Фенилперикислота, соль

Полученный раствор фенилперикислоты, размешивая, быстро вливают в диазо-Аш-кислоту. Сразу же начинается образование красителя. Через 10—15 мин все переходит в раствор краситель выпадает в осадок лишь при дальнейшем размешивании или стоянии. В процессе сочетания, которое длится около 2 ч, следят за тем чтобы реакционная масса все время имела избыток фенилперикислоты. Реакция среды при этом должна быть кислой на конго-бумажку. По окончании сочетания добавляют 6 г соды и 15 г поваренной соли. Выделившийся краситель отфильтровывают и сушат при 50—60°. [c.169]

Очистка фенилперикислоты путем перевода ее в магниевую соль необходима, так как она загрязнена продуктами окисления анилина, образующимися при фенилировании. [c.133]

Второй компонент — фенилперикислота — поступает на производство в форме раствора натриевой или магниевой соли. К раствору натриевой соли добавляют соду до слабощелочной реакции п приготовленный слабощелочной раствор быстро приливают к суспензии диазосоединения. Реакционную массу размешивают при температуре 30°С до исчезновения свободного диазосоединения. Сочетание идет в кислой среде, причем в реакционной массе должен быть избыток фенилперикислоты [c.219]

По спектрограммам можно предположить, что в продуктах электролиза красителя КЖ присутствует хлоранил и соль Шеффера (см. рис. 3.24 и 3.25), а в продуктах электролиза красителя КС-2К—Н-кислота и Ы-фенилперикислота (см. рис. 3.26). [c.125]

Образование остаточных продуктов электролиза красителей КЖ и КС-2К (соответственно хлоранила, соли Шеффера, Н-кислоты, Ы-фенилперикислоты) можно представить следующими реакциями [c.126]

Реакция разрушения красителя КС-2К с образованием соли Шеффера и Н-фенилперикислоты приведена ранее [см. уравнение (3.64)], а процесс полной его минерализации можно представить следующей схемой уравнения [c.129]

Одновременно в другом верхнем чане готовят раствор фенил-перикислоты. Наливают 1500 л воды, загружают при перемешивании 300 кг фенилперикислоты, подогревают до 40° и постепенно добавляют 69 кг соды до нейтральной или слабокислой реакции раствора. Для проверки реакции среды пробу в стакане высаливают поваренной солью и испытывают синей и красной лакмусовой бумажками. [c.218]

Сочетание с натриевой солью фенилперикислоты (второе сочетание)— получение дисазокрасителя [c.226]

Фенилперикислота образует натриевую соль и переходит в раствор (темнозеленого цвета). Раствор должен быть слабокислым или нейтральным, но не шелочным (пробу высаливают поваренной солью и испытывают на лакмус). [c.232]

Синонимы. 8-Анилино-нафталин-1-сульфокислоты магниевая соль 8-фенил-аминонафталин-1-сульфокислоты магниевая соль фенилперикислоты магниевая соль ФНС-М2-соль 1,8-ANS-Mg-salt. [c.408]

В фенилятор—стальной или чугунный аппарат, защищенный эмалью или кислотоупорной плиткой, загружают перикислоту и анилин, причем анилин, как во всех реакциях фенилирования, загружают в количестве, значительно превышающем теоретическое. Смесь нагревают, отгоняют некоторое количество воды (и анилина), после чего загружают серную кислоту и продолжают нагревать массу до 150° С. При этой температуре ее выдерживают в течение нескольких часов, затем большую часть избыточного анилина отгоняют под вакуумом, после чего реакционную массу подщелачивают водной суспензией окиси магния и отгоняют оставшийся анилин с острым паром. Отогнанный анилин очищают повторной перегонкой и вновь используют в процессе. После отгонки анилина добавляют еще окись магния, переводят фенилперикислоту в магниевую соль и горячий раствор магниевой соли подвергают очистной фильтрации. Из фильтрата после охлаждения магниевая соль выпадает в осадок. Ее отфильтровывают, промывают и, действуя серной кислотой, выделяют из магниевой соли свободную фенилперикислоту (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислоту). [c.112]

Растворение фенилперикислоты (получение натриевой соли) / + КаХОз кн—+ СОа + Н О [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология