Фенилперикислота

К остатку приливают 15 мл концентрированного раствора аммиака, разбавляют водой до 200 мл и оставляют на ночь На следующий день, если осадок не выпал, дают затравку фенилперикислоты [c.89]

Приготовление раствора фенилперикислоты [c.169]

Одновременно с диазотированием в химическом стакане емкостью 200 мл при 40° растворяют 15,6 г 90%-ной (14 г, или 0,06 моль, чистого продукта) фенилперикислоты в 80 мл воды, содержащей [c.169]

Полученный раствор фенилперикислоты, размешивая, быстро вливают в диазо-Аш-кислоту. Сразу же начинается образование красителя. Через 10—15 мин все переходит в раствор краситель выпадает в осадок лишь при дальнейшем размешивании или стоянии. В процессе сочетания, которое длится около 2 ч, следят за тем чтобы реакционная масса все время имела избыток фенилперикислоты. Реакция среды при этом должна быть кислой на конго-бумажку. По окончании сочетания добавляют 6 г соды и 15 г поваренной соли. Выделившийся краситель отфильтровывают и сушат при 50—60°. [c.169]

Производство полупродуктов нафталенового и антраценового ряда (бета-нафтола, аш-кислоты, фенилперикислоты, перикислоты, антрахинона, фталевого ангидрида и др.) более 2000 т/год. [c.51]

Получение и формула. Взаимодействие фенилперикислоты с карбонатом магния и последующая перекристаллизация из воды. [c.408]

Очистка фенилперикислоты путем перевода ее в магниевую соль необходима, так как она загрязнена продуктами окисления анилина, образующимися при фенилировании. [c.133]

Второй компонент — фенилперикислота — поступает на производство в форме раствора натриевой или магниевой соли. К раствору натриевой соли добавляют соду до слабощелочной реакции п приготовленный слабощелочной раствор быстро приливают к суспензии диазосоединения. Реакционную массу размешивают при температуре 30°С до исчезновения свободного диазосоединения. Сочетание идет в кислой среде, причем в реакционной массе должен быть избыток фенилперикислоты [c.219]

Сернистый яр к о -зеленый Ж получают при осер-нении продукта окислительной конденсации п-аминофенола и фенилперикислоты, имеющего строение [c.274]

По спектрограммам можно предположить, что в продуктах электролиза красителя КЖ присутствует хлоранил и соль Шеффера (см. рис. 3.24 и 3.25), а в продуктах электролиза красителя КС-2К—Н-кислота и Ы-фенилперикислота (см. рис. 3.26). [c.125]

Образование остаточных продуктов электролиза красителей КЖ и КС-2К (соответственно хлоранила, соли Шеффера, Н-кислоты, Ы-фенилперикислоты) можно представить следующими реакциями [c.126]

Анализ данных общего баланса веществ при электролизе красителя КС-2К, представленного в табл. 3.3, позволяет описать предполагаемый химизм процесса деструкции 57,5 % исходного красителя полностью минерализуется, а остальная часть разрушается по уравнению (3.64) с образованием Н-кислоты и Ы-фенилперикислоты. Так, предположим, что 0,0017 г органического азота, содержащегося в продуктах после электролиза, обусловливается только присутствием Н-кислоты и Н-фенилперикислоты, масса которых составляет 0,0415 г. Тогда по стехиометрическому расчету масса углерода в этих соединениях должна быть 0,019 г, а водорода — 0,0012 г, что достаточно точно совпадает с данными табл. 3.3 — соответственно 0,02 и [c.128]

Реакция разрушения красителя КС-2К с образованием соли Шеффера и Н-фенилперикислоты приведена ранее [см. уравнение (3.64)], а процесс полной его минерализации можно представить следующей схемой уравнения [c.129]

Вторичные дисазокрасители, молекулы которых содержат три остатка нафталина, имеют еще более глубокие цвета. К их числу принадлежит один из лучших черных красителей — Кислотный черный С, который получают из 1-аминонафталин-5-сульфокислоты, а-нафтиламина и фенилперикислоты. [c.85]

Сернистый ярко-зеленый Ж получают варкой индоанилина, полученного из фенилперикислоты и п-аминофенола, с полисульфидом [c.177]

Кислотный синий 2К получается сочетанием в кислой среде диазотированной Ащ-кислоты с фенилперикислотой [c.97]

Ряд многотоннажных промежуточных продуктов, например Аш-кислоту, бензидин, дианизидин, фенилперикислоту, выпускают г транспортируют в виде суспензии суспензию загружают в аппарат для диазотирования, а затем добавляют соляную или серную кислоту. [c.192]

Используя азосоставляющую с ариламиногруппой, получают красители синего цвета. Так, кислотный синий 2/С получают сочетанием диазотированной Аш-кислоты с фенилперикислотой в кислой среде [c.195]

Одновременно с диазотированием в химическом стакане емкостью 200 мл при 40° растворяют 15,6 г 90-процентной (14 г, или 0,06 моля, чистого продукта) фенилперикислоты в 80 мл воды, содержащей 3,5 г соды. Лакмус должен показывать нейтральную или даже слабокислую реакцию. [c.194]

Примером кислотного моноазокрасителя может служить один из лучших красителей этой группы — кислотный синий 2К (ГОСТ 10850—64), который получается при азосочетапии диа-зотированной аш-кислоты с фенилперикислотой в кислой среде. [c.306]

Синонимы. 8-Анилино-нафталин-1-сульфокислоты магниевая соль 8-фенил-аминонафталин-1-сульфокислоты магниевая соль фенилперикислоты магниевая соль ФНС-М2-соль 1,8-ANS-Mg-salt. [c.408]

Наибольшее значение имеет реакция, приводящая к образованию фениламиногруппы —NH eHs, так называемая реакция фенилирования. Ее применяют, в частности, в производстве дифениламина, неозона Д, фенилперикислоты. Араминирующим агентом здесь служит анилин. [c.132]

Прн замене в последнем синтезе фенилперикислоты толилнернки-слотой образуется краситель кислотный голубой [c.218]

Одним из важнейших красителей этой группы является сернистый я р к 0-3 е л е н ы й Ж, обладаюший чистым и ярким цветом он образуется при варке с полисульфидом при 102—103°, в присутствии медного купороса, индоанилина, полз чаемого из нитрозофенола и фенилперикислоты [c.184]

Ариламиногруппа может образоваться при действии на молекулу первичного ароматического амина молекулы другого амина или при действии молекулы ароматического амина на молекулу оксисоедине-ния АгЫНа АгЫНАг, АгОН АгЫНАг. Обе эти реакции широко применяют в промышленности, в частности, при производстве дифениламина, неозона Д, фенилперикислоты и др. [c.35]

В фенилятор—стальной или чугунный аппарат, защищенный эмалью или кислотоупорной плиткой, загружают перикислоту и анилин, причем анилин, как во всех реакциях фенилирования, загружают в количестве, значительно превышающем теоретическое. Смесь нагревают, отгоняют некоторое количество воды (и анилина), после чего загружают серную кислоту и продолжают нагревать массу до 150° С. При этой температуре ее выдерживают в течение нескольких часов, затем большую часть избыточного анилина отгоняют под вакуумом, после чего реакционную массу подщелачивают водной суспензией окиси магния и отгоняют оставшийся анилин с острым паром. Отогнанный анилин очищают повторной перегонкой и вновь используют в процессе. После отгонки анилина добавляют еще окись магния, переводят фенилперикислоту в магниевую соль и горячий раствор магниевой соли подвергают очистной фильтрации. Из фильтрата после охлаждения магниевая соль выпадает в осадок. Ее отфильтровывают, промывают и, действуя серной кислотой, выделяют из магниевой соли свободную фенилперикислоту (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислоту). [c.112]

Одновременно в фарфоровом стакане для сочетания емкостью 0,5 л растворяют фенилперикислоту. (Приготовление ее раствора см. стр. 194). Раствор охлаждают льдом до 5°. Тонкой струей, хорошо размешивая, вливают в него суспензию диазомоно-азокрасителя. Образующийся при этом краситель находится в растворе. Лакмус показывает кислую реакцию, а проба с га-ни-тродиазобензолом — ясный избыток фенилперикислоты. Температура сочетания должна быть не выше 15°. [c.210]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.207 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.302 , c.509 , c.516 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.177 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.302 , c.509 , c.516 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.206 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.207 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.386 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.205 , c.243 , c.255 , c.295 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.0 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.102 , c.122 , c.124 , c.316 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология