 10 мл 10%-ной серной кислоты. Указанную операцию повторяют до тех пор, пока при прибавлении серной кислоты не начнет переходить в эфирный слой азотистая кислота, окрашивая его в зеленый цвет (примечание 4). [c.221]

ПРИМЕЧАНИЯ. 1. Газоподводная трубка должна иметь в диаметре не менее 10 мм, иначе она будет очень быстро забиваться образующейся твердой солью эфира гликоколя. Для предупреждения закупорки газоподводной трубки нужно внимательно следить за ходом реакции и время от времени прочищать трубку стеклянной палочкой, вынимая трубку из колбы. [c.223]

Проба выполняется следующим образом в пробирку наливают 1—1,5 мл раствора соли эфира гликоколя и добавляют равный объем холодного раствора NaN02- На наличие HG1 указывает появление желтой окраски раствора и выделение пузырьков азота. [c.223]

Таким образом Пааль и Вейдеякафф получили д и ф е н и л о к с-э I и л а м и н (QH5)2 (0H) СН NHg из эфира гликоколя и магнийбромфенила [c.119]

В качест-ie восстановителя лучше всего применять амальгаму натрия. Для эфира гликоколя реакяя идет по уравнению [c.45]

Получение солянокислой соли этилового эфура глико>,оля Счесь солянокислого гликоколя и абсолютного спирта насыщают хлороводородом п затем кипятят в течение 4 час. с обратным холодильником. Через 12 час. отсасывают выпавшую соль и маточный раствор уиаривают, после чего выкристаллизовывается еп е некоторое количество продукта. О получении свободного эфира гликоколя см. т. II, главу Этерификация . [c.469]

Получение эфира N-дихлоргликоколя Растворяют в небольшом количестве воды 14 г хлоргидрата эфира гликоколя и раствор обрабатывают 1Ю0 сж IN раствора едкого натрл для связывания соляной кислоты. В полученный такнм путем раствор, содержащий свободный эфир глнкокаяя, пропускают Хлор. Тотчас начинается выделение эфира К-дихло1ргликоколя в гиде желтого масла. По окончании пропускания высчитанного количества хлора выделяется около 15 г масла. Его отделяют от маточника в делительной воронке, промывают разбавленным раствором соды, разбавленной серной кислотой и, наконец, водой. Сушат над сульфатом натрия и анализируют тут же. [c.677]

Эфир гликоколя, а также и биуретовое основание можно очень хорошо титровать ОДУУ серной или соляной кислотой. Индикатор лучше всего служит кошениль, затем тропеолин. Этилоранж и ла % мус менее пригодны, фенолфталеин совершенно не годится Ц/ В отдельных случаях индикатором служит метилоранж или конго-к 5асный. [c.762]

С аммиаком в тех же условиях галоид замещается на аминогруппу, и образуется аминокислота (в случае галоидуксусных эфиров— гликоколь HjNHj- OOH) или ее соль. [c.70]

Получение дифенил-(аминометил)карбинола [251]. К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 70 г бромбензола и 9 г магния в 250 мл эфира, при охлаждении добавлено небольшими порциями 6 г хлоргидрата этилового эфира гликокола. Реакционная смесь перемешивалась еш,е 15 мин. и затем нагревалась на водяной бане 30 мин. Проведено разложение разбавленной соляной кислотой, и при действии аммиака выделен дифенил-(ами-нометил)карбинол. Выход 6,2 г (68%), т. пл. ПО—111° С (из воды). [c.211]

История вопроса. Фншер, Осборн и их сотрудники установили, что та часть гликоколя, которая не выпадала из смеси в виде хлоргидрата гликоколя, могла быть отогнана внизкокипящих фракциях при перегонке эфиров. С тех пор методом выделения из низкокипящих фракций эфиров очень широко пользовались для определения содержания гликоколй в белковых гидролизатах. Левин показал [414], что при добавлении избытка пикриновой кислоты к смеси гликоколя и аланина, полученной из низкокипящих фракций эфиров, гликоколь выпадает в виде пикрата, если аланина не очень много. После перекристаллизации из воды пикрат гликоколя плавится при 190°. [c.322]

Также важен диазоуксусный эфир N2 СН -СОгСгИв, который Курциус получил в 1883 г., действуя азотистой кислотой на этиловый эфир гликокола [c.365]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты HNa—СООС2Н5 получается действием азотистой кислоты на этиловый эфир гликоколя [c.662]

С—СН-Н5С20" Диазоуксусный эфир действие НЫОа на эфир гликоколя [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология