Форма молекул в растворах

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРОВ И ФОРМЫ МОЛЕКУЛ В РАСТВОРАХ [c.462]

Г л, КУШ. Методы определения размеров и формы молекул в растворах [c.470]

Таким образом, одна и та же величина вязкости вискоз может отвечать совершенно разной форме молекул в растворе. Опыт показывает, что для получения волокон с высокими физико-механическими показателями целесообразно применять растворы с высокой степенью сольватации, т. е. с возможно полно разрушенной структурной сеткой и высокой асимметрией макромолекул в растворе. Напротив, сильно структурированные растворы с низкой степенью сольватации макромолекул, как правило, не позволяют получить волокна с высокими физико-механическими показателя- [c.119]

Рис. 53. Влияние электрических зарядов на форму молекулы в растворе.

Большое влияние на вязкость раствора оказывает растворитель, поэтому константа изменяется при переходе от одного растворителя к другому. В зависимости от растворителя может изменяться форма молекулы в растворе. Б хорошем растворителе молекула имеет более вытянутую форму, так как она сильно сольватирована и потому менее склонна к агрегированию. В плохом растворителе молекула меньше сольватирована и потому имеет более скрученную форму и легче образует агрегаты. Результатом этого является более высокая вязкость растворов в таком растворителе. Отсюда следует, что при исследовании вязкости растворов необходимо учитывать не только строение самой макромолекулы, но и ее взаимодействие с растворителем, так как при одинаковом молекулярном весе большую вязкость будут иметь растворы вещества с более прямыми молекулами, чем вещества со скрученными молекулами, ибо в случае шаровых молекул растворы совершенно не меняют вязкости с изменением концентрации, да и сама вязкость таких растворов весьма мала. [c.252]

TOB щелочноземельных металлов с ЭДТА, для которых хелатный эффект прежде всего определяется энтропией комплексообразования, по крайней мере частично можно объяснить благоприятными дополнительными эффектами такого типа. Уменьшению энергии взаимного отталкивания четырех отрицательно заряженных групп анионов ЭДТА способствует относительно удлиненная и жесткая форма молекул в растворе. Мартел считает, что в этом случае лиганд в хелате из-за низкой прочности координационных связей сохраняет значительную колебательную энергию, что наряду с сольватационным эффектом приводит к высокой энтропии комплексообразования. Точный учет влияния образования и ориентации циклов, внутреннего отталкивания донорных атомов, враша-тельной и колебательной энергий и других факторов на изменение энтальпии и энтропии образования хелатного цикла представляет собой очень сложную задачу, решение которой в настоящее время не представляется возможным [463, 961, 2345]. Величина хелатного эффекта определяется следующими факторами [1347] [c.58]

Зингер I7J показал, что в том случае, когда измерения скорости седиментации проводятся в скоростной ультрацентрифуге [6], в зависимости от формы молекул в растворе и ряда других факторов может быть получен любой из девяти возможных средних молекулярных весов. [c.189]

Выведенная эмпирическим путем зависимость между объемом элюента, молекулярным весом и формой молекул в растворе вытесняемого с геля вещества подтвердилась и при разделении низко- [c.33]

Другие данные о вторичной структуре ДНК. Для нуклеиновых кислот, так же как и для фибриллярных белков, рентгеноструктурный анализ дает по сравнению с другими методами наиболее определеяную информацию о структуре, но эта информация относится лишь к упорядоченным областям волокон Поэтому при исследовании волокон рентгенографические данные не позволяют определять такие параметры структуры, как общая форма молекул и молекулярный вес. Для получения дополнительной информации, касающейся молекулярного веса и формы молекул в растворе, применяются другие физические методы исследования. Здесь можно напомнить, например, об измерениях вязкости нуклеиновых кислот, о которых шла речь в разд. 1 гл. XI. [c.316]

Оптический метод. Этот метод основан на изучении рассеяния света растворами высокомолекулярных соединений. Он дает возможность определить степень взаимодействия исследуемого соединения с растворителем, форму молекул в растворе и степень полидисперспости . [c.17]

Определение молекулярного веса оптическим методом основано на изучении рассеяния света растворами высокомолекулярных соединений. Этот метод позволяет определять степень взаимодействия с растворителем, форму молекул в растворе и степень полидисперсности. Метод основан на том, что световые лучи, проходя через раствор, вызывают появление свечения с неизменной длиной волны в направлениях, отличающихся от направления первичного пучка. Интенсивность свечения растет с повышением концентрации и размеров растворенных частиц. Причиной рассеяния света средой является ее неоднородность, возникающая вследствие непрерывных небольших отклонений концентрации, вызывающих отклонения показателя нреломления от его среднего значения (флуктуации). [c.33]

Методы седиментационного равновесия, осмотического давления и рассеяния света дают абсолютные значения молекулярных весов, если экстраполировать концентрации к нулю. Однако последние два метода либо совсем не дают сведений о распределении па размерам, либо дают их в недостаточной мере. Метод осмотического давления дает грубокачественные сведения относительно-формы молекул и недостаточно чувствителен для соединений с высокими молекулярными весами. С другой стороны, метод рассеяния света дает хорошую оценку формы молекул в растворе па угловой асимметрии рассеяния, но нечувствителен для соединений с малыми молекулярными весами. Методы центрифугирования в общем позволяют исследовать более низкие концентрации, и они более гибки, так как при соответствующем выборе условий опыта и техники измерения можно более детально исследовать тот или иной участок кривой распределения. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология