Катиониты фракционный состав

Катионит КУ-2 переводился в Н-форму методом, рекомендованным для подготовки катионита для сорбции ионов из сильно разбавленных растворов [1, стр. 85]. Переведение в аммонийную форму производилось обработкой в колонке катионита в Н-форме одномолярным раствором хлористого аммония, содержавшим небольшое количество аммиака для нейтрализации ионов водорода, образуюш,ихся в результате обменного процесса НН + NH4 ККН + Н . Обе формы смолы применялись воздушно-сухими. Содержание оксина в растворе определялось колориметрически или полярографически [2]. Фракционный состав смолы по степени зернения приведен в табл. 1. [c.198]

Консистентные смазки, относящиеся к тому или иному типу или группе, могут обладать свойствами, широко изменяющимися в зависимости от технологии их приготовления и состава данной смазки. Существенное влияние оказывают концентрация загустителя, свойства жидкой среды, химический состав и свойства загустителя. Свойства консистентных смазок, загущенных церезином, в большой мере зависят от химического и фракционного состава и физико-химических свойств использованного церезина. Свойства мыльных консистентных смазок могут сильно различаться в зависимости от катиона мыла даже в том случае, когда катионы представляют собой металлы одной и той же группы. Так, литиевые смазки во многом отличаются от натриевых, а кальциевые от бариевых. [c.29]

Для определения полноты разделения отбирают пробу ионита с уровня среднего дренажа специальным трубчатым пробоотборником. В пробе определяют фракционный состав и содержание катионита и анионита на уровне от среднего дренажа, 100 и 200 мм от оси. При удовлетворительной полноте разделения на уровне —100 мм от оси в катионите должно быть не более 10% анионита и, наоборот, на уровне -Ь100 мм в анионите — не более 10% катионита. По результатам ситового анализа ионитов в пограничном слое проверяют качество подготовки смеси по фракционному составу. Наличие повышенного содержания мелочи (мельче 0,5 мм) свидетельствует о недостаточном ее удалении при загрузке. [c.131]

Методы синтеза цеолитных катализаторов гидрокрекинга аналогичны методам получения аморфных катализаторов. Разница лишь в том, что при синтезе цеолитных катализаторов используется алюмосиликатная основа кристаллического строения, позволяющая применять разнообразные катионные формы (см. гл. И, стр. 32). Катализаторы гидрокрекинга по химическому составу относятся к многокомпонентным системам. В зависимости от выполняемых ими функций — расщепления, изомеризации и гидрирования — в состав катализотора входят цеолиты, аморфные алюмосиликаты (и те, и другие в основном с кислотным характером), а также гидрирующие металлы 6 и 8 групп периодической системы элементов. В качестве связующего кристаллической основы чаще всего применяют окись алюминия. В зависимости от фракционного состава перерабатываемого сырья и назначения процесса используют катализаторы в окисной и сульфидной формах с цеолитами различных ионных форм Mg-, (РЗЭ)- и др., а также в декатиониро-ванной форме. Ниже описано получение наиболее распространенных форм катализаторов гидрокрекинга. [c.91]

Для разделения изотопов были также применены методы, основанные на избирательной обменной адсорбции ионов. Для этой цели подходящим адсорбентом оказался цеолит, легко обменивающий свои ионы натрия с катионами растворенных электролитов. Если эти катионы представляют собой смесь изотопов, то в равновесии их изотопный состав в цеолите и в растворе неодинаков. Например, для цеолита и раствора хлористого лития отношение Li /Li в первом в 1,022 раза больше, чем во втором. Однократное разделение можно умножить, применяя тот же принцип фракционной колонки. Однако он должен быть видоизменен, учитывая затруднительность пропускания твердой насадки цеолита вдоль колонки навстречу раствору. Вместо этого был использован известный метод хроматографического разделения, открытый М. С. Цветом и получивший в последние годы широкое распространение и очень разнообразные применения. В одной из работ [60] через колонку высотой Ими диаметром 1,8 см, наполненную цеолитом, пропускали поочередно раствор Li l и раствор Na I, вымывавший ионы лития из цеолита. В крайних фракциях отношение Li Li было 12—14 и 9, вместо 11,7 в природном литии. Этот же способ был применен для разделения изотопов калия и дал увеличение отношения кз9ук 1 от первоначального 14,1 до 14,8. Попытка разделения таким путем изотопов азота в ионе аммония не увенчалась успехом. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология