Аниониты иностранные

Номенклатура. В таблице охарактеризовано около 3700 неорганических соединений. Для названий соединений приняты, как правило, русские термины (азотистый, водородистый, кремнистый и т. д.), и только дли нескольких групп соединений оставлены установившиеся иностранные названия. Это относится, в частности, к некоторым анионам в комплексных соединениях и к тем случаям, когда применение малоупотребительного русского названия могло бы вызвать смешение понятий (так, например, для солей азотистоводородной кислоты сохранено название азиды ). [c.9]

Ионообменники, или ионообменные смолы, являются синтетическими адсорбентами, способными к обменному поглощению катионов или анионов. В соответствии с этим все ионообменники делят на катиониты и аниониты. Для очистки экстрактов аминокислот используются отечественный катионит КУ-2, а также ионообменники иностранного производства Дауэкс-50, Зео-Карб-215, Зео-Карб-225 и др. , [c.38]

В отечественной литературе имеется ряд работ, посвященных этому вопросу [23, 30—83]. Разделение проводят с использованием сульфоугля К [23, 41, 80]. Хроматографическое поведение молибдена и рения подробно изучено на большом числе отечественных и иностранных катионитов и анионитов и установлена зависимость между их поглощением и характером функциональных групп, кислотностью и концентрацией. Сульфоуголь, содержащий различные функциональные группы, обладает наибольшей емкостью. Как и следовало ожидать, рений сорбируется анионитами как в слабокислых, так и слабощелочных средах, а молибден — только в слабощелочных. На основании полученных данных авторы рекомендуют комбинированный метод выделения рения из растворов молибденитов сорбцией обоих элементов на сульфоугле К с последующим разделением на кислой окиси алюминия 181]. Разработан также метод выделения рения из молибденитов в фосфорнокислых средах, причем молибден количественно удерживается на анионите ЭДЭ-10, а рений элюируется 2 М раствором фосфорной кислоты [82, 83]. [c.633]

Подобный аномальный ход предельного тока впервые наблюдала Т. А. Крюкова [4] при и,зучении восстановления персульфат-аниона на ртутном капельном электроде. Позднее минимумы на поляризационных кривых электровосстановления анионов были описаны советскими и иностранными исследователями (5—13]. Появление минимумов на поляризационных кривых электровосстановления анионов сопряжено с перезарядкой поверхности электрода от положительного заряда к отрицательному при переходе нулевой точки по мере увеличения поляризации катода и обусловлено электростатическим отталкиванием отрицательно заряженного аниона отрицательно заряженной поверхностью катода. Появление минимумов на поляризационных кривых восстанов- [c.179]

Различия в характере и типе лигандных взаимодействий с участием ионов (атомов) переходных и непереходных металлов делают первые типичными активными центрами для окислительно-восстановительных и радикальных реакций, а вторые и примыкающие к ним кислородные анионы решетки — активными центрами кислотно-основного катализа. Этим объясняется особое место переходных металлов и их соединений в редокс-ном катализе и ионов трех- и четырехвалентных непереходных металлов и их соединений в кислотно-основном катализе. Работы ряда советских и иностранных авторов показали богатство каталитических возможностей,, скрытых в координационно-лигандных схемах, даже при грубой электростатической модели теории кристаллического поля. Дополнительные большие возможности вносит более изощренная квантовомеханическая модель опирающаяся на специфику различных орбиталей. Эти работы позволяют надеяться в дальнейшем значительно приблизиться к пониманию природы хемоадсорбционных связей и реакционной способности хемоадсорбированных молекул. Но теоретические работы пока не дают достаточнооднозначных количественных указаний, а результаты экспериментальных работ не позволяют с полной определенностью произвести выбор между различными механизмами. Поэтому мы не будем останавливаться на этих вопросах, ограничившись указанием на работу [85]. [c.57]

Следует подчеркнуть, что для быстрых ионообменных разделений преимуш1ественное значение имеют быстродействующие и универсальные монофункциональные сильнокислые катиониты и сильноосновные аниониты. Основными представителями их являются сульфостирольный катионит КУ-2 (аналогичные смолы иностранных марок — Дауэкс-50, Амберлит Щ-120, Цео-Карб-225) и сильноосновной анионит, сополимер стирола и ди-винилёензола с четвертичными аминогруппами, АВ-17 (аналогичные смолы иностранны марок Дауэкс-1, Амберлит Ш-400). [c.388]

Козловский А. Л. Сорбционные смолы для катионного и анионного обмена. Обзор иностранной литературы за 1945—1950 гг. М. 1951. II, 163 л. с черт. (Всес. об-во по распространению полит, и науч. знаний. Центр. политехи, б-ка. Информ.-библ. отд.). Сост. указан на 143-м л. На правах рукописи. Библ. л. 144—154 (233 назв.) Отпеч. множит, аппаратом. 820 [c.38]

Активная группа Основа матрицы Анионит СОЕ, мг-экв, отечественные марки г иностран- ные марки Макси- мальная рабочая темпера- тура, С Страна- изготовитель [c.204]

Хроматографический метод с успехом применялся рядом исследователей для разделения галогенидов [1—7], причем наиболее хорошее разделение было получено ступенчатым элюированием 3, 4, 7]. В качестве элюирующего иона применялся нитрат [1-—3, 5, 6], ацетат [4] и гидроксил [7]. Большинство работ по разделению галогенидов выполнено на анионитах иностранных образцов [1—3, 5—7], а анионит МГ-36, примененный в ра- [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология